• 《Nature Medicine》基因编辑工具增加致癌隐患

  瑞典卡罗林斯卡学院和芬兰赫尔辛基大学在《Nature Medicine》发文论证CRISPR-Cas9基因编辑技术存在严重致癌隐患。

  来源：生物通

  时间：2018-06-13

• CRISPR操作越来越简单了：通用的基因编辑平台

  一个国际团队正致力于改良CRISPR技术平台，使其更简单、快捷和标准化。他们最近在《Nature Communications》发表文章，提供了一个现成的基因组工程平台，进一步降低了CRISPR的使用壁垒。

  来源：生物通

  时间：2018-06-12

• Cell子刊介绍一种高效精确的基因敲入技术：Tild-CRISPR

  一组研究人员设计了一种新型基因靶向整合策略Tild-CRISPR，它可以在小鼠和人的细胞中实现高效精确的基因敲入。Tild-CRISPR不仅适用于高效地构建小鼠动物模型，同时为研究体内的基因功能以及开发潜在的基因疗法提供新思路。

  来源：中科院

  时间：2018-06-11

• 昆明理工大学，上海科技大学学者Cell探讨CRISPR编辑技术面临的挑战

  所有的科学都是从自然中得到灵感，这一点在生物学中更为真实，CRISPR基因组编辑技术就是来自细菌的防御系统，这种技术已经掀起了生命科学研究的新浪潮，但是也面临了不少挑战，5月31日Cell杂志就以“The Future of Genome Editing”为题，邀请了三位科学家，探讨CRISPR编辑技术的前景和它所面临的挑战。

  来源：生物通

  时间：2018-06-07

• 全基因组CRISPR筛选寻找肿瘤免疫治疗新靶点

  来自上海科技大学，加州大学旧金山分校，中山大学等处的研究人员发表了题为“A genome-wide CRISPR screen identifies FAM49B as a key regulator of actin dynamics and T cellactivation”的文章，利用CRISPR全基因组遗传筛选，系统性地研究了T细胞激活的分子机制，绘制了人类T细胞功能的调控图谱。

  来源：生物通

  时间：2018-06-07

• Neuron：APOE4变异如何改变脑细胞

  众所周知，若不幸携带了载脂蛋白E4（APOE4）变异，则患上晚发性阿尔茨海默病的风险要比一般人高不少。不过，APOE4如何导致患者大脑中的淀粉样蛋白增加，目前还不清楚。最近发表在《Neuron》上的一项研究表明，APOE4导致脑细胞内发生许多变化，包括基因表达的差异。

  来源：生物通

  时间：2018-06-05

• Cell：CRISPR新一代编辑技术为CAR T细胞疗法提出全新概念

  宾州大学宾夕法尼亚大学Abramson癌症中心开创的一种新方法能为利用CAR T细胞治疗急性髓系白血病提出新的思路。

  来源：生物通

  时间：2018-06-04

• Nature Plants报道一种植物抗虫新机制：
  降低5-羟色胺生物合成提高植物抗性

  该项研究以水稻为材料，发现了水稻与害虫对植株体内5-羟色胺生物合成的调控体现了水稻对害虫的抗性或感性。在植物体内，5-羟色胺和水杨酸的生物合成起自共同的源头物质分支酸；研究人员发现，两者的生物合成存在相互负调控现象，即水杨酸可以抑制5-羟色胺合成酶基因的表达从而减少5羟色胺的合成，反之亦然。

  来源：浙江大学

  时间：2018-06-01

• 5月王牌聚焦：五月三大技术带来新的思路

  麦克卢汉的“技术决定论”认为，技术是推动社会发展的重要力量，这在自然科学研究历史中显得格外突出，有无数的前人事迹告诉我们，技术的发展往往能带来研究的突破。本月一些技术的发展值得我们大家关注……

  来源：生物通

  时间：2018-05-31

• 利用CRISPR/Cas9技术研究小麦TaGW2基因功能

  谷类作物中GW2基因是影响籽粒粒重的一个关键遗传因子，该基因在六倍体普通小麦中有3个亚基因组拷贝，即TaGW2-A1, TaGW2-B1和TaGW2-D1。已有的研究表明TaGW2-A1负调控小麦籽粒的大小及产量，但TaGW2-B1和TaGW2-D1对小麦粒重遗传控制的贡献还不清楚。

  来源：中科院

  时间：2018-05-30

• 大牛Nature子刊发表最新CRISPR技术突破：一次分析数百个基因组突变

  一种CRISPR-Cas9高通量技术策略有助于快速分析和鉴定不同性状和疾病的关键基因和DNA序列变异。

  来源：生物通

  时间：2018-05-23

• CRISPR纳米递送研究中取得进展

  CRISPR/Cas9系统作为基因编辑技术的弄潮儿，具有巨大的潜在应用。但是目前大部分方法都是利用病毒载体导入到生命体，所以极大地限制了其在临床的应用前景。

  来源：中科院

  时间：2018-05-23

• 中科院，暨南大学《PNAS》利用CRISPR发现新的肺癌抑癌基因

  研究人员利用CRISPR/Cas9技术在体进行大规模筛选发现组蛋白去甲基化酶UTX为新的肺癌抑癌基因，深入揭示了UTX失活促进肺癌发生发展的分子机制并提供了潜在的治疗策略。

  来源：生物通

  时间：2018-05-18

• 类器官研究揭示胶质瘤侵袭过程

  胶质瘤是一种令人闻之色变的人脑恶性肿瘤，目前治疗手段极为有限。胶质瘤学名为“多形性胶质母细胞瘤（GBM）”。由于胶质瘤生长在脑中，科学家几乎无法观察到这种肿瘤细胞的产生过程，动物模型也无法提供很好的答案。

  来源：欧玛干细胞

  时间：2018-05-09

• 《Nature》子刊：新CRISPR技术，祝您轻松实现单碱基精确基因敲除

  “我们可以在整条染色体上只引入一个碱基变化，尽可能地减少对邻近基因功能的影响，这是一个前所未有的精确度，”赵教授说。

  来源：生物通

  时间：2018-05-09

• 《Cell》2017年度论文：全面解读CRISPR-Cas技术系统

  入选的文章当中，有两篇由张锋等人撰写的文章详细介绍了CRISPR-Cas技术系统，并且通过图片言简意赅的说明了第一类和第二类CRISPR-Cas基因组编辑系统的特点。

  来源：生物通

  时间：2018-05-08

• 2018美国科学院新增院士 “80后”华人学者入选

  值得注意的是今年入选的华人科学家中很大一部分比例是神经科学方面的……

  来源：生物通

  时间：2018-05-07

• CRISPR技术让稀有血型供给不再恐慌

  本周《EMBO Molecular Medicine》杂志首次证明，结合基因编辑与血红细胞实验室培养，可以为特定患者制造稀有或定制血红细胞。

  来源：生物通

  时间：2018-05-02

• 解读重要表观调控因子：保护端粒的非编码RNAs

  TERRAs在某种程度上潜在与衰老或衰老相关疾病有关。TERRAs能与多梳复合体互动，后者是著名的基因表达表观遗传调控因子，它们的这种合作促进了端粒的异染色质（heterochromatin）装配。

  来源：生物通

  时间：2018-04-27

• 默克在华获得CRISPR技术专利

  中国专利涉及将外部DNA序列整合至真核细胞染色体；公司将把CRISPR相关专利授权给感兴趣方，支持合乎道德和法律标准的基因组编辑研究；CRISPR专利现已在包括加拿大和欧洲在内的七个市场获批

  来源：美通社

  时间：2018-04-27

知名企业招聘：