• 南京大学模式动物研究所
  在建立基因敲除的犬类动物模型研究中取得重要成果

  南京大学模式动物研究所高翔课题组在建立基因敲除的犬类动物模型取得重要进展。南京大学模式动物研究所联合中国科学院广州生物医药与健康研究院、广州医药研究总院等科研单位共同建立了犬类基因打靶技术，培育了世界上首例基因敲除的犬类动物模型。

  来源：南京大学模式动物研究所

  时间：2015-10-22

• Nature Methods：提高Cas9靶向范围和精度的突破性技术

  由麻省大学医学院分子、细胞和癌症生物学副教授Scot A Wolfe领导的一个研究小组报告称，他们开发了一项新技术通过融合可编程的DNA结合结构域(pDBD)和Cas9，可显著提高Cas9的精度及扩大它的靶向范围。这项研究成果发布在10月19日的《自然方法》（Nature Methods）杂志上。

  来源：生物通

  时间：2015-10-22

• Nature：突破性CRISPR技术生成“安全”转基因作物

  来自韩国的研究人员称，略微改变一种革命性的基因编辑技术，或许就能够在改造植物基因组的同时避开国家的生物安全法规。

  来源：生物通

  时间：2015-10-21

• PNAS：利用CRISPR成功实施人类基因组手术

  来自Baylor医学院、莱斯大学、斯坦福大学、麻省理工学院-哈佛大学Broad研究所的一个多机构研究小组报道了第一个成功的基因组手术，其改变了基因在细胞核内的折叠。这一进展有可能促成一些新方法来认识和攻克遗传疾病。

  来源：生物通

  时间：2015-10-21

• 华中农大：利用I型及III型CRISPR-Cas系统实现基因组编辑

  CRISPR-Cas系统广泛存在于细菌和古细菌中，近年来科学家们针对它们的分子机制开展研究促使开发出了基于II型系统的一些基因编辑技术。然而，却未有研究报道利用I型及III型系统来实现基因组编辑。

  来源：生物通

  时间：2015-10-20

• 一张图解CRISPR系统作用全步骤

  近期来自蒙大拿州立大学的两位学者以“CRISPR-RNA-Guided Adaptive Immune Systems”为题，介绍了CRISPR-Cas免疫应答系统。其中Blake Wiedenheft就是当年加州大学伯克利分校Jennifer Doudna研究组成员，他们曾于2010年破解了Csy4核糖核酸内切酶原子水平的晶体结构模型——研究人员确定Csy4是一种存在于原核细胞的酶，它能够启动生成CRISPR衍生RNAs (crRNAs)，这种小RNA分子能够靶向并沉默侵入的病毒和质粒。

  来源：生物通

  时间：2015-10-19

• 中科院Cell发表CRISPR-Cas研究新成果

  来自中科院生物物理研究所的研究人员，在新研究中揭示出了CRISPR-Cas系统依赖于PAM获取间隔序列(spacer)的结构基础及机制。这项重要的研究工作在线发布于10月15日的《细胞》（Cell）杂志上。

  来源：生物通

  时间：2015-10-19

• Cell：两位学者详解CRISPR“中心法则”

  近期来自蒙大拿州立大学的两位学者以“CRISPR-RNA-Guided Adaptive Immune Systems”为题，介绍了CRISPR-Cas免疫应答系统。其中Blake Wiedenheft就是当年加州大学伯克利分校Jennifer Doudna研究组成员，他们曾于2010年破解了Csy4核糖核酸内切酶原子水平的晶体结构模型……

  来源：生物通

  时间：2015-10-19

• 王艳丽研究组最新《Cell》文章

  10月15日，Cell 杂志在线发表了中国科学院生物物理研究所王艳丽研究组关于CRISPR-Cas系统中外源片段获取阶段的研究进展。标题为Structural and Mechanistic Basis of PAM-dependent Spacer Acquisition in CRISPR-Cas Systems。该文揭示了Cas1-Cas2-PAM-DNA复合物等一系列复合物的晶体结构，证明了新间隔区获取依赖于PAM的互补序列，并为该过程的作用机制提供了重要的结构生物学基础。

  来源：中科院

  时间：2015-10-19

• Science发表CRISPR基因组编辑重要成果

  利用两种互补的分析方法，Whitehead研究所和麻省理工学院-哈佛大学Broad研究所的科学家们，第一次在人类基因组中鉴别出了人类细胞系或培养人类细胞生存及增殖必需的基因宇宙。

