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Cell子刊重要成果：用光精确控制干细胞分化
加州大学旧金山分校的研究人员首次用光精确控制了胚胎干细胞的分化，让它们根据准确的外部线索转变为神经元。这项研究发表在八月二十六日的Cell Systems杂志上。
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中科院动物所发表CRISPR新成果
八月二十一日，来自中科院动物研究所、四川农业大学和中国农科院等处的研究人员，在Nature子刊《Scientific Reports》发表一项研究，描述了一种单胚泡基因分型系统，可提供一种简单而快速的方案，来评估和比较sgRNA在一个给定基因位点诱导插入突变的效率。
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巧妙利用SNP来实现CRISPR编辑
北爱尔兰阿尔斯特大学的研究人员发现，SNP可能会带来野生型等位基因中没有的PAM。假如SNP对应于一个有害的等位基因，那么所产生的PAM可能为基于编辑的基因治疗提供了一个切入点。这项成果于上周发表在《Nature Gene Therapy》上。
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Nature: 张锋、程金泉入选2014转化领域Top研究者
8月20日，Nature Biotechnology杂志公布了2014年度转化领域最顶尖的20名研究者排名，并列出了2010-2014年引用率最高的专利及焦点领域。
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中国农科院用CRISPR实现大豆基因组编辑
作为一种新的基因编辑技术，CRISPR/Cas系统已经迅速而广泛地用于各种生物的基因组工程。八月十八日，来自中国农业科学院的研究人员，在国际著名学术期刊《PLOS ONE》发表的一项研究中，成功地应用II型CRISPR/Cas9系统，在大豆靶基因中获得并评估了高效的基因组编辑。
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顶级医学期刊：CRISPR基因组编辑可以逆转肥胖
MIT和哈佛医学院的研究团队发现了一个控制人体代谢的重要通路，操纵这一通路可以改变脂肪细胞的功能。这项研究发表在顶级医学期刊《新英格兰医学》上，为人们提供了一条预防和治愈肥胖的新途径。
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Science：DNA断链如何保存基因组完整性？
双链断裂对于细胞来说，是特别危险的，因为它们可能会导致基因组重排。研究真核细胞DNA的科学家们，在本周的《Science》发表的一项研究，发现了有力的实验证据表明，引起双链断裂的一种内切酶（称为Mus81），可抑制与基因组不稳定性相关的模板转换。
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Nature子刊发表CRISPR新成果：一步法制备新型gRNA文库
CRISPR-Cas9系统是一种强大的基因组编辑工具，如风暴一般席卷了整个基因组工程领域。最近人们开始探索这一系统在其他方面的应用，而这样的应用往往需要同时表达一对gRNA，比如用Cas9切口酶进行大片段删除。
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上海交大Cell发表CRISPR/Cas9新文章
来自上海交通大学、哥伦比亚大学医学中心的研究人员报告称，他们利用CRISPR/Cas9技术使得CTCF结合位点(CBSs)发生倒位，证实了CBSs的定向可以影响基因组的拓扑结构及增强子/启动子功能。这一重要的研究发现发布在8月13日的《细胞》（Cell）杂志上。
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基于PCR评估sgRNA特异性的方法
八月七日在国际学术期刊《Nucleic Acids Research》发表的一项研究中，来自美国国立卫生研究院的研究人员，提出了一种简单、快速和具有成本效益的荧光PCR为基础的方法——CRISPR Somatic Tissue Activity Test (CRISPR-STAT)，来确定sgRNA的靶向特异性效率。
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华裔牛人Nature Methods发布基因组编辑优化新技术
来自哈佛大学、麻省总医院的研究人员开发出了一项能推动基因组工程领域的新技术。这一技术可显著提高科学家们靶向特定缺陷基因，然后“编辑”它们，用健康DNA替代这一受损遗传密码的能力。这一重要的研究成果发布在《自然方法》（Nature Methods）。
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李晓江：用CRISPR构建大型神经变性病动物模型
近年来，CRISPR/Cas9已被成功应用于不同物种基因组的遗传修饰。最近，中科院遗传与发育生物学遗传研究所的李晓江博士，在国际学术期刊《Molecular Neurodegeneration》发表综述文章，讨论了用CRISPR/Cas9技术来构建大型动物模型，能够更为真实地模拟人类退行性疾病。
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Nature：风口浪尖上的CRISPR基因编辑
“扯淡！”，这是哈佛医学院生物工程师Kevin Esvelt看到去年发表在《科学》（Science）杂志上的一篇研究论文时，口中冒出来的第一个词。这项研究工作描述利用一种基因编辑技术将突变插入到了果蝇中，并且这种突变可以传递给几乎所有的果蝇后代。尽管有趣，这份研究报告却让Esvelt感到不安。
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BioTechniques：2015最受欢迎的技术文章
BioTechniques杂志日前评出了2015年最受欢迎的十篇技术文章，涵盖了对PCR、DNA提取、无细胞蛋白表达等常规技术的改良，以及CRISPR/Cas9、Hi-Plex、微图案化等新技术的应用。
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华人学者Cell子刊发表CRISPR重要成果
日前，麻省理工的研究人员开发了可以改造多形拟杆菌的多种遗传学元件，包括组成型启动子、诱导型启动子、核糖体结合位点RBS和诱导体系。他们在此基础上成功改造了多形拟杆菌，让其能够感知并应答肠道菌群中的刺激。
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Cell：CRISPR解答细胞代谢谜题
在发表于7月30日《细胞》（Cell）杂志上的两篇研究论文中，来自麻省理工学院的研究人员揭示出了增殖细胞，包括肿瘤细胞需要线粒体呼吸作用的原因。尽管有许多其他的途经可以生成ATP，得不到呼吸作用提供的电子受体细胞无法进行增殖。
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CRISPR技术牛人Science热议基因驱动技术
在7月出版的Science杂志上，几位著名的CRISPR技术研究人员发表了题为“Safeguarding gene drive experiments in the laboratory”的评述文章，探讨了以CRISPR为基础的基因驱动技术系统（gene drive systems，生物通译），指出在实验室中进行此种另类的转基因技术，需要慎之又慎。
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四川大学国际期刊发表CRISPR文章
最近，四川大学生物治疗国家重点实验室的陈崇研究员在国际学术期刊《Human Gene Therapy》发表一篇评论文章，讨论了CRISPR/Cas9基因组编辑在靶定表观遗传因子用于癌症基因治疗的前景。
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检测CRISPR/Cas9脱靶效应的简单方法
CRISPR/Cas系统目前被广泛应用于各种研究中，而将来更有望用于临床，但脱靶效应的存在始终是个问题。七月二十四日，来自意大利的研究人员，提出了一种基于荧光原位杂交（FISH）的简单策略，可让我们对一个给定质粒的非特异性整合进行检测和频率评估，相关研究结果发表在Nature旗下子刊《Scientific Reports》。
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清华汪小我等人开发CRISPR sgRNA设计工具
七月二十三日，清华大学自动化系的汪小我和美国斯坦福大学的Lei S Qi博士带领的研究小组，在国际权威杂志《Bioinformatics》发表一项最新研究。随着越来越多使用CRISPR/Cas9进行基因编辑和调控的实验数据，该研究小组根据这些已发表的研究总结的一套sgRNA设计规则，开发出了一种综合性的计算工具。他们报道了一种全基因组sgRNA设计工具，并提供了一个在线网站，用于预测高效而特异的sgRNA。
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