• LinfCul1与LinfSkp1的相互作用会影响Leishmania infantum中的不同细胞过程

  利什曼亚种Leishmania infantum的LinfCul1蛋白作为E3泛素连接酶复合体LinfCRL1的核心组分，通过N端与LinfSkp1、C端与LinfRbx1相互作用调控寄生虫增殖、玫瑰簇形成及巨噬细胞感染。突变体mLinfCul1因缺失与LinfSkp1的相互作用区域，导致复合体功能异常，表现为增殖缺陷、玫瑰簇形成增加及感染能力下降。功能互补实验证实野生型LinfCul1可完全恢复Δcul1敲除株的表型，而mLinfCul1无法恢复，揭示其功能依赖与LinfSkp1的相互作用。此外，Δcul1株在巨噬细胞内的感染能力显著降低，而回补野生型LinfCul1可部分恢复感染，表明该复合体在宿主细胞内虫体增殖中起关键作用。结构预测显示mLinfCul1与LinfSkp1的相互作用界面缩小，且不影响与LinfRbx1的相互作用。该研究证实LinfCul1通过 canonical CRL1复合体功能调控寄生虫生命周期，为抗利什曼病治疗提供新靶点。

  来源：Molecular and Biochemical Parasitology

  时间：2025-12-12

• 基于CRISPR/Cas12b和LAMP平台的大肠杆菌O157:H7新型检测策略

  E. coli O157:H7快速检测方法开发及优化，基于LAMP-CRISPR/Cas12b联用系统，建立两管法和单管法，单管法实现封闭检测，灵敏度达10 copies/μL，特异性高，适用于食品现场监测和应急检测。

  来源：Journal of Food Composition and Analysis

  时间：2025-12-12

• 综述：解读microRNA在甘蔗改良中的多种作用：综述

  植物胁迫响应中miRNA的作用机制及其在甘蔗遗传改良中的应用。

  来源：Sugar Tech

  时间：2025-12-12

• 基于剪接体调控的SpC编辑器：实现精准CRISPR基因编辑与增强抗肿瘤疗效的新策略

  本刊推荐：为应对CRISPR/Cas9系统存在的脱靶效应等安全性问题，研究人员开发了一种剪接体响应型CRISPR/Cas9（SpC）编辑器。该系统通过剪接抑制剂Pladienolide B（PB）调控pre-mRNA剪接过程，从而控制抗CRISPR蛋白AcrIIA4的表达，实现对Cas9核酸酶活性的精准调控。研究通过体内外生物发光成像验证了该系统的可靠性，并设计双靶点sgRNA靶向白喉毒素A基因（DTA），成功诱导多种肿瘤细胞凋亡。该研究为癌症基因治疗提供了新型可控工具。

  来源：Nucleic Acids Research

  时间：2025-12-11

• RED-CRISPR：基于λ噬菌体重组酶Redα/β增强的高效精准转基因敲入技术

  本文报道了一种名为RED-CRISPR的新型基因编辑工具，通过将λ噬菌体来源的Redα/β重组酶与CRISPR-Cas9系统融合，显著提高了大片段DNA（>1 kb）同源定向修复（HDR）效率（提升2-5倍），同时显著降低了脱靶效应和染色体易位风险。该技术在CAR-T细胞制备、疾病iPS细胞基因校正和转基因小鼠模型构建中展现出卓越应用价值，为精准基因治疗提供了新策略。

  来源：Nature Communications

  时间：2025-12-11

• 连接酶介导的可编程基因组整合（L-PGI）：一种无需外源写入酶的高精度基因编辑新方法

  本研究针对传统CRISPR/Cas9系统产生双链断裂导致异质性编辑结果、以及逆转录酶依赖型编辑在长片段插入和非分裂细胞中效率低下的问题，开发了连接酶介导的可编程基因组整合（L-PGI）技术。该技术通过Cas9切口酶产生基因组切口，利用DNA连接酶将预合成的DNA供体直接整合到基因组中，在细胞系、原代细胞和成年小鼠中实现了高达82.4%的编辑效率和62.7%的保真度，为基因治疗提供了新策略。

  来源：Nature Communications

  时间：2025-12-11

• 利用CRISPR/Cas9核糖核蛋白抑制HBV的复制和表达

  CRISPR/Cas9技术通过合成gRNA/Cas9 RNP非病毒递送系统抑制HBV感染，研究显示gRNA5和gRNA9及其组合可显著降低HBV DNA/RNA及蛋白表达，DNA测序证实高突变率，且靶序列在主要HBV毒株中高度保守，为新型基因治疗策略提供潜力。

