• Nature Biotechnology发表CRISPR新成果：
  针对长链非编码RNA的完全敲除高通量筛选

  之前的方法在效率、质量（假阳性、假阴性）上各有欠缺：比如CRISPRi的方法只能实现基因表达抑制而不是完全敲除，CRISPRa的方法只能上调基因表达，无法对基因不可或缺的作用实施筛选评估。大片段删除的策略由于步骤的繁琐，也限制了其在更大规模上得到应用。

  来源：生物通

  时间：2018-11-07

• 中国科学家10月参与发表多篇Nature文章

  10月中国学者参与的多项研究在Nature杂志及其重要子刊上发表，其中包括生物信息追踪新方法揭示结直肠癌T细胞动态变化、发现cGAS酶的促癌作用，以及基因编辑技术精准靶向多个产量和品质性状的新成果。

  来源：生物通

  时间：2018-11-06

• Nature Medicine：如何判断人体对CRISPR-Cas9基因编辑是否产生免疫？

  目前要评估CRISPR技术在人体中使用的风险和好处，相关的数据还不够，为此柏林夏里特医学院的Michael Schmück-Henneresse博士等人提出了一个新思路。

  来源：生物通

  时间：2018-11-01

• Cell杂志最受关注的八篇文章（10月）

  来源：生物通

  时间：2018-10-25

• 调节RNA剪接研究的一个通用的CRISPR遗传调控平台

  RNA剪接是真核细胞基因表达中非常重要的一个生物过程，通过RNA剪接，可以产生许多具有功能的、带有编码信息的mRNA（信使RNA），对生物发育及进化至关重要。

  来源：生物通

  时间：2018-10-25

• CRISPR/Cas9基因编辑脱靶效应研究新论文

  研究揭示在CRISPR/Cas9编辑的棉花植株中，脱靶突变很少更多地是受体材料固有遗传或/和体细胞无性系变异。

  来源：生物通

  时间：2018-10-23

• 干细胞+基因编辑=哺乳动物同性繁殖

  中国科学院的研究人员培育出了有两个妈妈的健康小鼠（小鼠可以拥有自己的正常后代），同时，有两个爸爸的小鼠也出生了，但只存活了几天，研究发表在10月11日的《Cell Stem Cell》。同性动物产生后代如此具有挑战性，这项研究指出，利用干细胞和有针对性的基因编辑可以克服这些障碍。

  来源：生物通

  时间：2018-10-19

• Cell：新基因条码技术 识别关键癌症免疫基因

  西奈山医学研究院的科学家开发了一项可以同时分析数百种基因功能的新技术，分辨率可达单细胞水平。该技术依赖于以一种新蛋白为基础的条形码技术，文章发表在《Cell》杂志。

  来源：生物通

  时间：2018-10-19

• 华人先锋《Cell》发表CRISPR技术重要进展

  “我们对此感到非常兴奋，”亓磊说。更为重要的是可以解释为什么这些基于位置的影响发生在特定的核区室，以及根本原因是什么。有一天，这一系列研究将对人类健康产生重要影响。

  来源：生物通

  时间：2018-10-18

• 中国学者Cell Stem Cell重要成果：来自两个爸爸的胚胎

  来自中科院动物研究所的研究人员发表了题为“Generation of Bimaternal and Bipaternal Mice from Hypomethylated Haploid ESCs with Imprinting Region Deletions”的文章，首次获得具有两个父系基因组的孤雄小鼠，证实了即便在最高等的哺乳动物中，孤雄生殖也有可能实现。

  来源：生物通

  时间：2018-10-12

• 两篇Nature Biotechnology发布中科院基因编辑研究新成果

  中国科学院遗传与发育生物学研究所10月1日连发两篇Nature Biotechnology文章，分别运用基因编辑技术精准靶向多个产量和品质性状控制基因的编码区及调控区，加速了野生植物的人工驯化；以及构建新的单碱基编辑系统A3A-PBE，成功在小麦、水稻及马铃薯中实现比PBE更加高效的C-T单碱基编辑。

  来源：生物通

  时间：2018-10-11

• 《PNAS》八大热点文章

  来源：生物通

  时间：2018-10-11

• 背靠背两篇《Nature Medicine》推进产前基因编辑

  是否有办法可以彻底摆脱这种常见遗传疾病？科学家们将目光投向近年来日渐完善的基因编辑技术。

  来源：生物通

  时间：2018-10-10

• 改良CRISPR工具 产前编辑致病基因

  科学家们首次在实验动物体内进行产前基因编辑试图阻止致命的代谢紊乱疾病，为出生前治疗人类先天性疾病提供了可能。费城儿童医院（CHOP）和宾夕法尼亚大学医学院的研究发表在今天出版的《Nature Medicine》上，证明了产前基因编辑的低毒性。

  来源：生物通

  时间：2018-10-10

• 《Cell》CRISPR关键论文受质疑 17个实验室提出效率问题

  来自17个实验室的研究人员报告了CRISPR这种流行技术的效率问题。

  来源：生物通

  时间：2018-09-30

• CRISPR-Cas9靶向突变 探索眉毛浓密的遗传机制

  来源：生物通

  时间：2018-09-29

• CRISPR-Cas9抗乙肝病毒研究又获新进展

  解放军疾病预防控制所宋宏彬研究员和军事科学院军事医学研究院微生物流行病研究所孙岩松研究员带领科研人员联合攻关，首次利用VIII型腺相关病毒（AAV8）介导小型化CRISPR-SaCas9系统通过剪切HBV转基因小鼠体内的HBV DNA，高效抑制了小鼠血清及肝组织中的乙肝病毒标志物，进一步证实了CRISPR-Cas9技术在乙肝基因治疗中的潜力。

  来源：生物通

  时间：2018-09-28

• Cell首次公布新兴RNA编辑：CRISPR-Cas13d的细节

  Salk研究所的研究人员发现了一种新的基因工程工具的分子细节

  来源：生物通

  时间：2018-09-25

• 如何利用CRISPR研究癌症：筛选癌症新靶标

  一个小小的p63在胚胎发育过程中具有重要的作用，如果缺失它，就会导致出生缺陷，如cleft palette，手指融合甚至肢体缺失。不过一旦这个早期的工作完成，p63就会回归沉默，从那时起安静地待在基因组中，除非它被意外重新激活。而当p63在成人基因组中重新被激活时，结果可能是癌症，之前的研究发现皮肤，肺，乳房和头颈部发现的所有鳞状细胞癌中有超过一半的出现了过量p63活性。

  来源：生物通

  时间：2018-09-20

• 赛默飞世尔获得两项CRISPR专利许可

  赛默飞世尔科技公司周二宣布，它已获得Broad研究所和ERS Genomics的CRISPR技术许可，以加强其基因组编辑的知识产权（IP）组合。

  来源：生物通

  时间：2018-09-20

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