• PRDM1调控人类NK细胞终末分化与稳态的关键作用：多组学揭示其转录网络与肿瘤抑制机制

  本研究针对PRDM1在人类NK细胞分化与活化中的调控机制尚不明确的问题，通过多组学技术系统解析了PRDM1的转录调控网络。研究发现PRDM1通过直接靶向TCF7、BCL11B等关键因子，促进NK细胞由CD56bright向CD56dim终末分化，并抑制干细胞样特征；其功能受AP-1等因子拮抗，且缺失会促进NK细胞肿瘤发生。该研究为NK细胞分化及淋巴瘤治疗提供了新靶点。

  来源：Leukemia

  时间：2025-12-10

• 化学修饰CRISPR-Cas9实现单个G-四链体与i-基序靶向，揭示配体依赖性转录调控新机制

  本研究针对G-四链体(G4)和i-基序(iM)靶向缺乏选择性的难题，开发了ATENA平台，通过将dCas9-Halo与G4/iM配体共价结合，实现了对单个DNA二级结构的精准靶向。研究发现c-MYC启动子区G4稳定化导致P1特异性转录抑制，而iM靶向则激活转录，且不同配体可产生截然相反的转录效应。该技术为精确解析DNA二级结构功能提供了全新工具，对靶向药物开发具有重要意义。

  来源：Nature Communications

  时间：2025-12-10

• 单MYB转录因子GmMYB331调控大豆中的种子油脂积累以及种子的大小和重量

  种子油脂积累与籽粒大小/重量调控是影响大豆品质与产量的关键因素。本研究通过RNA-seq和基因共表达网络分析，鉴定出单调控因子GmMYB331，其轻度过表达显著提升种子油含量及产量，而强过表达虽增大籽粒但抑制产量，并通过差异结合下游基因（如GmOLEO1/2/4促进油脂合成，GmCYCD2;2调控籽粒生长）实现双重调控。CRISPR/Cas9敲除突变体显示GmMYB331对油积累和籽粒发育不可或缺。研究揭示了单MYB因子通过差异DNA结合特异性实现多性状协同调控的分子机制，为大豆优质高产品种培育提供新策略。

  来源：Journal of Integrative Plant Biology

  时间：2025-12-10

• EHD4和ASAP2是claudin-5介导的内皮屏障的重要负调控因子

  中枢神经系统屏障破坏与紧密连接蛋白CLDN-5表达下降相关，CRISPR/Cas9筛选发现EHD4调控CLDN-5转录活性，ASAP2稳定其细胞表面定位，抑制二者可增强屏障功能。

  来源：The FEBS Journal

  时间：2025-12-10

• 综述：人工智能在植物生物技术领域的推动：提升植物组织培养和基因组编辑技术的水平

  AI驱动的植物组织培养与基因组编辑优化

  来源：Frontiers in Plant Science

  时间：2025-12-10

• 综述：探索基因组编辑技术在先天性肾上腺增生治疗中的潜力

  尽管糖皮质激素治疗显著，先天性肾上腺皮质增生症（CAH）仍存在治疗局限性，肾上腺危机是主要死因。基因编辑技术如CRISPR/Cas通过修复21-羟化酶基因（CYP21A2）可能提供根治方案，但需克服肾上腺皮质祖细胞靶向难、细胞更新快等挑战。当前研究显示，AAV病毒载体结合HITI策略在动物模型中能实现稳定编辑，但人类临床转化需解决载体选择、编辑效率及长期安全性问题。非病毒载体如LNP在安全性上更具优势，但需优化递送系统以适应快速更新的肾上腺组织。

  来源：Frontiers in Endocrinology

  时间：2025-12-10

• 在Spodoptera frugiperda中，扩增的UDP-糖基转移酶基因簇参与了杀虫剂的解毒过程

  UDP-糖基转移酶基因簇在烟粉虱杀虫剂解毒中的作用及机制研究。通过CRISPR-Cas9敲除UGT33和UGT40簇，发现UGT40簇对敌敌畏和高效氯氟氰菊酯具有显著解毒功能，功能验证显示5个UGT40基因参与解毒，结构分析揭示N端结构域对配体结合的关键作用。

