• 综述：表观遗传机制调控植物对非生物胁迫的响应及其在培育气候韧性作物中的作用

  本综述系统阐述了植物如何通过DNA甲基化、组蛋白修饰、染色质重塑及非编码RNA等表观遗传机制，动态响应干旱、盐碱、温度极端等非生物胁迫。文章重点探讨了表观遗传记忆（Stress Priming）、CRISPR/dCas9表观基因组编辑等前沿技术在作物抗逆育种中的应用潜力，并对比了印度与全球范围内的监管与伦理考量，为开发气候韧性作物提供了从分子机制到育种策略的全面视角。

  来源：Discover Plants

  时间：2025-12-04

• 超嗜热古菌Sulfolobus islandicus中染色体整合位点的发现、特征分析及其应用

  利用CRISPR-COPIES技术系统鉴定并验证了13个crRNA靶向的8个染色体整合位点，通过β-半乳糖苷酶检测证实其异源基因表达功能，并基于此成功过表达GrsB酶调控脂质醚成分，为解偶联菌合成生物学研究提供了新型遗传工具。

  来源：TRENDS IN Biotechnology

  时间：2025-12-03

• 综述：植物精确DNA插入技术的演进格局

  本综述系统梳理了植物精确DNA插入技术从随机整合到CRISPR-Cas时代的演进历程，重点分析了基因打靶(GT)、引导编辑(PE)、重组酶/转座酶系统等工具在作物改良中的应用潜力，并探讨了当前大片段插入效率、递送屏障等关键挑战的解决方案，为植物合成生物学发展提供了重要技术路线图。

  来源：Nature Communications

  时间：2025-12-03

• 靶向甲基化cg24067911通过BCL6-ATXN1-CDH1轴抑制结直肠癌转移的机制研究

  本研究针对结直肠癌(CRC)转移机制不明确的临床难题，利用CRISPR-dCas9-DNMT3a系统对潜在生物标志物cg24067911进行精准甲基化编辑。研究发现该位点位于ATXN1基因增强子区域，其低甲基化通过增强BCL6结合活性上调ATXN1表达，进而激活转录因子ATXN1对CDH2(N-cadherin)的调控，最终促进上皮间质转化(EMT)和肿瘤转移。该研究首次揭示cg24067911/ATXN1/CDH2轴在CRC转移中的表观遗传调控机制，为CRC预后预测和靶向治疗提供了新策略。

  来源：Oncogene

  时间：2025-12-03

• 基因工程改造的Clostridium autoethanogenum菌株中质粒灭活方法的优化

  微生物气发酵技术通过醋酸生成菌捕获二氧化碳并生产高附加值产品，但其基因工程流程因质粒 curing 效率低而受限。本研究开发了非转化电穿孔和缓冲液洗速效方法，显著缩短质粒去除时间（最快284小时，较传统方法节省超70%时间），并在五种工程醋酸生成菌及大肠杆菌中实现14%-97%的 curing 效率，同时保留宿主原生质粒。

  来源：ACS Synthetic Biology

  时间：2025-12-03

• 综述：关于辣椒属（Capsicum spp.）病毒抗性的分子和基因组学研究：致病机制、防御机制及育种创新

  辣椒病毒病害的分子机制与基因组学育种策略研究。

  来源：Frontiers in Plant Science

  时间：2025-12-03

• 综述：最近在使用重组酶和基因组编辑内切酶将转基因特异性插入玉米基因组方面的进展

  本文系统综述了玉米位点特异性转基因插入（SSTI）的技术进展，重点分析了FLP/FRT重组酶系统和CRISPR/Cas9同源定向修复（HDR）的原理、应用及局限性，探讨了基因组安全位点的重要性，并提出了优化载体设计、提高转化效率和降低成本的策略。

  来源：Frontiers in Plant Science

  时间：2025-12-03

• 综述：通过群体感应信号分子促进植物对某些细菌性疾病的防御：一项关键综述

  植物细菌病原体群体感应（QS）系统与CRISPR技术协同抑制生物膜形成和致病机制，促进植物健康与可持续农业。通过靶向QS信号分子（如AHLs、DSFs）及基因编辑（如Cas9介导的S基因敲除），结合自然产物抑制剂（如百里香酚）和微生物组工程，实现病原体控制与作物抗逆性提升。研究强调跨学科整合（系统生物学、合成生物学）及全球粮食安全的挑战与解决方案。

  来源：Frontiers in Plant Science

  时间：2025-12-03

• 综述：CRISPR-Cas12在免疫治疗及其他领域的应用：进展与挑战

  CRISPR-Cas12技术因其高精度、多组学编辑能力和在免疫治疗中的独特优势，正推动癌症治疗和基因工程的发展，但需解决递送效率和脱靶效应等挑战。

  来源：Current Research in Biotechnology

  时间：2025-12-03

• 利用CRISPR/Cas9技术编辑ESK与GAD3基因协同提升番茄糖分、GABA及维生素C含量的研究

  本研究针对番茄营养品质提升的需求，通过CRISPR/Cas9基因组编辑技术对番茄SIESK1-3和SIGAD3基因进行定向突变。结果表明，突变体果实中可溶性糖含量提升至7.9% Brix，γ-氨基丁酸（GABA）积累量提高约5倍，维生素C含量增加1.5倍，并表现出显著的干旱胁迫耐受性。该研究为培育高营养价值的番茄品种提供了新策略。