  来源：生物通

  时间：2015-10-16

• Nature：世界第一个CRISPR宝宝会诞生于何处？

  他们在中国开会；他们在英国开会；上周他们还在美国碰过面。在世界各地，科学家们正汇聚一堂讨论编辑人类胚胎基因组的希望与隐忧。是否应该允许这样做——如果允许的话，是在什么情况之下？

  来源：生物通

  时间：2015-10-15

• 清华****发表CRISPR新成果

  最近，来自清华大学和中科院微生物研究所的研究人员，在Nature子刊《Scientific Reports》发表的一项研究中，报道了一个基于病毒的引导RNA（gRNA）传递系统，用于CRISPR/Cas9介导的植物基因组编辑（VIGE），可以用来精确地靶定基因组位置，并引发突变。

  来源：生物通

  时间：2015-10-14

• Science发布CRISPR基因编辑重大成果

  多亏了强大的基因编辑新技术，研究人员朝着构建出更安全的、可用于人类移植的猪器官这一目标迈进了一大步。在发表于10月11日《科学》（Science）杂志上的一篇论文中，他们描述在猪细胞中应用CRISPR编辑方法破坏了猪基因组62个位点的潜在有害DNA序列。这是有可能是迄今为止通过CRISPR实现精确、广泛遗传改变最极端的例子。

  来源：生物通

  时间：2015-10-14

• Cell Res：中国学者利用CRISPR技术解析水稻灌浆

  水稻胚乳是人类最主要的粮食来源之一，其结构包含内侧的淀粉胚乳和外侧的糊粉层。叶片光合作用产生的碳水化合物主要以蔗糖形式从筛管组织运输到籽粒。

  来源：中科院

  时间：2015-10-13

• Nature Biotechnology：CRISPR再获重要改良

  Broad研究所的研究团队日前开发了一个独特的CRISPR-Cas9基因控制系统。该系统只需要催化活性的Cas9，就能在同一个细胞中敲除和激活不同基因。这一重要成果发表在十月五日的Nature Biotechnology杂志上，文章的通讯作者是Broad研究所Silvana Konermann，CRISPR技术先驱张锋（Feng Zhang）博士也参与了这项研究。

  来源：生物通

  时间：2015-10-12

• 单细胞RNA-seq发现调节干细胞发育的新基因

  最近，Wellcome Genome Campus的一项新研究演示了单细胞基因组学的力量，揭示了它如何能帮助科学家了解细胞的早期发育。这项研究发现了参与干细胞调控网络的新基因，以及新的细胞亚群，可让我们深入了解干细胞多能性。相关研究结果发表在最近的《Cell Stem Cell 》。

  来源：生物通

  时间：2015-10-12

• 首个CRISPR/Cas9靶序列数据库

  近期，来自美国国立卫生研究院和瑞典乌普萨拉大学的研究人员，在国际著名学术期刊《Nucleic Acids Research》上发表的一项研究中，首次提出了一个已在斑马鱼中经过实验验证的CRISPR/Cas9靶序列数据库。

  来源：生物通

  时间：2015-10-12

• 基因编辑研究热潮引发伦理学争论

  基因组编辑方面的研究正在蓬勃发展。因此，引发了一场关于其界限的争论：为了对抗疾病，什么是安全的，什么是人道的。

  来源：生物通

  时间：2015-10-12

• Science转化医学：用基因编辑击败HIV

  基因编辑有着巨大的医疗潜力，可以用来校正致病突变和治疗人类疾病。日前，西雅图儿童研究所和华盛顿大学的科学家们找到了一条更有效的DNA改写途径，可以帮助人们治疗HIV和其他人类疾病。

  来源：生物通

  时间：2015-10-10

• Nature：遗传学大牛刷新CRISPR基因编辑记录

  数十年来，科学家和医生们一直梦想着能够通过在猪体内培育器官，提供稳定的人类器官供应以满足移植手术之用。现在，通过在猪胚胎中改造60多个基因（相比以往在其他动物中的基因编辑数量提高了10倍），研究人员认为他们有可能生成了一个合适的非人类器官供体。

  来源：生物通

  时间：2015-10-09

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