• 秀丽隐杆线虫（C. elegans）中保守的LMD-3蛋白通过溶酶体调控蛋白质稳态和生殖能力

  衰老相关女性生育力下降与线虫LMD-3蛋白调控的蛋白酶体稳态及氧化应激防御密切相关，其通过TLDc结构域与V-ATP酶相互作用维持溶酶体功能，并协同 vitellogenin 实现卵黄蛋白运输。维生素B12补充可逆转该缺陷，提示营养干预在抗生殖衰老中的潜力。

  来源：SCIENCE ADVANCES

  时间：2025-11-29

• CTLH泛素连接酶通过降解ZMYND19-MKLN1复合物在溶酶体膜负调控mTORC1的新机制

  本研究针对PI3K/mTOR信号异常激活的EBV相关胃癌（EBVaGC），通过全基因组CRISPR/Cas9筛选发现CTLH E3连接酶多个亚基与PI3K抑制剂alpelisib具有合成致死效应。研究人员揭示CTLH通过蛋白酶体途径降解其底物ZMYND19和MKLN1，而这两种蛋白的积累会在溶酶体膜上形成复合物，通过阻断mTORC1与Rheb及其底物S6K/4E-BP1的相互作用来抑制mTORC1活性。该研究不仅阐明了CTLH-ZMYND19-MKLN1轴调控mTORC1的新机制，更为PI3K高活性肿瘤的联合治疗提供了新靶点。

  来源：Nature Communications

  时间：2025-11-29

• 通过转化未成熟的单倍体胚胎实现转基因和编辑小麦的快速遗传稳定

  双单倍体小麦转基因与基因编辑高效体系的建立及遗传稳定性分析

  来源：Plant Biotechnology Journal

  时间：2025-11-29

• 用于可编程RNA靶向的合成III-E型CRISPR-Cas效应器

  CRISPR-Cas III-E类效应因子通过模块化替换实现活性恢复与结构优化，为基因编辑技术提供新工具。

  来源：Journal of Molecular Biology

  时间：2025-11-29

• 多拷贝AHAS基因中的累积突变增强了大豆对磺酰脲类除草剂的抗性

  基因编辑技术创建抗草剂大豆新种质，通过CRISPR-Cas9编辑GmAHAS2、3、4基因，引入P182S/Y、P172S、R174C等突变模式。研究表明突变数量和类型显著影响抗性水平：单基因突变（如2S、3S）对sulfonylurea类草剂（PE）表现出基础抗性；双基因突变（如2S3S）增强抗性；三基因突变（2S3S4F）抗性最显著。值得注意的是，proline-to-tyrosine（P182Y）突变对pyrimidinyl benzoate类（BS）草剂具有特异性高抗性。分子动力学模拟显示，P180F突变使PE结合能降低5.8 kcal/mol，而P182Y突变使BS结合能减少0.967 kcal/mol。该研究为多靶点抗草剂作物设计提供了新思路。

  来源：The Plant Journal

  时间：2025-11-29

• 一种基于RPA-CRISPR/Cas12a的快速、灵敏的核酸检测方法，用于检测组织和血液样本中的弓形虫（Toxoplasma gondii）

  Toxoplasma gondii 检测方法研究：开发快速、灵敏且无需复杂设备的REPORT方法，结合RPA和CRISPR/Cas12a，灵敏度达3.1 tachyzoites/g（组织）和5 tachyzoites/mL（血液），特异性100%，适用于现场诊断。

  来源：Microbiology Spectrum

  时间：2025-11-29

• 通过生成一种条件性的Adamts6小鼠等位基因，研究发现该基因不仅在心脏和肌肉骨骼发育中发挥作用，还在肺部成熟过程中起着重要作用

  心脏发育异常；骨骼畸形；肺部成熟障碍；CRISPR-Cas9；条件敲除；转基因小鼠；ECM调节；疾病模型；ADAMTS6

  来源：Matrix Biology Plus

  时间：2025-11-29

• 综述：基因组作物技术的进展及其监管与食品安全考量

  本综述系统梳理了基因组作物技术（包括碱基编辑、引物编辑等新遗传技术及传统诱变技术的改进）在靶向诱变、随机诱变及无效分离体培育三大领域的最新进展。作者强调，由于不同地区对现代生物技术的立法差异，这些技术（如CRISPR-Cas9、TALENs）的监管面临挑战；且其诱导的突变类型与常规技术无异，使得监管无法单纯依赖分析检测。尽管潜在脱靶效应尚未充分探索，但作物育种中迭代选育和表型筛选实践可有效规避风险。作者呼吁监管机构与育种行业主动建立食品安全文化，以在技术快速迭代背景下提前识别安全隐患。