  来源：Antiviral Research

  时间：2025-12-11

• 通过编辑过表达耦合系统，可以同步实现水稻的光合作用增强、产量优化以及非生物胁迫耐受性

  光合作用增强与源库协调调控的合成生物学框架显著提升水稻产量及胁迫耐受性。通过过表达Cyt c6、PsbA、FBPase和OsMGT3，并敲除GS3、Gn1a和OsAAP5，结合自我切割技术实现代谢平衡，CFMP-gga植株光合效率提高13%-17%，生物量增加23%-26%，产量提升18.7%-22.3%，同时增强热和碱性胁迫抗性。

  来源：Crop Protection

  时间：2025-12-11

• Rab23 GTP酶与IFT43调控前列腺素E受体4纤毛运输的机制及其在cAMP-PKA信号通路中的作用

  本研究揭示了前列腺素E受体4（EP4）向纤毛定向运输的关键机制。研究人员通过高通量筛选发现Rab23 GTP酶和IFT43蛋白共同调控EP4的纤毛定位，鉴定出C端LPG基序作为关键定位信号，并利用CRISPR碱基编辑技术证明该机制对cAMP-PKA信号传导的重要调控作用，为理解纤毛GPCR信号异常相关疾病的发病机制提供了新视角。

  来源：Communications Biology

  时间：2025-12-11

• 基于果蝇单条X染色体遗传效应的CRISPR-Cas9脱靶有害突变评估

  本研究针对CRISPR-Cas9基因组编辑技术存在的脱靶效应问题，通过利用果蝇雄性单条X染色体的遗传特性，开展了关于脱靶有害突变的系统性评估。研究人员通过设计特异性sgRNA靶向非必需常染色体基因，结合多种nosCas9品系，以雄性存活率和表型为敏感读值，发现CRISPR-Cas9并未引起大规模有害的X连锁脱靶突变。该结果支持了CRISPR-Cas9在体内的精确性，并将脱靶评估指标整合至PlatinumCRISPr设计平台，为优化sgRNA选择、提升基因编辑可靠性提供了重要依据。

  来源：Functional & Integrative Genomics

  时间：2025-12-11

• 综述：基因组编辑及其对作物改良的影响：当前方法与未来展望

  本综述系统梳理了基因组编辑技术的发展历程及其在作物改良中的应用前景。文章详细比较了归位核酸内切酶（MegNs）、锌指核酸酶（ZFNs）、转录激活因子样效应物核酸酶（TALENs）及规律成簇间隔短回文重复序列（CRISPR-Cas）系统的机制与优劣，重点阐述了CRISPR-Cas系统通过引导RNA（gRNA）实现精准双链断裂（DSBs），并利用非同源末端连接（NHEJ）或同源定向修复（HDR）途径编辑作物基因，从而提升产量、抗逆性及营养品质，为可持续农业提供关键技术支撑。

  来源：Discover Plants

  时间：2025-12-11

• 基因组编辑技术对葡萄酒产业链的法律挑战：从葡萄园到酒杯的欧盟规制路径分析

  本文针对气候变化下葡萄酒产业可持续发展需求，探讨了新基因组技术（NGTs）在欧盟法律框架下面临的规制困境。研究人员系统分析了NGTs在转基因生物规制、植物品种权、繁殖材料管理和地理标志保护等维度的法律适用问题，提出葡萄酒法应建立独立的品种定义体系，为传统品种的可持续改良提供法律支持，对推动葡萄酒产业创新具有重要政策意义。

  来源：European Journal of Risk Regulation

  时间：2025-12-11

• PRDM1调控人类NK细胞终末分化与稳态的关键作用：多组学揭示其转录网络与肿瘤抑制机制

  本研究针对PRDM1在人类NK细胞分化与活化中的调控机制尚不明确的问题，通过多组学技术系统解析了PRDM1的转录调控网络。研究发现PRDM1通过直接靶向TCF7、BCL11B等关键因子，促进NK细胞由CD56bright向CD56dim终末分化，并抑制干细胞样特征；其功能受AP-1等因子拮抗，且缺失会促进NK细胞肿瘤发生。该研究为NK细胞分化及淋巴瘤治疗提供了新靶点。

