• 1p36.23/ENO1位点遗传变异调控血液CD34+细胞水平的GATA2依赖性机制解析

  本研究针对影响外周血CD34+造血干/祖细胞（HSPC）水平的1p36.23位点遗传关联机制不明的问题，通过功能精细定位，发现rs10864368:C>T是非编码因果变异。该T等位基因通过破坏GATA2转录因子结合位点，降低ENO1和RERE基因表达及CD34+细胞水平，揭示了GATA2在人类造血调控中的新靶点，为干细胞动员和移植提供了新见解。

  来源：Scientific Reports

  时间：2025-12-01

• 利用RPA/CRISPR-Cas12a技术快速、特异性地检测Babesia vogeli：一种适用于犬类巴贝斯虫病的实用且便于现场操作的诊断方法

  犬巴贝斯虫快速诊断方法研究：开发RPA/CRISPR-Cas12a联检技术，实现两小时内检测10^5拷贝数DNA，灵敏度达100%，特异性96.8%，较传统PCR更高效便捷，适用于资源有限地区现场诊断。

  来源：Veterinary Parasitology

  时间：2025-12-01

• 双信号放大策略：CRISPR/Cas9切割技术与链置换扩增技术结合用于流感病毒检测

  CRISPR/Cas9转切割活性与链位移扩增（SDA）技术结合开发H1N1流感病毒高灵敏度检测平台，首次实现双信号放大，检测限达23拷贝/μL，为早期诊断提供新方法。

  来源：Microchemical Journal

  时间：2025-12-01

• 扩展表型的新时代：从分子机制到合成生物学的跨学科探索

  本刊特邀多位青年科学家，围绕"扩展表型"这一进化生物学核心概念，系统介绍了寄生虫效应蛋白操纵宿主、昆虫-植物互作、动物-藻类共生等前沿研究方向。通过CRISPR/Cas9基因编辑、单细胞RNA测序、比较基因组学等现代分子技术，揭示了跨物种相互作用的分子基础，为理解共生进化、病虫害防治和气候变化应对提供了新视角。

  来源：TRENDS IN Genetics

  时间：2025-11-30

• 通过CRISPR/Cas9靶向突变技术创建人工miR2118a/b，以提高大豆的产量并赋予其广谱抗性

  本研究利用CRISPR/Cas系统编辑大豆miR2118a/b的5'端，成功构建无转基因amiR2118a/b双突变体。田间试验表明，突变体在病原菌感染条件下显著提高抗病性（如Psg、SCN、RKN）并增加产量，为作物改良提供了新策略。

  来源：TRENDS IN Biotechnology

  时间：2025-11-30

• 靶向TBK1/IKKε介导的RIPK1磷酸化抑制增强肿瘤对免疫细胞杀伤的敏感性

  本研究针对肿瘤对免疫细胞介导的细胞毒性（如免疫检查点阻断疗法）的耐药性问题，通过多组学分析与功能实验，揭示了TBK1/IKKε激酶通过磷酸化RIPK1第25位丝氨酸（S25）维持肿瘤存活的关键机制。研究发现，抑制TBK1/IKKε可阻断RIPK1的生存磷酸化，促进其激活（S166磷酸化），从而增强CD8+ T细胞和NK细胞对黑色素瘤的杀伤效果。该工作为克服肿瘤免疫耐受提供了新靶点，有望提升现有免疫疗法的疗效。

  来源：Cell Death Discovery

  时间：2025-11-30

• 综述：通过改造木质素代谢途径、调整植物细胞壁结构以及进行基因组编辑，以实现先进的可再生生物能源和材料应用

  木质素生物合成与植物细胞壁工程对结构完整性和生物燃料利用至关重要，CRISPR/Cas、合成调控元件及代谢重编程为优化木质素提供了新工具，但需平衡植物生长与工业应用，解决单体运输、代谢流控制及物种特异性调控难题，未来需整合多组学、单细胞技术和机器学习实现精准工程，推动循环生物经济发展。

  来源：Biotechnology Advances

  时间：2025-11-30

• 基于微型Cas12f1的双链DNA碱基编辑系统开发及其在基因组编辑中的应用

  本刊推荐：针对传统CRISPR碱基编辑器尺寸过大、编辑窗口受限的问题，研究团队基于微型CRISPR-Cas12f1系统开发了新型腺嘌呤碱基编辑器（ABE）和胞嘧啶碱基编辑器（CBE）。研究发现AsCas12f1碱基编辑器不仅能对非靶链进行高效编辑，还能在独特编辑窗口内实现靶链碱基转换，这一突破性发现为基因治疗提供了更紧凑、更灵活的编辑工具。该研究发表于《iScience》，为基因组编辑领域带来了新的技术突破。