  来源：Transgenic Research

  时间：2025-11-29

• 内含子序列整合降低Cas9转基因沉默：提升基因编辑稳定性的新策略

  本研究针对外源基因（尤其是Cas9）在哺乳动物细胞中易被表观沉默的技术瓶颈，通过系统性地在表达框架中引入内含子序列，显著提升了转基因的长期稳定性。实验表明，长度超过2 kb且富含T碱基的内含子（如HBB IVS2）与染色质开放元件（UCOE）协同作用，可同时从RNA和DNA层面抑制HUSH复合物介导的沉默机制。该策略成功增强了CRISPRa/dCas9系统对内源基因（如CD2、CD14、CD28）的激活效率，为基因治疗和合成生物学提供了普适性优化方案。

  来源：Nature Communications

  时间：2025-11-28

• 工程化CRISPR关联IscB系统开发微型基因组编辑工具及其在哺乳动物细胞和胚胎中的应用

  本研究针对传统CRISPR-Cas系统尺寸过大难以实现单AAV递送的问题，对识别灵活TAM（NAC）的DellscB系统进行蛋白与sgRNA工程化改造，获得活性提升48.9倍的enDellscB编辑器，并成功开发出微型碱基编辑器ICBE/IABE和小鼠疾病模型。该研究为体内基因治疗提供了新型微型工具，发表于《Nature Communications》。

  来源：Nature Communications

  时间：2025-11-28

• 木瓜Y染色体特异性CpMp基因调控长雄花梗发育的分子机制与性染色体演化意义

  本研究通过比较基因组学与功能验证，鉴定出木瓜Y染色体特异性SVP旁系同源基因CpSVP-Yp（命名为CpMp）为控制长雄花梗的关键基因。研究人员发现CpMp通过激活CpYUC6促进生长素合成，进而提高赤霉素水平，通过CpGASA6驱动细胞分裂与伸长。该研究首次揭示CpTRAB1/CpGATA8双重反馈调控回路，并证实雄株花粉产量达雌雄同株的400倍，为木瓜雌雄异株进化提供关键证据。成果发表于《Nature Communications》，为植物性别决定与性染色体演化机制提供新范式。

  来源：Nature Communications

  时间：2025-11-28

• 综述：扩展CRISPR/Cas工具箱：在蛋白质组学和治疗诊断学中的应用

  基因组编辑技术CRISPR/Cas9在蛋白组学、诊断与治疗结合的theranostics领域取得显著进展，通过基因敲除/敲入、表观遗传编辑及纳米递送系统实现疾病建模、药物靶点发现和基因治疗。其核心机制包括sgRNA引导的DNA切割（NHEJ/HDR修复）和新型编辑器开发（如Cas12a、base编辑器），但面临递送效率低、脱靶效应及免疫原性等挑战，通过AI辅助设计、双gRNA策略及微型化Cas蛋白等技术创新逐步优化。

  来源：Frontiers in Bioengineering and Biotechnology

  时间：2025-11-28

• 基于图位克隆的功能解析揭示CDF3是调控芸薹属植物开花时间的关键基因

  本研究针对春型白菜(Brassica rapa)开花时间调控机制不清的问题，通过图位克隆技术精细定位到一个控制开花时间的主效QTL qFTA06，发现Dof转录因子BrCDF3是导致"浩油11"早花性状的关键基因。研究人员利用病毒诱导基因沉默(VIGS)和CRISPR/Cas9基因编辑技术验证了CDF3在白菜和甘蓝型油菜(Brassica napus)中均作为开花负调控因子，并通过单倍型分析揭示了自然变异对开花时间的影响。该研究为芸薹属作物早熟育种提供了重要理论依据和基因资源。

