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CRISPR先驱Cell发表新成果
来自哥伦比亚大学、加州大学伯克利分校的研究人员在新研究中揭示出了，大肠杆菌CRISPR-Cas系统监视及加工外源DNA的机制。这项研究工作发布在近期的《细胞》（Cell）杂志上。
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华人学者推出CRISPR新设计工具
CRISPR/Cas9系统的应用还存在一个很大的问题，那就是缺乏设计引导RNA（sgRNA）的有效生物信息学工具。为了解决这一迫切的需要，华盛顿大学的王小伟（Xiaowei Wang）博士领导研究团队揭示了功能性引导RNA的特点，为人们提供了设计引导RNA的新工具。这一成果发表在十一月二日的Genome Biology杂志上。
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Nature Biotechnology：扩大CRISPR-Cas9的靶向范围
来自麻省总医院(MGH)的一个研究小组证实，他们开发的一种旨在提高基因编辑工具CRISPR-Cas9 最常见RNA引导核酸酶形式实用性和精度的方法，也适用于来自其他细菌的Cas9酶。
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Nature：揭示CRISPR/Cas9的DNA靶向切割机制
来自加州大学伯克利分校的研究人员揭示出，Cas9 的HNH核酸酶结构域构象状态直接控制了DNA切割活性。这一研究发现发布在10月28日的《自然》（Nature）杂志上。
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刘小乐教授发布CRISPR实用工具
哈佛大学Dana-Farber癌症研究所的刘小乐 (X. Shirley Liu)教授领导研究团队，在此基础上开发了预测基因重要性的新方法，可以很好的用于CRISPR筛选等功能基因组实验。这一成果发表在十月三十日的Genome Biology杂志上。
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Cell子刊突破：无需克隆的CRISPR新技术
来自荷兰Hubrecht研究所和乌特勒支医学中心（UMC Utrecht）、麻省理工学院的研究人员称，他们开发出了一种自身克隆CRISPR/Cas9(scCRISPR)技术，可以绕开基因编辑过程中所有的克隆步骤，在数小时内完成CRISPR/Cas9介导基因突变及位点特异性转基因敲入。他们的研究成果发布在10月29日的《Stem Cell Reports》杂志上。
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一种全新DNA编辑工具——CRISPR-Cas9技术
来自深圳大学第一附属医院，国家地方联合医学合成生物学临床应用关键技术工程实验室等处的研究人员以“一种全新DNA编辑工具——CRISPR-Cas9技术”为题，介绍了近年来备受关注的新技术：CRISPR-Cas9技术。
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吉林大学用CRISPR抑制HIV感染
十月二十三日，来自吉林大学和斯坦福大学的研究人员，利用一种工程设计的CRISPR Csy4 RNA内切核糖核酸酶，来抑制HIV-1病毒感染。相关研究结果发表在国际学术期刊《PLOS ONE》。
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PNAS:用CRISPR/Cas9快速、高效完成癌症研究
利用可用来关闭基因的CRISPR/Cas9系统，来自德国、英国和西班牙的研究人员开发了一种多重筛查方法来研究和模拟小鼠体内的癌症形成。科学家们突变了成年小鼠肝脏中的一些基因，揭示了它们的致癌作用，并确定了哪些基因组合协同作用导致了肝癌。
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Cell最新总结CRISPR重要综述与研究成果
作为新一代基因组编辑技术先锋，CRISPR炙手可热，这种最初被微生物学家用以了解细菌免疫力的技术方法在过去的5年里，研究人员已经转而将CRISPR/Cas9发展为生物学研究的有力工具。CRISPR/Cas9基因组编辑系统，已经加速了科学研究，并提高了研究人员产生遗传模型的能力。
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Cell特辑：CRISPR翻开崭新的一页
作为新一代基因组编辑技术先锋，CRISPR炙手可热，在最新特辑：“CRISPR：The Next Generation”中，Cell介绍了多篇关键综述与研究报道……
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Nature Methods：用CRISPR高度精确控制基因表达
研究人员证实了一种新方法，可在不编辑基本遗传密码的情况下，以非一般的特异性来开启或关闭人类基因组序列。
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张锋Cell子刊：第二类CRISPR-Cas基因组编辑系统
一个国际CRISPR-Cas研究人员小组发现了自然存在的、具有基因组编辑潜力的三个新系统。发现以及确定这些系统的特征有望进一步扩大基因组编辑工具箱，为生物医学研究开辟新的途径。这项研究发表在10月22日的《分子细胞》（Molecular Cell）杂志上。
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首次用CRISPR制备微型肾脏
通过利用基因组编辑技术，现在科学家可以在实验室培养微型肾脏细胞器，在培养皿中重现人类肾脏病。这一研究成果尚属首次，是通过干细胞生物学与领先的基因编辑技术相结合而实现的。相关研究结果发表在十月二十三日的《Nature Communications》。
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Nature发布CRISPR/Cas研究新发现
来自加州大学伯克利分校的生物化学家Jennifer Doudna一直走在解锁CRISPR/Cas秘密的最前沿，通过分析先进光源（Advanced Light Source）实验室获得的数据，Doudna和她的研究小组发现了细菌能够从病毒和其他外源入侵物中获得遗传信息将之用于自身免疫系统的结构基础。
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CRISPR先驱Nature、Molecular Cell连发重要成果
加州大学伯克利分校的Jennifer Doudna博士是CRISPR技术的共同开发者，曾因这一技术获得了“生命科学突破奖”（Breakthrough Prize），是CRISPR专利的有力竞争者。近日，Doudna接连在《自然》（Nature）和Cell出版社旗下子刊《分子细胞》（Molecular cell）上发表了两项重要的研究成果。
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基因编辑大大降低细胞生产成本
根据Dana-Farber/波士顿儿童医院癌症及血液疾病中心的一项多机构研究表明，关闭一个基因，可使从干细胞生成红细胞的实验室方法，产量增加大约三至五倍。这些研究结果，发表在最近的《Cell Stem Cell》，提出了一种方法，可成本有效地用干细胞生产红血细胞。
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黄行许教授连发CRISPR研究成果
南京大学模式动物研究所的黄行许（Xingxu Huang）教授，是近年来基因组编辑领域的风云人物之一。近期，黄行许教授课题组接连在CRISPR/Cas9研究中取得突破性成果，相关论文发表在Nature Methods、Cell Research、Scientific Reports和Human Molecular Genetics等权威期刊。
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Science关注CRISPR重要新成果
亨廷顿氏病是由破坏大脑的突变蛋白引起的一种神经系统疾病，早期表现为情绪波动及不可控制的抽搐，最终可发展成痴呆甚至死亡。这一疾病当前没有治愈的方法。现在一种许多人相信能获得诺贝尔奖的基因编辑新方法，被证实可在小鼠体内有效阻止缺陷蛋白生成，这给人们带来了希望：一种有效的亨廷顿氏病治疗方法或就在远处。
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武汉大学在艾滋病基因治疗方面取得进展
来自武汉大学的研究人员在新研究中证实，借助于CRISPR/cas9对CXCR4进行基因组编辑可赋予细胞对HIV-1感染的抵抗力。这项研究工作发布在《Scientific Reports》杂志上。
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