  来源：iScience

  时间：2025-11-30

• 综述：单核细胞增生李斯特菌——我们能否将其从食品中减少或消除？

  李斯特菌（Listeria monocytogenes）是一种耐低温、耐酸碱且能在多种食品中存活的食源性病原体，对孕妇、新生儿等易感人群威胁极大。传统控制方法包括热处理、高压处理、辐照及酸化，但存在局限性。新兴策略如噬菌体（PhageGuard Listex、ListShield）、细菌素（乳酸菌素、 pediocin）、植物提取物（姜黄素、大蒜素）及基因编辑（CRISPR-Cas9）被研究，可协同抑制细菌生长、破坏生物膜及调控基因表达。国际组织（WHO、FAO）和各国（如美国、欧盟）通过法规限制李斯特菌污染，但实际应用中仍需结合良好生产规范（GMP）、卫生标准操作程序（SSOP）及消费者教育。挑战包括细菌耐药性、存活能力及不同法规的协调。

  来源：Molecular Nutrition & Food Research

  时间：2025-11-30

• 新型同种异体CAR-T细胞平台：基于微同源介导末端连接修复的低脱靶潜力技术

  本研究针对CRISPR-Cas基因编辑在异体CAR-T疗法中存在的随机修复机制导致的脱靶风险，开发了一种靶向T细胞受体β恒定区（TRBC）的新型crRNA。结合高保真酶AsCas12a Ultra，该策略通过微同源介导末端连接（MMEJ）修复通路实现精准编辑，显著降低脱靶效应。研究首次发现并验证了一类保留CD3表达但TCR功能缺失的T细胞亚群（CRAFT细胞），其在体外和体内均无移植物抗宿主病（GVHD）风险，且扩增能力与未编辑T细胞相当。进一步构建的CD19或BAFF-R靶向CRAFT CAR-T细胞展现出强效抗原特异性杀伤功能，并能作为双特异性T细胞衔接器（BiTE）的效应细胞，增强肿瘤清除能力。该平台为安全、高效的“现货型”CAR-T疗法提供了新思路。

  来源：Molecular Therapy Nucleic Acids

  时间：2025-11-30

• 光学基因组作图技术揭示工程化iPSC系基因组重排：基因编辑精准性评估新策略

  本研究通过光学基因组作图（OGM）技术系统性评估了CRISPR-Cas9、转座子及慢病毒三种基因编辑工具在诱导多能干细胞（iPSC）中引发的基因组结构变异（SV）。研究发现CRISPR-Cas9介导的AAVS1安全港位点插入仅引起靶向插入，而转座子与慢病毒编辑导致大量非预期插入及复杂SV，凸显OGM在细胞治疗产品基因组完整性监控中的关键价值。

  来源：Molecular Therapy Methods & Clinical Development

  时间：2025-11-30

• CRISPR/甲氨蝶呤整合策略降低TCR-T细胞染色体14缺失风险

  本研究针对传统慢病毒TCR-T疗法存在的插入突变风险和CRISPR介导的TRAC靶向导致的染色体不稳定性问题，开发了一种非病毒基因编辑平台。通过将CMV-pp65特异性TCR与甲氨蝶呤耐药性DHFR-FS选择标记整合至TRAC基因座，结合电穿孔参数优化和HDR增强剂应用，使TCR整合效率提升至约20%，再经6天MTX处理将工程化细胞纯度富集至70%。该策略显著降低了CRISPR相关的染色体14丢失（从10%降至<5%），且TRAC-TCR-T细胞表现出更强的IFN-γ/TNF-α分泌能力和更低耗竭标志物表达，为 safer adoptive TCR-T immunotherapy 提供了GMP兼容的解决方案。

  来源：Molecular Therapy Methods & Clinical Development

  时间：2025-11-30

• 生命如何构建其蛋白质工厂——一次一个RNA折叠的探索

  为揭示核糖体快速组装机制，研究人员通过开发新型cryo-EM分析流程和RNA靶向技术（ASOs/dCas13），首次发现rRNA通过"RNA折叠子"（RNA foldons）模块驱动组装进程，绘制了细菌大亚基组装的高分辨率图谱，为RNA结构生物学和新型抗生素开发开辟了新路径。

