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  • CRISPR-Cas9抗乙肝病毒研究又获新进展

    解放军疾病预防控制所宋宏彬研究员和军事科学院军事医学研究院微生物流行病研究所孙岩松研究员带领科研人员联合攻关,首次利用VIII型腺相关病毒(AAV8)介导小型化CRISPR-SaCas9系统通过剪切HBV转基因小鼠体内的HBV DNA,高效抑制了小鼠血清及肝组织中的乙肝病毒标志物,进一步证实了CRISPR-Cas9技术在乙肝基因治疗中的潜力。

    来源:生物通

    时间:2018-09-28

  • Cell首次公布新兴RNA编辑:CRISPR-Cas13d的细节

    Salk研究所的研究人员发现了一种新的基因工程工具的分子细节

    来源:生物通

    时间:2018-09-25

  • 如何利用CRISPR研究癌症:筛选癌症新靶标

    一个小小的p63在胚胎发育过程中具有重要的作用,如果缺失它,就会导致出生缺陷,如cleft palette,手指融合甚至肢体缺失。不过一旦这个早期的工作完成,p63就会回归沉默,从那时起安静地待在基因组中,除非它被意外重新激活。而当p63在成人基因组中重新被激活时,结果可能是癌症,之前的研究发现皮肤,肺,乳房和头颈部发现的所有鳞状细胞癌中有超过一半的出现了过量p63活性。

    来源:生物通

    时间:2018-09-20

  • 赛默飞世尔获得两项CRISPR专利许可

    赛默飞世尔科技公司周二宣布,它已获得Broad研究所和ERS Genomics的CRISPR技术许可,以加强其基因组编辑的知识产权(IP)组合。

    来源:生物通

    时间:2018-09-20

  • 戒毒——基因编辑表皮干细胞

    改良皮肤移植物,快速降解药物,减少动物找药行为。

    来源:生物通

    时间:2018-09-19

  • 美国战场:CRISPR专利之争落下帷幕

    9月10日,联邦法院(Federal Court)专利审判和上诉委员会裁决基本上结束了旷日持久的CRISPR美国方面知识产权之争。

    来源:生物通

    时间:2018-09-13

  • Science综述:DNA读写和分子记录仪的新兴应用(二)

    这篇综述文章介绍了一些相关技术进展,概括了它们的前景和触手可及的应用,并讨论了这些技术用于构建处理和记录活细胞内各种信息遗传电路的特征和当前局限性。

    来源:生物通

    时间:2018-09-05

  • Science综述:DNA读写和分子记录仪的新兴应用(一)

    这篇综述文章介绍了一些相关技术进展,概括了它们的前景和触手可及的应用,并讨论了这些技术用于构建处理和记录活细胞内各种信息遗传电路的特征和当前局限性。

    来源:生物通

    时间:2018-09-05

  • 面对基因编辑作物,各国政府态度不一

    基因编辑技术不仅在实验室大热,也被广泛应用于田间和农场。人们利用这种工具来改造动物和植物,以期获得更优质、更高产的品种。然而,这些基因编辑的动植物也引发了激烈的讨论。它们是否应受到监管?各国政府对此态度不一。

    来源:生物通

    时间:2018-08-27

  • 更好的基因编辑——自如开启/关闭的瞬时技术

    加州大学圣塔芭芭拉分校(UCSB)的研究人员开发了一种基因编辑技术,让用户掌握完全的时空控制自由。

    来源:生物通

    时间:2018-08-24

  • 更优性能的药物诱导CRISPR/Cas9技术系统

    基因在时空上的正确表达及其精密有序的调控是细胞生长、增殖、分化、衰老及凋亡等重要生理过程有序进行的前提和基础。相应的,通过可控的方式,从分子水平实现对基因功能的精确操控对于实现对生物学机制更精确的解析和更可控更安全的临床应用都有极为重要的意义。

    来源:生物通

    时间:2018-08-24

  • 同样的基因突变,在某些人身上引发疾病,在其他人身上却什么事儿都没有?

    基因组大数据和CRISPR为疾病风险提供了新见解。

    来源:生物通

    时间:2018-08-22

  • 2018国家自然科学基金评审结果:CRISPR项目

    今年的国家自然科学基金中CRISPR项目包括……

    来源:生物通

    时间:2018-08-21

  • 新CRISPR技术“跳过“潜在致病基因

    伊利诺伊大学的研究人员修改了CRISPR基因编辑技术,触发细胞内部机制在基因转录成蛋白质时跳过基因的一小部分。换句话说,这可以消除突变基因序列,而不影响基因表达和调控。这种有针对性的基因编辑可用于治疗杜氏营养不良症、亨廷顿氏病或一些癌症。

    来源:生物通

    时间:2018-08-21

  • 高光坪教授:CRISPR无疤基因编辑纠正遗传病中的DNA突变

    新的基因组编辑策略可能纠正导致人类遗传病的DNA突变。

    来源:生物通

    时间:2018-08-16

  • 南京大学教授最新PNAS文章:CRISPR-Cas9基因敲除鉴定高产相关基因

    多基因控制的复杂性状对于生物适应环境和人工选择有着重要意义,其中包含了众多有着巨大科学价值和经济价值的性状,高产性状就是一种典型的多基因控制的复杂性状。

    来源:生物通

    时间:2018-08-14

  • 遗传学大牛最新Science利用CRISPR实时记录每个细胞的历史

    “我是一个技术狂,年轻时,我会采取不限于生物学的各种技术手段,也使得我看到了许多罕见的食物。我曾预测到将来可能会在人体细胞中编辑基因,于是一旦将实验室组建起来,就立马投入这项工作,并且发现在人体细胞中编辑DNA很有效。”

    来源:生物通

    时间:2018-08-13

  • Nature发文质疑CRISPR人体胚胎编辑

    一个实验室发现,当在小鼠胚胎中进行这一编辑时,与之前相类似的方法产生了大的遗传缺失。

    来源:生物通

    时间:2018-08-10

  • 无需胚胎显微注射!新型CRISPR技术仅需2美元快速创建转基因动物

    研究人员发现了一种改进蚊子和其他节肢动物CRISPR-Cas9基因编辑技术的方法,该方法不仅可提高成功率,还可回避微注射操作困难障碍。

    来源:生物通

    时间:2018-08-09

  • 中山大学最新文章:CRISPR/Cas9技术在植物体内验证DNA基序

    中山大学李陈龙教授课题组正式发表了题为“Verification of DNA Motifs in Arabidopsis using CRISPR/Cas9 Mediated Mutagenesis”的研究论文,报道了采用CRISPR/Cas9技术在植物体内验证由染色体免疫沉淀结合下一代测序获得的DNA基序。

    来源:中山大学

    时间:2018-08-09


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