  来源：Leukemia

  时间：2025-12-10

• 化学修饰CRISPR-Cas9实现单个G-四链体与i-基序靶向，揭示配体依赖性转录调控新机制

  本研究针对G-四链体(G4)和i-基序(iM)靶向缺乏选择性的难题，开发了ATENA平台，通过将dCas9-Halo与G4/iM配体共价结合，实现了对单个DNA二级结构的精准靶向。研究发现c-MYC启动子区G4稳定化导致P1特异性转录抑制，而iM靶向则激活转录，且不同配体可产生截然相反的转录效应。该技术为精确解析DNA二级结构功能提供了全新工具，对靶向药物开发具有重要意义。

  来源：Nature Communications

  时间：2025-12-10

• 单MYB转录因子GmMYB331调控大豆中的种子油脂积累以及种子的大小和重量

  种子油脂积累与籽粒大小/重量调控是影响大豆品质与产量的关键因素。本研究通过RNA-seq和基因共表达网络分析，鉴定出单调控因子GmMYB331，其轻度过表达显著提升种子油含量及产量，而强过表达虽增大籽粒但抑制产量，并通过差异结合下游基因（如GmOLEO1/2/4促进油脂合成，GmCYCD2;2调控籽粒生长）实现双重调控。CRISPR/Cas9敲除突变体显示GmMYB331对油积累和籽粒发育不可或缺。研究揭示了单MYB因子通过差异DNA结合特异性实现多性状协同调控的分子机制，为大豆优质高产品种培育提供新策略。

  来源：Journal of Integrative Plant Biology

  时间：2025-12-10

• EHD4和ASAP2是claudin-5介导的内皮屏障的重要负调控因子

  中枢神经系统屏障破坏与紧密连接蛋白CLDN-5表达下降相关，CRISPR/Cas9筛选发现EHD4调控CLDN-5转录活性，ASAP2稳定其细胞表面定位，抑制二者可增强屏障功能。

  来源：The FEBS Journal

  时间：2025-12-10

• 综述：人工智能在植物生物技术领域的推动：提升植物组织培养和基因组编辑技术的水平

  AI驱动的植物组织培养与基因组编辑优化

  来源：Frontiers in Plant Science

  时间：2025-12-10

• 综述：探索基因组编辑技术在先天性肾上腺增生治疗中的潜力

  尽管糖皮质激素治疗显著，先天性肾上腺皮质增生症（CAH）仍存在治疗局限性，肾上腺危机是主要死因。基因编辑技术如CRISPR/Cas通过修复21-羟化酶基因（CYP21A2）可能提供根治方案，但需克服肾上腺皮质祖细胞靶向难、细胞更新快等挑战。当前研究显示，AAV病毒载体结合HITI策略在动物模型中能实现稳定编辑，但人类临床转化需解决载体选择、编辑效率及长期安全性问题。非病毒载体如LNP在安全性上更具优势，但需优化递送系统以适应快速更新的肾上腺组织。

  来源：Frontiers in Endocrinology

  时间：2025-12-10

• 在Spodoptera frugiperda中，扩增的UDP-糖基转移酶基因簇参与了杀虫剂的解毒过程

  UDP-糖基转移酶基因簇在烟粉虱杀虫剂解毒中的作用及机制研究。通过CRISPR-Cas9敲除UGT33和UGT40簇，发现UGT40簇对敌敌畏和高效氯氟氰菊酯具有显著解毒功能，功能验证显示5个UGT40基因参与解毒，结构分析揭示N端结构域对配体结合的关键作用。

  来源：Insect Biochemistry and Molecular Biology

  时间：2025-12-10

• 利用CRISPR/Cas9技术在牛成纤维细胞和MDBK细胞系中生成GATA3基因敲除模型，以评估靶向sgRNAs的效率

  本研究利用CRISPR/Cas9技术优化设计单向导RNA（sgRNA），成功敲除牛GATA3基因，生成特异性敲除的胎儿成纤维细胞（BFFs）和 MDBK 细胞系。通过体外切割实验筛选高效sgRNA（#1、#5、#8），结合MiSeq测序验证敲除效率（BFFs达42.4%-55.5%，MDBK达7.3%-28.9%），插入突变位于PAM上游2-3bp，引发提前终止密码子TAA。为牛胚胎功能研究奠定分子基础。

  来源：Functional & Integrative Genomics

  时间：2025-12-10

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