• OsNAC74通过激素信号通路调控水稻生长和耐盐性的机制研究

  本研究针对土壤盐渍化制约水稻生产的重大问题，聚焦NAC转录因子OsNAC74的功能解析。研究人员通过CRISPR/Cas9基因编辑技术构建突变体，结合生理生化检测和转录组测序，发现OsNAC74通过调控ABA、JA、IAA等激素信号通路，影响水稻种子萌发、根系发育及盐胁迫响应。该研究为水稻抗逆育种提供了新靶点，对保障粮食安全具有重要意义。

  来源：Scientific Reports

  时间：2025-11-26

• 综述：块茎作物的抗逆性：基因编辑与分子方法的深入探讨

  块茎作物面临生物/非生物胁迫威胁，气候变化加剧了盐渍化、干旱等挑战。本文综述CRISPR/Cas技术（含碱基编辑和紧凑型Cas变体）在提升马铃薯、木薯等作物抗逆性中的应用，提出组学技术筛选靶点的潜力，但需解决编辑效率低和靶点优化难题。

  来源：Journal of Plant Growth Regulation

  时间：2025-11-26

• 一种基于CRISPR/Cas13a和双链金-银纳米粒（DS Au-AgNRs）的毛细管表面增强拉曼散射（SERS）传感器，用于检测肝细胞癌患者血清中的miRNA-221

  肝癌早期诊断依赖高效检测技术，本研究构建CRISPR/Cas13a与双壳金-银纳米杆联用的毛细管SERS传感器，通过Cy5标记的ssDNA捕获miR-221并激活切割释放信号，实现4.17×10-17M超低检测限，灵敏度与qRT-PCR一致，为肝癌早诊提供新方法。

  来源：Analytical Methods

  时间：2025-11-26

• 开发了一种CRISPR-Cpf1与内源性重组酶协同平台，用于在谷氨酸棒状杆菌S9114中过量生产N-乙酰葡萄糖胺

  基于CRISPR-Cpf1系统整合Corynebacterium aurimucosum重组酶CauR，构建了高效基因编辑平台，使Corynebacterium glutamicum S9114的基因敲除效率达77%。通过优化同源臂长度、诱导剂浓度及培养条件，该平台成功应用于GlcNAc生物合成体系重构，实现141.2 g/L的GlcNAc产量和1.88 g/(L·h)的生产速率。该技术为非模式菌株基因编辑提供了新范式。

  来源：Systems Microbiology and Biomanufacturing

  时间：2025-11-26

• PagMYB14通过调节PagCHI5的转录，赋予84K杨树对Melampsora magnusiana的抗性

  杨树叶锈病抗性机制研究中，CRISPR/Cas9技术成功构建PagMYB147基因敲除突变体，发现该转录因子通过直接结合PagCHI5基因启动子区域的ATAACGGT保守序列，激活其转录表达，进而显著提高叶片中总几丁质酶活性（较野生型高2.3倍）。DAP-seq验证PagMYB147在PagCHI5基因启动子区域富集，EMSA和Y1H实验证实其结合能力。过表达PagCHI5的杨树植株在Mmag侵染后，菌丝侵染面积减少38.7%，侵染点密度降低42.5%，且菌丝生长速度较野生型快1.8倍。该研究首次揭示R2R3-MYB转录因子通过调控几丁质酶基因表达介导杨树抗锈病的新机制，为培育抗叶锈新品种提供了理论依据和分子工具。

  来源：Industrial Crops and Products

  时间：2025-11-26

• 综述：特刊：混合功能材料作为活性成分的载体及污染物的吸附剂——从表面化学到核靶向：通过无机纳米颗粒实现基因递送的多重挑战

  基因治疗中无机纳米颗粒（如金、铁氧体、二氧化硅等）作为递送系统的研究进展，其优势包括稳定性、可调表面化学和多功能性，但面临蛋白冠形成、内体逃逸效率低、规模化生产困难等挑战。在基因沉默（siRNA）、编辑（CRISPR-Cas9）和疫苗递送中展现出潜力，但需解决标准化表征、生物安全性及临床转化瓶颈。

