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仅用时2周,CRISPR快速筛出渐冻症治疗要害
本研究发表在《Nature Genetics》,文中还曝光了一组加速患者神经细胞死亡的潜在基因。
来源:生物通
时间:2018-03-14
新年发Paper,这条消息别错过
2018年,赛业生物“CRISPR-AI敲除小鼠精子库”载誉推新,重磅推出超200品系活体小鼠,部分品系升级至两周交付,并且仅需1.28万/对。
来源:赛业生物
CRISPR基因编辑系统鉴定致命白血病新药靶点
冷泉港实验室(CSHL)的科学家发现了一种控制侵袭性白血病的方法,作用靶点是常规药物难以操纵的MEF2C蛋白。
时间:2018-03-10
《Nature》3月最受关注的五篇论文
时间:2018-03-06
CRISPR/Cas9与体细胞核移植技术突破:世界首个基因敲除体细胞克隆狗模型
中国科学院广州生物医药与健康研究院与北京希诺谷生物科技有限公司、中国农业大学合作,将CRISPR/Cas9与体细胞核移植技术相结合,成功构建出世界首个基因敲除体细胞克隆狗模型。
《PNAS》敲除OCT4对牛囊胚的重要影响
人和牛的早期胚胎发育基础机制非常相似,因此慕尼黑路德维希-马克西米利安大学(LMU)的研究人员认为,牛胚胎比啮齿动物胚胎更适合作为人类早期发育的研究模型。
CRISPR技术的前景因免疫反应而蒙上阴影
2013年,研究人员首次利用CRISPR-Cas9系统来编辑哺乳动物细胞的基因组,对编辑发生的位置有了很好的控制。从那时起,人们不断提高此系统的效率,创建转基因小鼠模型,并纠正许多遗传疾病。体外和体内的结果都预示着临床上的成功。然而,斯坦福大学的一项新研究给人们泼了一盆冷水,因为人们对Cas9蛋白存在免疫力。
时间:2018-03-05
David Liu最新《Nature》文章:我有更强健的CRISPR,你想试用吗?
麻省大学医学院的CRISPR先驱Erik Sontheimer 评价:“这是一个非常令人印象深刻的重要工作。”
时间:2018-03-02
基因编辑大牛指出CRISPR技术又一新问题:引导RNA引发免疫应答
一项最新发现指出,体外转录gRNAs中的5'-三磷酸(5'ppp)部分,会激活人类细胞中的免疫应答,导致细胞死亡。
时间:2018-02-26
Science杂志最受关注的文章(2月)
如今,微生物拥有精细的免疫系统已经是一个广为人知的概念,但是,人们依然缺乏完善的技术手段鉴定除CRISPR以外的其他细菌来源免疫工具。
时间:2018-02-12
Nature子刊: CRISPR/Cas系统的多功能“RNA剪刀”
CRISPR/Cas系统被称为最有前途的“基因剪刀”,广泛适用于微生物、植物和动物基因组定向编辑,乃至纠正人类基因缺陷。弗莱堡大学(University of Freiburg)Wolfgang Hess教授团队在《Nature Microbiology》发表文章,他们又鉴定出一类特殊的“RNA剪刀”。
时间:2018-02-09
清华大学,中科院Nature子刊:CRISPRi多重基因条件性敲低平台
研究人员利用病毒传递策略,针对神经元构建了优化的基于dCas9的CRISPRi系统,达到在小鼠脑内进行高效且靶向特异性的抑制功能基因表达的目的。
来源:清华大学
时间:2018-02-08
下一代转基因工具:表观遗传调控
2015年,加州大学圣地亚哥分校的生物学家Ethan Bier和Valentino Gantz提出了一项突破性技术,这种名为“活跃遗传(active genetics)”的新技术打破了父母向后代传递遗传性状的几率(超越孟德尔式遗传)。
无需新gRNA质粒的CRISPR/Cas9高效基因组编辑技术:CAGO
CRISPR/Cas9作为一项革命性的基因组编辑技术已广泛应用于多种生物的基因组编辑,该技术在具体应用中存在一些问题,例如在基因组中存在的“PAM-free”和“CRISPR-tolerant”等区域无法使用传统的CRISPR/Cas9技术进行编辑……
来源:中科院
时间:2018-02-06
《Science》:井喷式研究成果!历时两年,8人团队强势发文
魏茨曼科学研究所的科学家在《Science》报道了他们的大规模系统性研究成果,前所未有地、一次性报道了十个未知的细菌免疫防御机制!
时间:2018-01-29
同济大学生命科学与技术学院Stem Cell Rep发表最新成果
研究工作揭示了Dnmt3b能恢复孤雄单倍体胚胎干细胞全基因组甲基化水平,延缓单倍体细胞的自发二倍体化,并提高半克隆小鼠发育潜能及存活能力。
Nature热议中国学者成果:生物医学研究的新纪元
“这篇论文标志着生物医学研究新纪元的起步。”不过,这一成就也引起了科学家和公众对该技术可能用于创造克隆人类的担忧。
时间:2018-01-26
Cell Stem Cell八大热点文章(1月)
一项研究表明,基因治疗方法可以帮助维持功能性β细胞的长期存活,长时间维持血糖正常水平。研究人员利用腺相关病毒(AAV)载体将两种蛋白:Pdx1和MafA输送到小鼠胰腺中,结果证明Pdx1和MafA能将α细胞重编程为功能性的β细胞,生成胰岛素。
时间:2018-01-25
CRISPR有问必答,专家如何看待免疫排斥
近日,CRISPR基因组编辑领域的先锋人物、加州大学伯克利分校的著名教授Jennifer Doudna在Reddit网站上主持了一个“有问必答(Ask Me Anything)”的活动,与她的同事一起回答读者的提问。
时间:2018-01-24
第一次利用CRISPR基因组激活技术生成干细胞 丁胜Cell Stem Cell再获重要突破
激活单个基因就可以将皮肤细胞转变为干细胞!
时间:2018-01-22
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