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Nature专题：基因组编辑
12月3日，《自然》（Nature）杂志也推出了一期名为“Genome editing”的专题，以11篇文章形式专题介绍了三种主要的基因组编辑工具，基因组编辑在医学、农业、表观遗传学等各个领域广泛应用，胚胎基因组编辑，及基因组编辑面对的4大问题等等相关内容。
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The Scientist：2015年度十大创新产品（top 1-5）
The Scientist杂志终于揭晓了2015年的十大创新产品，评出了对科研和医学领域影响较大的测序仪、试剂盒、基因组编辑产品和其他技术。
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12月生命科学界名人名言
当我九十岁时，当我回头看，是否会庆幸我们研发了这项技术，还是希望我们永远不曾发现过它？
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张锋Science重大突破：攻克CRISPR-Cas9基因组编辑的主要障碍
来自麻省理工学院-哈佛医学院Broad研究所和麻省理工学院McGovern脑研究所的研究人员，设计改造了革命性的CRISPR-Cas9基因编辑系统，大大减少了“脱靶”编辑错误。这一完善的技术解决了使用基因组编辑时面对的一个主要技术问题。
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动物的基因组编辑引发热烈讨论
近两年，基因组编辑实验正在如火如荼地进行。尽管人类胚胎的CRISPR基因编辑已经暂停，但这些工具被应用在动物身上。据《纽约时报》报道，一些公司正利用这种技术来改造农场动物。
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刘小乐教授连发多项研究成果
近期，华人女学者、哈佛大学公共卫生学院Dana-Farber癌症研究所的刘小乐(X Shirley Liu)教授带领的研究小组，先后在《Genome Research》、《PLOS Computational Biology》和《Genome Biology》等国际著名学术期刊发表多项研究成果。
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人类基因编辑峰会在美召开
本周，来自世界各地的数百名科学家和伦理学家，聚集在美国华盛顿讨论人类基因编辑的界限，他们担心，快速涌现出来的基因编辑研究，可能会超过安全和伦理审查。
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华东师范大学用CRISPR编辑啮齿动物单细胞胚胎
来自华东师范大学的研究人员报告称，他们采用Cas9蛋白来删除基因组大片段及敲入功能性基因盒（gene cassette），完成了对啮齿动物单细胞胚胎的基因组编辑。这一成果发布在12月1日的《Scientific Reports》杂志上。
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用CRISPR制备视网膜神经细胞
最近，美国约翰霍普金斯大学的研究人员，开发出一种方法，能有效地将人类干细胞转化为视网膜神经节细胞。这些细胞的死亡和功能障碍可导致一些疾病患者的视力丧失，如青光眼和多发性硬化症。相关研究结果发表在最近的《Scientific Reports》。
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Nature：揭秘CRISPR基因组编辑的7个事实
12月1-3日，美国国家科学院、美国国家医学院、中国科学院与英国皇家学院将在美国的华盛顿联合举办一次峰会。赶在这次峰会召开前，Nature网站撰写了一篇“Genome editing: 7 facts about a revolutionary technology”的文章，为我们揭示了7个有关基因组编辑的重要事实。
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遗传学大牛：生殖细胞CRISPR不应禁止
遗传学界的两位顶尖科学家，加州大学伯克利分校的Jennifer Doudna和哈佛大学医学院的George Church强调了监管的必要，但认为不应该完全禁止人类生殖细胞的编辑。他们在《Nature》杂志上发表了他们的看法。
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2015世界艾滋病日：带来治愈希望的新技术
“结束艾滋病”已经被提上了日程，虽然我们身边不断有媒体报道艾滋病例的增多，但是从大数据上来看，艾滋病患者确实越来越多的得到救助——据统计，2000年后由于艾滋病引发的死亡率降低了42%，新感染者减少了35%。同时今年6月，古巴成为世界上首个被世卫组织认证已消除艾滋病毒和梅毒母婴传播的国家。
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Genome Biol最新CRISPR综述文章
以CRISPR为基础的方法，已经迅速成为一种倍受青睐的方法，来干扰基因以发现它们的功能。来自哈佛-麻省理工学院布罗德研究所和麻省综合医院的研究人员Daniel B. Graham、David E. Root，在十一月二十七日的国际著名学术期刊《Genome Biology》上，发表一篇综述文章，回顾了基因编辑实验设计中的关键注意事项，并调查了目前可用来协助这一技术使用者的工具和资源。
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南京农大用TALENs和CRISPR实现大豆高效定向诱变
十一月十九日，在《Journal of Biotechnology》发表的一项研究中，来自南京农业大学的喻德跃教授带领的课题组，利用两种基因组编辑技术——TALENs和CRISPR/Cas9，在大豆中实现了高效的定向诱变，并对TALENs、使用atu6-26promoter 的CRISPR/Cas9和使用gmu6-16g-1promoter的CRISPR/Cas9三种技术的打靶效率，进行了比较分析。
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张锋公司Genome Biology发表CRISPR新成果
Editas Medicine公司的研究团队日前在Genome Biology杂志上发表文章，详细阐述了金黄色葡萄球菌Cas9（SaCas9）的特点和应用价值。该公司是CRISPR技术先驱张锋等人创立的，致力于通过基因编辑治疗人类疾病。
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Cell：CRISPR技术在癌症领域大放异彩
科学家们绘制出了让我们细胞存活的基因的图谱，为了解我们基因组的运作机制以及哪些基因对像癌症这样的疾病至关重要建立了一个期盼已久的立足点。
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中大黄军就、松阳洲教授：发表CRISPR/Cas9基因编辑新成果
来自中山大学的研究人员报告称，他们利用CRISPR/Cas9系统构建出了Slx2基因敲除小鼠模型，证实了CRISPR/Cas9技术可以推动对睾丸特异性X连锁基因的体内功能研究。这一研究成果发布在11月24日的《PLoS One》杂志上。
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Nature、Science关注CRISPR基因编辑新成果
利用一种创新性基因编辑技术，加州大学的科学家们构建出了一种蚊子品系，其能够通过后代将一些疟疾阻断基因快速导入蚊子种群，最终消灭这种昆虫向人类传播疟疾的能力。
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西南大学将CRISPR用于鱼类遗传学研究
十一月二十日，来自西南大学、日本爱媛大学和美国马里兰大学研究人员，在国际著名遗传学期刊《PLOS Genetics》发表题为“A Tandem Duplicate of Anti-Müllerian Hormone with a Missense SNP on the Y Chromosome Is Essential for Male Sex Determination in Nile Tilapia, Oreochromis niloticus”的研究。这些研究结果强调了TGF-β信号通路在鱼性别决定中的保守作用。
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中国科学家Nature畅谈CRISPR基因编辑
中国的科学界正在大胆地推进遗传重组动物的相关研究工作。尽管一些科学家表示担心会出现伦理学问题，在中国新的狗、山羊、猴和猪品种正在快速地被制造出来。11月18日，Nature网站以“China's bold push into genetically customized animals”为题对当前中国的CRISPR基因编辑研究工作状况进行了全方位的报道。
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