  来源：Biophysical Journal

  时间：2025-11-30

• 一种功能性伪狂犬病病毒的基因组组装、拯救及特性分析

  基于酵母介导的TAR技术，本研究构建了PRV基因组组装平台，成功拯救携带荧光报告基因的PRV-GX-Syn1病毒，其毒力较亲本降低2.5倍，但病毒形态与致病性保持一致，为疫苗开发提供了新工具。

  来源：Virologica Sinica

  时间：2025-11-30

• 双重RPA-CRISPR/Cas13a技术并行检测血清中的游离RNA及细胞内的SDK1 m7G分子，用于早期结直肠癌转移的诊断

  结直肠癌（CRC）淋巴结转移（LNM）早期检测对预后至关重要。本研究开发基于重组酶聚合酶扩增（RPA）与CRISPR/Cas13a双通道检测平台，同步检测SDK1 mRNA内源性m⁷G修饰和循环游离RNA（cfRNA），灵敏度达84%，特异性85%，CRC LNM检测灵敏度达100%。该技术为液体活检提供新策略，助力早期诊断与个体化治疗。

  来源：Sensors and Actuators B: Chemical

  时间：2025-11-30

• RAB GTPases邻近相互作用网络图谱揭示RAB14在EARP复合物招募与细胞迁移中的新功能

  本研究利用APEX2邻近标记技术系统性绘制了23种人类RAB GTPases的邻近蛋白质组图谱，通过生物信息学分析揭示了RAB GTPases与膜运输相关蛋白的新型功能联系。研究人员发现RAB25通过招募DENND6A至循环内体促进细胞迁移，并首次证实RAB14与EARP复合物相互作用调控内体栓系过程。该研究为探索RAB GTPases新型效应器功能提供了宝贵资源，对理解细胞内运输机制及相关疾病具有重要意义。

  来源：Communications Biology

  时间：2025-11-30

• 综述：分子标记在真菌及其霉菌毒素诊断中的应用：综述

  霉菌毒素对人类和动物健康构成严重威胁，传统检测方法如薄层色谱（TLC）和酶联免疫吸附试验（ELISA）存在灵敏度低、耗时长等缺陷。现代技术如液相色谱-质谱联用（LC-MS/MS）和CRISPR基传感器提高了检测精度和速度。分子生物学方法（PCR、qPCR、NGS）和新兴技术（aptamer、电子鼻）在真菌鉴定和毒素分析中展现潜力，但仍面临成本高、标准化不足等问题。整合分子标记与便携式生物传感器可优化早期预警系统，降低食品安全风险。

  来源：Journal of Infection and Public Health

  时间：2025-11-30

• 综述：檀香（Santalum album）的遗传与基因组资源：过去的成就与未来的前景

  沙al木（Santalum album）是我国重要经济树种，基因组学研究揭示了MYB/WRKY调控的油分合成、木心形成及抗逆机制，SSR/SNP分子标记评估了遗传多样性。当前存在基因编辑技术缺失、功能验证不足等问题，未来需整合基因组辅助育种、CRISPR编辑和表型组学，构建多学科协同的可持续栽培体系。

  来源：Genetica

  时间：2025-11-30

• 结合PD-1介导的靶向作用和基于CRISPR/Cas9的CD47编辑技术的纳米囊泡，用于实现双重免疫检查点阻断

  免疫治疗中PD-1/PD-L1和CD47/SIRPα是肿瘤逃逸的关键通路，BITE纳米平台通过表面PD-1靶向肿瘤并激活T细胞，同时用CRISPR/Cas9敲除CD47使肿瘤暴露于巨噬吞噬。体内实验显示该平台协同阻断双通路，显著抑制肿瘤生长并延长生存，验证了双重免疫检查点阻断的潜力。

  来源：Journal of Contextual Behavioral Science

  时间：2025-11-30

• 综述：癌症治疗新潜力与个性化疫苗、免疫疗法、CRISPR/Cas9和细菌疗法的前景与迷思

  本综述系统探讨了癌症治疗领域的前沿策略，重点聚焦于个性化癌症疫苗、免疫疗法（如免疫检查点抑制剂ICIs和过继性细胞疗法ACT）、CRISPR/Cas9基因编辑技术以及细菌疗法。文章分析了这些创新方法的潜力、当前临床试验进展（如NEO-PV-01、mRNA-4157等疫苗及CAR-T疗法）及其面临的挑战（如毒性、肿瘤异质性、递送效率等），旨在为精准肿瘤学的未来发展提供全面的视角。

  来源：Hormones & Cancer

  时间：2025-11-30

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