  来源：Insect Biochemistry and Molecular Biology

  时间：2025-12-10

• 利用CRISPR/Cas9技术在牛成纤维细胞和MDBK细胞系中生成GATA3基因敲除模型，以评估靶向sgRNAs的效率

  本研究利用CRISPR/Cas9技术优化设计单向导RNA（sgRNA），成功敲除牛GATA3基因，生成特异性敲除的胎儿成纤维细胞（BFFs）和 MDBK 细胞系。通过体外切割实验筛选高效sgRNA（#1、#5、#8），结合MiSeq测序验证敲除效率（BFFs达42.4%-55.5%，MDBK达7.3%-28.9%），插入突变位于PAM上游2-3bp，引发提前终止密码子TAA。为牛胚胎功能研究奠定分子基础。

  来源：Functional & Integrative Genomics

  时间：2025-12-10

• 综述：利用CRISPR-Cas9技术改造农业和园艺作物的性状，以提升其非生物耐受性、生物适应性以及符合消费者需求的品质

  CRISPR-Cas9技术通过精准基因编辑提升作物抗逆性，改善营养和保质期，助力农业可持续发展，但面临公众接受度和监管挑战。

  来源：In Vitro Cellular & Developmental Biology - Plant

  时间：2025-12-10

• 综述：Hippo/YAP信号通路在白内障发病机制中的作用：机制解析与新兴治疗策略

  白内障主要由晶状体蛋白异常聚集导致，Hippo/YAP信号通路通过调控晶状体上皮细胞（LEC）增殖、分化和凋亡影响其形成。现有疗法包括小分子抑制剂（如verteporfin）、RNA疗法（靶向lncRNA-MIAT）及CRISPR/Cas9基因编辑技术。研究强调需进一步验证这些方法的临床安全性和有效性。

  来源：Human Gene

  时间：2025-12-10

• 通过CD-MOF/PDMS协同工程实现的一种可持续的超疏水纸张，能够高效实现油水分离

  开花时间的分子调控机制及作物适应性研究 摘要：本文系统解析了光周期-昼夜节律网络在模式植物拟南芥和作物（水稻、大豆等）中的分子机制，重点探讨了CO-FT模块的进化保守性及作物特异性调控网络（如OsGI-Hd1模块和GmFT2a/5a模块）。研究揭示了ABA、GA、JAs等激素通过DELLA蛋白介导的负反馈调控开花时间，以及表观遗传修饰（DNA甲基化、组蛋白修饰、miRNA调控）在环境胁迫（高温、干旱、盐胁迫）下对开花调控网络的重构作用。结合多组学分析和CRISPR编辑技术，提出了通过优化光周期响应元件和整合环境胁迫信号来提高作物花控塑性的育种策略。

  来源：Industrial Crops and Products

  时间：2025-12-10

• IGVF知识图谱：从基因组变异到功能解读的一站式平台

  本文推荐IGVF联盟开发的IGVF Catalog知识图谱数据库，该资源通过整合实验数据（如CRISPR筛选、MPRA）与机器学习预测，构建包含30亿节点和75亿边的关系网络，解决了基因组变异功能注释的难题，为解析非编码区变异机制提供新视角。

  来源：Nucleic Acids Research

  时间：2025-12-09

• 基于细胞突起来源细胞外囊泡的高效蛋白递送系统及其在细胞迁移和基因组编辑中的应用

  本研究报道了细胞膜突起来源的细胞外囊泡（EVs）能够高效递送功能性蛋白。研究人员发现血清中的大型EVs（I-EVs）含有Rac1蛋白，通过CIP4依赖的内吞作用进入细胞，经内体运输后释放到胞质，显著增强细胞迁移。通过工程化改造，将基因组编辑蛋白Cas12f包装到MIM依赖的突起衍生EVs中，其递送效率显著高于内体来源的EVs。该研究为EVs作为新型生物分子递送平台提供了新策略。

  来源：Nature Communications

  时间：2025-12-09

• III类SnRK2激酶在玉米籽粒发育过程中协调淀粉和贮藏蛋白的合成

  研究揭示 subclass III SnRK2s 通过磷酸化调控玉米籽粒淀粉和蛋白质合成，其中 ZmSnRK2.10 是关键调控因子。该激酶在胚乳中响应蔗糖激活，直接磷酸化 ADP 葡萄糖转运蛋白 Bt1，增强淀粉合成酶活性；同时通过间接调控转录因子 O2 和 ZmbZIP75 的磷酸化状态，促进 zein 和 GLB 合成。过表达 ZmSnRK2.10 显著提高籽粒淀粉、蛋白质含量及 vitreous endosperm 比率，证实其在玉米高产优质中的核心作用，为育种提供新靶点。