  来源：Hybrid Advances

  时间：2025-11-26

• 在稳态状态下以及在外周或中枢免疫刺激后，通过时间调控机制实现对表达IL-1β的细胞网络的基因访问

  IL-1β-TRAP小鼠模型的建立及脑内IL-1β表达细胞的动态追踪与调控，揭示了基础状态下脉络丛巨噬细胞是主要IL-1β来源，炎症刺激后脑微胶质细胞被激活，为神经免疫调控研究提供新工具。

  来源：Botany

  时间：2025-11-26

• 纳米酶-CRISPR/Cas生物传感器的最新进展

  CRISPR/Cas系统与纳米酶结合可显著提升生物传感性能，实现直接检测无需预扩增，在临床样本中精准检测核酸、蛋白质及小分子。

  来源：Chemical Communications

  时间：2025-11-26

• 通过功能纳米材料与CRISPR技术相结合的细胞内生物传感器实现实时分子检测

  CRISPR技术通过整合纳米材料提升体内生物传感效率，实现实时动态监测细胞分子事件，应用前景广阔。

  来源：Chemical Communications

  时间：2025-11-26

• HDAC1 具有内在的蛋白酶活性，并通过切割组蛋白 H3 的 N 末端尾部来调节转录过程

  HDAC1具有切割组蛋白H3NT的蛋白酶活性，通过稳定结合核小体并激活促癌基因表达促进膀胱癌细胞增殖，CRISPR-dCas9可人工诱导该活性。

  来源：CELL DEATH AND DIFFERENTIATION

  时间：2025-11-26

• 恶性疟原虫DNA修复动态揭示TLS聚合酶与PfRad51在基因组多样化中的独特作用

  本刊推荐：为解决恶性疟原虫基因组核心区保守而亚端粒区高度变异的分子机制问题，研究人员聚焦DNA修复通路动态差异，发现PfRad51缺失导致核心区同源重组(HR)修复完全失效，而亚端粒区存在独立于PfRad51和TLS聚合酶（PfPolζ/PfRev1）的新型HR通路。该研究首次揭示寄生虫通过区域特异性修复策略维持基因组二象性，为理解抗原变异机制提供新视角。

  来源：Nucleic Acids Research

  时间：2025-11-25

• 代谢物响应型支架RNA：动态CRISPR转录调控的新突破

  本研究针对现有CRISPR激活(CRISPRa)系统缺乏动态调控能力的问题，开发了一种名为代谢物响应型支架RNA(MR-scRNA)的新型分子开关。研究人员通过将RNA开关嵌入向导RNA，实现了在细菌、酵母和哺乳动物细胞中对靶基因的代谢物诱导型激活。该技术成功应用于色氨酸响应型动态调控，使紫色杆菌素产量提高10倍，为生物传感器、微生物工厂和条件性疗法提供了通用型调控工具。

  来源：Nucleic Acids Research

  时间：2025-11-25

• 53BP1-RIF1与DNA-PKcs在染色体断裂修复中的独特遗传相互作用揭示不同修复结局的调控机制

  本研究针对53BP1在DNA双链断裂（DSB）修复中与经典非同源末端连接（NHEJ）通路（如DNA-PKcs）的遗传相互作用尚不明确的问题，通过多种染色体断裂修复报告系统，揭示了53BP1-RIF1在DNA-PKcs功能受损时对平末端DSB NHEJ起备份作用，但在抑制微同源介导的缺失突变方面与DNA-PKcs处于同一通路。该发现阐明了关键DNA损伤应答因子在调控不同修复结局中的复杂关系，对理解基因组稳定性维持及癌症治疗策略具有重要意义。

  来源：Nature Communications

  时间：2025-11-25

• 全基因组CRISPR筛选揭示TNRC18基因座作为炎症信号调控因子的新机制及其在自身免疫性疾病中的多效性作用

  本研究针对IL-1β在慢性炎症疾病中调控机制不清的问题，通过全基因组CRISPR筛选在人类髓系细胞中发现TNRC18等295个IL-1β调控因子，其中57个与免疫疾病遗传位点重叠。重点解析了芬兰人群富集的rs748670681风险等位基因通过同时降低TNRC18和WIPI2表达，分别抑制炎症信号和增强干扰素应答的双重调控机制，为炎症疾病靶点发现提供了新视角。

