• 类器官探秘致命脑癌

  Inder Verma实验室成功制造出了侵袭性GBM肿瘤模型，这种新模型将加快新药研发，论文发表在4月24日的《Cell Reports》。

  来源：

  时间：2018-04-26

• Cell子刊：CRISPR与表观遗传学

  受到早期序列特异性靶向技术（例如ZFs和TALEs）的启发，研究人员迅速将CRISPR-Cas9工具箱扩展到包括转录激活、抑制和表观遗传学修饰。

  来源：生物通

  时间：2018-04-26

• Nature Genetics：打破原有观点，发现四肢真正的起源

  当我们想到第一条从原始水域爬到陆地上的鱼时，很容易将它的那对鱼鳍想象成最终演化为现代脊椎动物（包括人类）的手臂和腿部。但是来自芝加哥大学和西班牙Andalusian发育生物学研究中心的研究人员完成的一项最新研究表明，这些生物其实有自己原初遗传图谱来发育其原始肢体，即所有具有下颌的鱼共同包含的单个背鳍。

  来源：生物通

  时间：2018-04-25

• 干细胞和基因编辑强强联手，绘制人类基因组图谱

  耶路撒冷希伯来大学的科学家最近利用基因编辑技术和人类胚胎干细胞技术绘制了一幅人类基因组地图，并阐明了基因在健康和疾病情况中的作用，文章发表在《Nature Cell Biology》。

  来源：生物通

  时间：2018-04-25

• 为10年前的《Neuron》文章 “翻案”，CRISPR助力发《Nature》

  长期以来，科学家们一直在寻找瘦素的脑内靶点。塔夫茨大学医学院的神经科学家们使用流行的CRISPR基因编辑技术，确定了下丘脑介导瘦素抗肥胖和抗糖尿病作用的神经回路，这项旨在寻找治疗肥胖、I型糖尿病和II型糖尿病及其并发症的研究成果发表于4月18日的《Nature》杂志。

  来源：生物通

  时间：2018-04-20

• Nature子刊：人多能干细胞CRISPR-Cpf1精准基因编辑新技术

  来自浙江大学生命科学研究院的研究人员发表了题为“Small molecules promote CRISPR-Cpf1-mediated genome editing in human pluripotent stem cells”的研究论文，建立了对人多能干细胞进行更高效和精准的基因编辑技术体系。

  来源：生物通

  时间：2018-04-20

• 全新CRISPR期刊：能识别并区分CRISPR-Cas系统的新工具

  来源：生物通

  时间：2018-04-19

• 欧洲即将开展第一次基于CRISPR的人类基因改造试验

  在监管机构批准DNA剪接治疗后，欧洲也将开展人类基因改造试验。

  来源：生物通

  时间：2018-04-19

• 《Nature》4月最受关注的五篇论文

  科学家们发现了一种可以切断炎症的新型代谢过程，这个被称为“itaconate”的分子是一种来自葡萄糖的分子，是巨噬细胞的一种强有力开关。

  来源：生物通

  时间：2018-04-13

• 《Nature》子刊巧妙运用CRISPR-Cas9诱导遗传伤疤

  Junker课题组在《Nature Biotechnology》发表最新文章公布最新技术LINNAEUS，它将帮助研究人员确认细胞类型以及每个细胞的血统。

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  时间：2018-04-11

• 世界帕金森日：新技术带来新希望

  今日（4月11日）是第22个世界帕金森日，全球有一半以上的帕金森病人在我国，总数已接近300万，每年都新增超过10万名帕金森患者。

  来源：生物通

  时间：2018-04-11

• 三名博士生带头共创基因疗法里程碑：破解50岁古老谜题

  一个具有里程碑意义的研究表明，CRISPR基因编辑将可以治愈镰状细胞性贫血等血液疾病，促进胎儿血红蛋白（foetal haemoglobin）生产。

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  时间：2018-04-04

• Bioinformatics：针对大规模CRISPR筛选的Green Listed

  CRISPR方法是基于天然存在于许多细菌的一个系统，该方法在最近几年已经引起了广泛的关注。使用CRISPR的一种非常行之有效的方法是，同时、平行地研究DNA的不同部分，称为CRISPR筛选。”“Green Listed”被专门用来促进这种类型的大规模研究。

  来源：生物通

  时间：2018-04-04

• 暨南大学，中科院等发表Cell文章：
  利用CRISPR构建世界首例神经疾病基因敲入猪

  研究人员首次利用基因编辑技术（CRISPR/Cas9）和体细胞核移植技术，成功培育出世界首例亨廷顿舞蹈病基因敲入猪，精准地模拟出人类神经退行性疾病。

  来源：生物通

  时间：2018-04-02

• 啪啪打脸！引发争议的CRISPR突变研究论文被逆转

  去年，Nature Methods发表的一篇论文引发了CRISPR研究领域的震动，这篇论文称基因编辑工具CRISPR可能引起基因组内大量基因突变。

  来源：生物通

  时间：2018-03-30

• CRISPR实验指南：如何检测CRISPR脱靶突变（二）

  这些检测方法通常非常敏感，可以检测到突变频率低于0.1％的脱靶位点，因此适用于大规模筛选，分析脱靶效应，或通过从患者中提取基因组DNA，用于临床分析。但是因为这些方法采用的是无细胞基因组DNA，所以无法预测细胞内发生的突变。

  来源：生物通

  时间：2018-03-28

• CRISPR实验指南：如何检测CRISPR脱靶突变（三）

  这些技术目前尚没有金标准，研究人员必须选择最适合他们研究的方法。

  来源：生物通

  时间：2018-03-28

• 植物的基因编辑：绕过转基因的那些限制

  基因组编辑在临床上的应用或许还需要几年，不过在植物上的应用已经实现了。之前人们对转基因植物的抨击点是这些植物能与同一物种内的植物杂交，从而将突变性状传播到正常的植物。对CRISPR/Cas9基因编辑技术而言，这不是问题。

  来源：生物通

  时间：2018-03-26

• 威斯腾诊断：CRISPR/Cas9基因编辑技术助力精准医疗

  将CRISPR/Cas9基因编辑技术运用到医学方面将会是医疗界具有划时代意义的突破。科研院所医药企业纷纷关注开展进行相关研究，作为其中一员威斯腾诊断始终坚持创新研究，在CRISPR/Cas9技术与疾病肿瘤治疗结合方面进行了大量研究，并取得了建设性的成就。

  来源：威斯腾

  时间：2018-03-16

• CRISPR实验指南：如何检测CRISPR脱靶突变（一）

  张锋实验室的一位研究生：Winston Yan的项目就是利用CRISPR-Cas9基因组编辑系统的一个突变来敲除调控小鼠胆固醇的基因。“最终的目的是为治疗应用铺平道路，”Yan说，他最近完成了他的研究生工作，同时也第一次遇到CRISPR脱靶效应的问题。

  来源：生物通

  时间：2018-03-14

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