  来源：Plant Biotechnology Journal

  时间：2025-12-09

• 在 sgP19/kRAS 驱动的自发转移性肝癌模型中，解耦转移过程与上皮-间充质转化机制

  肝内胆管癌（iCCA）模型中，敲除p19并过表达kRAS诱导的混合iCCA小鼠模型显示肿瘤细胞发生上皮-间质转化（EMT），伴随TGFβ/ZEB1通路激活，但抑制EMT未能阻止肿瘤发展或转移，质疑EMT作为iCCA转移核心机制的传统观点。

  来源：Advanced Science

  时间：2025-12-09

• 蒺藜苜蓿共生体膜定位的阳离子氨基酸转运蛋白MtCAT1b/MtCAT1c调控共生固氮的新机制

  本研究针对豆科植物与根瘤菌共生固氮过程中共生体膜(SM)上氨基酸交换的分子机制尚不明确的问题，研究人员聚焦蒺藜苜蓿(Medicago truncatula)中阳离子氨基酸转运蛋白(CAT)家族，通过蛋白质组学、基因编辑和细胞生物学等技术，鉴定出两个定位于SM的关键氨基酸转运蛋白MtCAT1b和MtCAT1c。研究发现，这两个转运蛋白介导宿主与根瘤菌间的氨基酸交换，其功能缺失会导致类菌体代谢异常、ATP合成减少及固氮效率显著下降。该成果揭示了植物侧氨基酸转运在共生固氮中的关键作用，为优化共生固氮效率提供了重要分子靶点。

  来源：Plant Communications

  时间：2025-12-09

• FAME-CRISPR：通过HDAC抑制和工程化病毒样颗粒递送提升CRISPR-Cas9基因组编辑效率

  本研究针对CRISPR基因组编辑在特定细胞类型中效率不足、依赖单细胞克隆等瓶颈问题，开发了FAME-CRISPR新方法。研究人员通过优化pan-HDAC抑制剂处理增强染色质可及性，结合工程化病毒样颗粒(eVLPs)递送系统，在DSB介导的CRISPR、碱基编辑(ABE/CBE)中实现编辑效率提升4-5倍，显著缩短工作流程，为原代细胞基因编辑提供了高效解决方案。

  来源：Cell Reports Methods

  时间：2025-12-09

• 综述：基于CRISPR/Cas12a的生物传感器在食品borne霉菌毒素检测中的应用：当前技术综述及未来展望

  CRISPR/Cas12a技术快速灵敏检测食品中霉菌毒素的研究进展，分析生物识别、信号放大及检测方法，指出系统优化与现场适用性挑战，提出多模态信号输出和适配冷链运输的解决方案。

  来源：TrAC Trends in Analytical Chemistry

  时间：2025-12-09

• iCasp9自杀基因调控基因组编辑B细胞：靶向抗原特异性与安全性的协同策略

  本研究针对B细胞免疫疗法中潜在的安全风险，开发了一种整合iCasp9自杀基因的基因组编辑策略。研究人员通过CRISPR-Cas9技术将iCasp9与靶向HER2的scFull-Ig抗体表达盒共同插入IgH基因座，实现在原发性B细胞和恶性B细胞系中高效诱导凋亡，并证实AP1903可显著抑制移植瘤生长。该策略为B细胞疗法的安全应用提供了双重保障，兼具细胞数量调控和抗体分泌调节功能。

  来源：Molecular Therapy Oncology

  时间：2025-12-09

• 综述：光合作用效率的提高：提高作物生产力的途径、调控机制及生物技术应用

  光合作用效率提升通过分子、生物物理和基因编辑策略实现，包括优化RuBisCO、ATP合成酶及光系统调控，整合C4和CAM途径，结合多组学分析及计算模型，增强作物在气候变化下的适应性和产量。

  来源：Plant Signaling & Behavior

  时间：2025-12-09

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