  来源：Horticulture Research

  时间：2025-11-28

• 水芹再生体系突破：CRISPR/Cas9首次实现靶向诱变，为药食两用作物分子育种提速

  编辑荐读：针对水芹长期无性繁殖导致遗传狭窄、难以常规育种的痛点，作者以叶柄为外植体优化愈伤再生，并整合CRISPR/Cas9构建OjPDS四靶点敲除系统，获得10/14编辑植株（效率1.7%），其中90%在T1位点发生突变并呈现白化或嵌合表型。研究首次建立水芹基因编辑平台，为功能基因验证与优异种质创制提供即时可用的“分子刀”。

  来源：Horticulture Research

  时间：2025-11-28

• 利用基于Cas12a/Cas13a的双靶标策略，实现对慢性乙型肝炎（CHB）患者体内HBV DNA和RNA的同时超高灵敏度检测

  HBV DNA/RNA联合检测技术及CRISPR系统应用研究。摘要：本研究开发了一种基于CRISPR-Cas12a/Cas13a的双PCR荧光检测系统（DPCFS），用于同时检测慢性乙肝患者血清中极低水平的HBV DNA和RNA。该系统灵敏度达5.8 copies/μL DNA和1.4 copies/μL RNA，特异性达97.06%和87.5%，检测结果可直接肉眼观察，无需专业设备。临床验证显示DPCFS与商用qPCR和ddPCR方法具有高度一致性，为抗病毒疗效评估提供了简便、经济的解决方案。

  来源：Sensing and Bio-Sensing Research

  时间：2025-11-28

• 黑色素瘤细胞中的表型转换：MITF通过内含子区域中的E-box元件调控CDH1的表达

  MITF通过内含子E4/E5直接调控黑色素瘤中CDH1表达，揭示表型切换的关键机制。

  来源：Journal of Investigative Dermatology

  时间：2025-11-28

• 综述：水稻籽粒大小的分子调控机制：精准育种的途径与前景

  水稻籽粒大小受G蛋白信号、MAPK级联、泛素-蛋白酶体系统、转录调控及表观遗传机制调控，涉及植物激素网络与分子技术。

  来源：Plant Science

  时间：2025-11-28

• 不同结构家族Aca蛋白调控抗CRISPR操纵子的分子机制

  本研究揭示了Aca7和Aca11两种不同家族抗CRISPR相关蛋白通过形成对称二聚体识别特异性反向重复序列来调控acr基因转录的分子机制。研究人员通过晶体结构解析、SEC-MALS和EMSA等技术，发现尽管Aca蛋白单体结构相似，但其二聚体功能单元的结构差异使其能够结合不同启动子，精细调控多种Acr蛋白的表达，为理解噬菌体克服CRISPR-Cas免疫的调控策略提供了新见解。

  来源：Communications Biology

  时间：2025-11-28

• 综述：微生物生物技术在可持续废水回收方面的进展：最新趋势与未来前景

  微生物生物技术为废水处理提供创新策略，涵盖微生物群落、生物强化及微藻-细菌共生体，生物电化学系统（MFC/MEC）实现污染物降解与能源回收。CRISPR-Cas工具和组学技术推动新型菌株开发，多组学与AI结合优化处理过程，助力循环经济。当前研究需解决技术瓶颈并探索智能化管理路径。

  来源：World Journal of Microbiology and Biotechnology

  时间：2025-11-28

• 在经过CRISPR/Cas9编辑的山羊成纤维细胞中，肌抑素（myostatin）与Callipyge基因之间的相互作用

  CRISPR/Cas9基因编辑技术用于山羊成纤维细胞中MSTN和CLPG基因的修饰，发现MSTN敲除显著抑制自身及CLPG表达，同时GTL2和MYH3、MYH4基因表达分别上调50倍和13-30倍，而CLPG敲除对MSTN、TRIM28及CLPG自身表达有轻微下调作用，提示TRIM28可能介导CLPG的下游调控，为畜牧肌发育调控提供新机制。

  来源：Research in Veterinary Science

  时间：2025-11-28

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