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Nature：中国机构将基因编辑猪当宠物出售
尖端的基因编辑技术生成了一个意想不到的副产品：迷你猪，中国一家领先的基因组学研究所将很快将它们当做宠物出售。
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中科院学者Nature Plants利用CRISPR系统解析DNA病毒
双生病毒（Geminiviruses）是存在于植物中唯一一类具有孪生颗粒形态的单链DNA病毒，也是目前已知的最大的单链DNA病毒家族，该病毒在单子叶和双子叶植物中具有广泛的宿主。目前已报道双生病毒能够感染玉米、棉花、番茄、木薯、甜菜等重要农作物，对农业生产危害极大
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张锋Cell：新一代CRISPR基因组编辑系统
在发表于《细胞》（Cell）杂志上的一项研究中，哈佛-麻省理工Broad研究所的张锋（Feng Zhang）及其同事们报告称发现了一种不同的CRISPR系统，其有潜力实现更简单、更精确的基因组工程操作。他们描述了这一新系统一些出乎意外的生物学特征，证实可以操控它来编辑人类细胞基因组。
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Nature关注诺贝尔奖预测
诺贝尔奖颁奖期正在临近，科学家们和其他的专家们又开始了一年一度的预测活动，尽管严肃的态度各异，焦点都只有一个：谁将赢得今年的诺贝尔奖项。
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Nature发表重要成果：CRISPR–Cas的抑制系统
来自多伦多大学、蒙大拿州立大学的研究人员，揭示出了anti-CRISPR蛋白抑制CRISPR–Cas的多种机制。新研究结果不仅为阐明CRISPR–Cas的功能机制指明了新途径，并有可能为更好地操控CRISPR–Cas系统提供大量有价值的工具。这一重要的研究发布在9月23日的《自然》（Nature）杂志上。
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我科学家用CRISPR获得转基因山羊
最近，来自西北农林科技大学、榆林学院、南京大学和上海科技大学等处的研究人员，在Nature子刊《Scientific Reports》发表一项研究，通过将靶定MSTN和FGF5基因的Cas9 mRNA和sgRNA，向单细胞阶段受精卵的共注射，成功制备了一个或两个基因修饰的转基因山羊。
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农科院李奎教授用CRISPR成功构建转基因猪
中国农业科学院北京畜牧兽医研究所的李奎教授领导研究团队，首次结合CRISPR/Cas9与体细胞核移植技术获得了位点特异性的基因敲入猪模型。这一突破性成果发表在九月十八日的Scientific Reports杂志上。
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Nature、Science关注CRISPR人类基因组编辑合法化
来自伦敦的研究人员向英国人类受精与胚胎管理局（HFEA）提出了申请，希望获得许可编辑人类胚胎基因组。如果获得批准，这将是世界上首次由国家监管机构准许开展这类研究。
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CRISPR生物信息学研究成果不断涌现
与其他功能缺失的筛选技术（如RNAi）相比，全基因组CRISPR/Cas9敲除技术显示出更大的希望，因为它能够在DNA水平敲除基因。然而，这些筛选所产生的数据，给计算分析提出了很大挑战。因此，研究人员针对CRISPR/Cas9开展了诸多的生物信息学研究，最近也相继取得了一系列进展。
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著名学者朱健康：利用CRISPR-Cas9生成可遗传的基因修饰
来自中国科学院上海植物逆境生物学研究中心、昆士兰大学的研究人员报告称，他们开发出了胚系特异性的CRISPR-Cas9系统改善在拟南芥中生成可遗传的基因修饰。这项研究工作发布在9月11日的《Plant Biotechnology Journal》杂志上。
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张锋Nature发布CRISPR基因编辑新成果
来自Dana-Farber/波士顿儿童医院癌症及血液疾病中心的研究人员发现，改变一小段DNA可以避开镰状细胞病（SCD）背后的遗传缺陷。这一发布在《自然》（Nature）杂志上的新发现，为开发出一些基因编辑方法来治疗SCD和诸如地中海贫血等其他的血红蛋白疾病开辟了一条途径。
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NIBS邵峰博士Nature揭示炎症坏死新机制
来自北京生命科学研究所（NIBS）的研究人员证实，炎症caspases通过切割gasdermin D (GSDMD)控制了特殊的细胞死亡形式——炎症坏死(pyroptosis)。这一重要的研究发现发布在9月16日的《自然》（Nature）杂志上。
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2015诺贝尔奖预测之二：CRISPR可能上榜吗？
今年的诺贝尔奖紧锣密鼓地进入了最后阶段，就等着拉开帷幕了，各大媒体，研究机构也纷纷推出了自己的预测名单，其中不乏今年红得发紫的技术：CRISPR的身影，那么CRISPR真的能上榜吗？
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Science子刊：利用CRISPR和RNAi筛查药物靶点
哈佛医学院的一个研究小组近日在《Science Signaling》上发表一种药物靶点筛查的新方法，结合基因组编辑技术CRISPR以及基因沉默技术RNAi，鉴定出对肿瘤细胞生长很重要的三个基因。
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中国科学家Nature子刊发布CRISPR/Cas9基因编辑新成果
来自中科院昆明动物研究所、华大基因研究院和芝加哥大学等机构的研究人员称，他们构建出了两种蝴蝶的高质量参考基因组，并利用CRISPR/Cas9技术对蝴蝶进行了基因编辑。相关研究成果发布在9月10日的《自然通讯》（Nature Communications）杂志上。
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专家称人类基因组编辑研究必不可少
最近，在全球第一次针对有争议的新技术的讨论会议上，专家指出，涉及人类基因组编辑的研究，包括人类胚胎研究，对于生物学和生殖细胞的基本理解，是至关重要的，并应该是被允许的。
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Craig Venter访谈：编辑基因组，我们的智慧还不够
在基因组学和合成生物学领域，J. Craig Venter一直是先行者。他参与了人类基因组测序，合成了首个人造细胞。尽管引起很多争议，但Venter一直按照自己的想法来行动。近日，《世界邮报》（The WorldPost）采访了Venter，请他谈谈对读写和编辑人类基因组的看法。
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用CRISPR 突破ChIP-seq的局限
HudsonAlpha生物技术研究院和Alabama大学的研究人员开发了一种新技术。他们通过对内源转录因子进行表位标记（epitope tagging）来实现ChIP-seq，这一成果发表在九月九日的Genome Research杂志上。
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Cell子刊突破：用CRISPR来控制基因激活的新策略
来自芬兰赫尔辛基大学的研究人员开发出了一种新方法，可以在不改变基因组的情况下激活细胞内的基因。这种方法的应用包括引导干细胞分化。相关研究论文发布在干细胞研究领域领先期刊《Stem Cell Reports》上。
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CRISPR提供新型乙肝治疗策略
九月三日，来自德国的研究人员，在Nature子刊《Scientific Reports》发表的一项研究表明，可以使用CRISPR/Cas9切口酶，作为HBV感染的新型治疗策略。
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