  来源：Nature Communications

  时间：2025-11-25

• 全基因组CRISPR筛选揭示按蚊细胞适应性基因和免疫细胞功能相关基因

  本刊推荐：为解析按蚊免疫机制并开发新型控蚊策略，研究人员利用全基因组CRISPR筛选平台，在按蚊细胞中系统性鉴定出1280个细胞适应性相关基因和88个氯屈膦酸盐脂质体抵抗相关基因。通过体内验证发现Tsp3A、PGAP6等基因参与吞噬溶酶体形成过程，首次揭示了氯屈膦酸盐脂质体在昆虫免疫细胞中的分子作用机制，为疟疾传播阻断研究提供了新靶点。

  来源：Nature Communications

  时间：2025-11-25

• 靶向FZD6通过破坏DNA损伤修复为晚期前列腺癌创造治疗新契机

  本研究针对晚期前列腺癌缺乏有效治疗手段的难题，聚焦Wnt信号通路中的FZD6受体。研究人员发现FZD6在晚期前列腺癌中高表达且频繁扩增，通过体外和体内实验证实敲低FZD6可抑制肿瘤生长，并揭示其通过PLK1-WEE1轴破坏DNA双链断裂修复机制。研究还发现FZD6抑制可增强顺铂疗效，并通过激酶组CRISPR筛选鉴定出PKMYT1抑制剂lunresertib的协同作用，为晚期前列腺癌提供了新的联合治疗策略。

  来源：Oncogene

  时间：2025-11-25

• TKC-MC：一种在水稻关键基因中生成可遗传杂合突变的有效策略

  基因编辑技术在水稻中生成可遗传杂合突变体的研究。通过设计gRNA的特定碱基错配（M11和M8+M15），结合Transgene Killer（TKC）平台，有效减少Cas9活性，使关键基因编辑后仍保持杂合状态，并确保转基因元件在T1代完全去除，实现稳定遗传。研究建立了TEGs功能分析的技术基础，解决了传统CRISPR/Cas9难以生成可遗传突变体的难题。

  来源：Plant Biotechnology Journal

  时间：2025-11-25

• 通过工程改造的紫色细菌（Chromobacterium violaceum）实现壳聚糖废物的一步生物升级转化生成紫罗兰素

  通过构建CRISPR编辑的工程菌株Chromobacterium violaceum，成功将壳废物中的壳聚糖转化为高价值 violacein。筛选出cv_4240、cv_1440、cv_2935为关键水解基因，并验证PTS途径在氮吸收中的核心作用。工程菌株WT/pBAD-4实现结晶/非结晶壳聚糖最高159.78 mg/L产率，为环保型壳废物高值化提供新路径。

  来源：ACS Synthetic Biology

  时间：2025-11-25

• 三功能CRISPR筛选显示：QDR2和QDR3转运蛋白的过表达会增加马克斯氏克鲁维酵母（Kluyveromyces marxianus）中富马酸的产生

  基因编辑技术CRISPR应用于克鲁伊氏酵母Y-1190，构建三功能基因组库，通过敲除ATP7和过表达QDR2/QDR3基因，显著提升琥珀酸耐受性及产量（0.26→2.16 g/L）。

  来源：ACS Synthetic Biology

  时间：2025-11-25

• CRISPR-Cas12a整合型妊娠试纸生物传感器：在宫颈癌诊断中可视化检测端粒酶和miRNA let-7a

  本研究开发了两种CRISPR-Cas12a-integrated生物传感器，结合商用妊娠试纸条实现无需PCR的端粒酶和miRNA let-7a的快速检测，灵敏度达18 HeLa细胞和25.1 fM，临床验证显示与金标准一致，为资源有限地区的宫颈癌早筛提供便携工具。

  来源：Biosensors and Bioelectronics

  时间：2025-11-25

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