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遗传学大牛再发重要突破：双功能CRISPR-Cas9
日前，哈佛大学和麻省理工的研究团队开发了双重功能的CRISPR-Cas9系统，能够同时实现基因组工程和基因调控。这一重大突破发表在九月七日的Nature Methods杂志上。
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著名华裔院士：CRISPR/Cas9介导的荧光原位杂交
近期，美国著名华裔生物化学家钱泽南院士参与的一项重要研究成果发表在《PNAS》，报道了一种新方法，使用体外构成的核酸酶缺乏的CRISPR/Cas9复合物作为探针，来标记序列特异性的基因组位点荧光素，而完全没有引起DNA变性，他们将这种方法称为Cas介导的荧光原位杂交（CASFISH）。
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北大鲁凤民教授：用CRISPR/Cas9治疗乙肝
来自北京大学的研究人员报道称，他们用双gRNAs导向CRISPR/Cas9系统抑制了乙型肝炎病毒复制。这项研究发布在近期的《World J Gastroenterol》杂志上。
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用CRISPR成功编辑蚊子基因
最近，来自美国密苏里大学（MU）的研究人员，找到了一种有效的方法，来编辑蚊子的基因。这一新技术，为今后转基因蚊子的研究打开了新的途径，可使它们不能携带和传播对人体有害的病毒和寄生虫。相关研究结果发表在最近的《PLOS ONE》。
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Cell子刊：CRISPR成功校正免疫缺陷病
激酶JAK3发生突变会导致严重联合免疫缺陷病（SCID）。美国阿拉巴马大学的研究团队利用iPS技术成功模拟了SCID，并通过CRISPR/Cas9系统校正了致病突变。这一成果发表在近日的Cell Reports杂志上，文章的通讯作这是阿拉巴马大学的Tim M. Townes。
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为CRISPR设计高效sgRNA的新方法
CRISPR-Cas9技术，为基因组工程提供了一个强大的系统。然而，不同单导向RNAs（sgRNAs）之间的可变活性，仍然是一个重要的限制。八月三十一日在Nature子刊《Nature Methods》发表的一项研究中，来自耶鲁大学医学院的研究人员，分析了影响体内sgRNA稳定性、活性和装载的分子特征。
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顾臻博士权威期刊：开发CRISPR-Cas9新型载体
来自北卡罗来纳州立大学和北卡罗来纳大学教堂山分校的研究人员，第一次构建并利用一种由DNA组成的纳米载体，将CRISPR-Cas9基因编辑工具传送到了细胞培养物及动物模型的细胞中。
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CRISPR先驱张锋Cell发表最新研究成果
在发表于8月27日《细胞》(cell)杂志上的一篇新研究论文中，来自Broad研究所和东京大学的研究人员揭示出了金黄色葡萄球菌Cas9复合物(SaCas9)的晶体结构——这种高效的酶克服了在哺乳动物体内进行基因组编辑一个主要的挑战。
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Nature：摆弄CRISPR的生物黑客
CRISPR的简易及通用性，使得科学家们能够比以往更加容易地实现对基因序列的特异改造。研究人员利用CRISPR来编辑从细菌到人类胚胎一切生物的基因；这一技术有潜力除去受到遗传疾病困扰的家族的遗传缺陷，按前所未有的方式来治疗癌症，或是在猪体内培育出人体器官。
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Cell子刊重要成果：用光精确控制干细胞分化
加州大学旧金山分校的研究人员首次用光精确控制了胚胎干细胞的分化，让它们根据准确的外部线索转变为神经元。这项研究发表在八月二十六日的Cell Systems杂志上。
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中科院动物所发表CRISPR新成果
八月二十一日，来自中科院动物研究所、四川农业大学和中国农科院等处的研究人员，在Nature子刊《Scientific Reports》发表一项研究，描述了一种单胚泡基因分型系统，可提供一种简单而快速的方案，来评估和比较sgRNA在一个给定基因位点诱导插入突变的效率。
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巧妙利用SNP来实现CRISPR编辑
北爱尔兰阿尔斯特大学的研究人员发现，SNP可能会带来野生型等位基因中没有的PAM。假如SNP对应于一个有害的等位基因，那么所产生的PAM可能为基于编辑的基因治疗提供了一个切入点。这项成果于上周发表在《Nature Gene Therapy》上。
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Nature: 张锋、程金泉入选2014转化领域Top研究者
8月20日，Nature Biotechnology杂志公布了2014年度转化领域最顶尖的20名研究者排名，并列出了2010-2014年引用率最高的专利及焦点领域。
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中国农科院用CRISPR实现大豆基因组编辑
作为一种新的基因编辑技术，CRISPR/Cas系统已经迅速而广泛地用于各种生物的基因组工程。八月十八日，来自中国农业科学院的研究人员，在国际著名学术期刊《PLOS ONE》发表的一项研究中，成功地应用II型CRISPR/Cas9系统，在大豆靶基因中获得并评估了高效的基因组编辑。
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顶级医学期刊：CRISPR基因组编辑可以逆转肥胖
MIT和哈佛医学院的研究团队发现了一个控制人体代谢的重要通路，操纵这一通路可以改变脂肪细胞的功能。这项研究发表在顶级医学期刊《新英格兰医学》上，为人们提供了一条预防和治愈肥胖的新途径。
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Science：DNA断链如何保存基因组完整性？
双链断裂对于细胞来说，是特别危险的，因为它们可能会导致基因组重排。研究真核细胞DNA的科学家们，在本周的《Science》发表的一项研究，发现了有力的实验证据表明，引起双链断裂的一种内切酶（称为Mus81），可抑制与基因组不稳定性相关的模板转换。
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Nature子刊发表CRISPR新成果：一步法制备新型gRNA文库
CRISPR-Cas9系统是一种强大的基因组编辑工具，如风暴一般席卷了整个基因组工程领域。最近人们开始探索这一系统在其他方面的应用，而这样的应用往往需要同时表达一对gRNA，比如用Cas9切口酶进行大片段删除。
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上海交大Cell发表CRISPR/Cas9新文章
来自上海交通大学、哥伦比亚大学医学中心的研究人员报告称，他们利用CRISPR/Cas9技术使得CTCF结合位点(CBSs)发生倒位，证实了CBSs的定向可以影响基因组的拓扑结构及增强子/启动子功能。这一重要的研究发现发布在8月13日的《细胞》（Cell）杂志上。
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基于PCR评估sgRNA特异性的方法
八月七日在国际学术期刊《Nucleic Acids Research》发表的一项研究中，来自美国国立卫生研究院的研究人员，提出了一种简单、快速和具有成本效益的荧光PCR为基础的方法——CRISPR Somatic Tissue Activity Test (CRISPR-STAT)，来确定sgRNA的靶向特异性效率。
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华裔牛人Nature Methods发布基因组编辑优化新技术
来自哈佛大学、麻省总医院的研究人员开发出了一项能推动基因组工程领域的新技术。这一技术可显著提高科学家们靶向特定缺陷基因，然后“编辑”它们，用健康DNA替代这一受损遗传密码的能力。这一重要的研究成果发布在《自然方法》（Nature Methods）。
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