  来源：Scientific Reports

  时间：2025-12-03

• UXS1的缺失会选择性消耗嘧啶类物质，并在KEAP1突变的肺癌中引发复制压力 开放获取

  KEAP1突变非小细胞肺癌细胞依赖UXS1酶，其缺失导致UDP-GlcA积累和pyrimidine核苷酸耗竭，引发DNA复制压力、细胞周期阻滞和凋亡。通过CRISPR筛选发现SLC35E3、TP53等协同调控因子，并验证UXS1抑制与细胞周期检查点抑制剂（如WEE1抑制剂）联用增强疗效。肝脏UXS1缺失未显示毒性，提示其作为选择性抗癌靶点的潜力。

  来源：Cancer Research

  时间：2025-12-02

• MSL复合体对CD274/PD-L1的表观遗传激活作用，使其功能超越了单纯的剂量补偿范畴

  本研究揭示了MSL1复合体通过H4K16乙酰化调控CD274（PD-L1）转录的新机制，并证实MSL1与免疫浸润及预后相关，为癌症免疫治疗提供新靶点。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2025-12-02

• 人类多能干细胞跨个体基因调控的基因组规模单细胞CRISPRi图谱

  本刊推荐：为解析人类基因调控网络，研究人员开展了首个跨多个遗传背景的基因组规模CRISPR干扰筛选，结合单细胞RNA测序技术，系统绘制了转座基因调控图谱。研究发现蛋白质复合物是缓冲遗传变异影响的关键枢纽，并揭示了遗传背景对基因扰动效应的调控作用，为疾病机制研究和精准医疗提供了重要资源。

  来源：Cell Genomics

  时间：2025-12-02

• 分裂邻近电路启动的CRISPR-Cas12a系统用于分析外泌体表面蛋白，以实现对早期癌症的检测

  SPC-CRISPR系统通过结合分式邻近电路（SPC）和CRISPR-Cas12a技术，无需外泌体分离即可实现对乳腺癌特异性外泌体蛋白（PS、MUC1、EpCAM）的高灵敏度检测，临床血清样本测试准确率达91.23%，为早期诊断提供新工具。

  来源：Biosensors and Bioelectronics

  时间：2025-12-02

• 可持续便携式CRISPR-Cas3诊断技术：高灵敏度猴痘病毒检测新突破

  为应对猴痘（Mpox）疫情中快速、精准诊断工具的迫切需求，研究人员开发了Kairo-CONAN平台。该技术基于CRISPR-Cas3系统，结合一次性暖手宝（Kairo）作为恒温热源和冻干试剂，实现了设备无关的高灵敏度检测。研究通过优化crRNA和探针设计，成功实现了对猴痘病毒Clade Ia、Ib和IIb的特异性检测，灵敏度达100 aM（约数十个病毒拷贝）。该平台为资源有限地区提供了可持续、低成本的现场诊断方案，符合G7“100天使命”框架，显著提升了全球突发公共卫生事件的应对能力。

  来源：npj Biosensing

  时间：2025-12-02

• 综述：破译驱动癌症侵袭和转移的分子通路：进展与治疗前景

  本文综述了癌症转移的分子机制，包括上皮-间质转化（EMT）、器官特异性转移、细胞外基质重塑、血管生成和免疫互动等，并讨论了靶向这些通路的治疗策略，如EMT调节剂、抗MMP药物、抗血管生成疗法、免疫检查点抑制剂和纳米递送系统。同时指出当前面临的挑战，如肿瘤异质性、耐药性和模型不足，强调多学科合作和精准医疗的重要性。

  来源：Frontiers in Oncology

  时间：2025-12-02

• MarpolBase：地钱高质量端粒到端粒基因组数据库的构建与资源整合

  本研究针对地钱(Marchantia polymorpha)基因组资源存在组装缺口和注释不完善的问题，开发了基于PacBio HiFi长读长测序的ver.7.1参考基因组，构建了集成基因组浏览、基因命名和数据分析功能的MarpolBase平台。该研究实现了近乎完整的端粒到端粒组装，显著提升了性染色体和重复区域的解析精度，为植物进化发育研究提供了高质量数据支持。

  来源：Plant and Cell Physiology

  时间：2025-12-02

• 通过溶解氧调节氮的价态，从而促进焦化废水主要处理过程中PN/A反应的进行这一工艺原理

  裂解酵母Kluyveromyces marxianus因快速生长、耐高温及代谢多样性被视为工业生物技术新型宿主，适用于重组蛋白表达和单细胞蛋白生产，但基因组学与代谢网络研究仍有限，需开发遗传工程工具并解决关键挑战。

  来源：Bioresource Technology

  时间：2025-12-02

• NUTCRACKER调控水稻根尖分生组织皮层细胞分裂与干细胞微环境稳态的机制研究

  本研究针对水稻根尖分生组织中细胞分裂调控机制不清的问题，通过CRISPR/Cas9基因编辑技术构建OsBIRD/IDD家族基因突变体，发现OsNUC通过与OsSHR1、OsSCR1形成蛋白复合物，调控OsQHB/WOX5表达，从而维持静止中心（QC）特性并限制皮层细胞分裂。该研究揭示了单子叶植物中BIRD蛋白功能的新机制，为作物根系改良提供了理论依据。

  来源：Journal of Experimental Botany

  时间：2025-12-02

• 综述：波斯核桃组织培养和基因工程的进展：将传统方法与现代生物技术相结合

  波斯核桃生物技术研究进展，涵盖离体培养、体细胞胚胎发生及基因组编辑（CRISPR/Cas9）等关键技术，提升抗逆性与繁殖效率，但存在基因型依赖、褐变及转化效率低等挑战，需优化培养系统与分子工具。

  来源：Planta

  时间：2025-12-02

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