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Nature大型访谈：张锋博士畅谈CRISPR改造生殖细胞
近日，《自然生物技术》（Nature Biotechnology）联系了全球社区的50名研究人员、伦理学家和商业领袖对CRISPR改造人类生殖细胞会引发的问题发表评论。在这些联系人中26人对Nature Biotechnology给予了回复，其中不乏我们熟知的中外华人科学家：麻省理工学院的张锋（Feng Zhang）博士……
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北大魏文胜权威期刊连发重要成果
北京大学生命科学学院魏文胜研究员带领的课题组，致力于基因组编辑、疾病与感染方面的科学研究。2015年，他带领的课题组相继在国际学术期刊发表多项重要研究成果。
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清华欧光朔JCB发表CRISPR研究成果
近期，清华大学欧光朔研究组在《细胞生物学杂志》（Journal of Cell Biology）上在线发表题为“Somatic CRISPR–Cas9-induced mutations reveal roles of embryonically essential dynein chains in Caenorhabditis elegans cilia”的论文。这项研究通过体细胞CRISPR–Cas9诱发的突变，揭示了胚胎必不可少的动力蛋白链在秀丽隐杆线虫纤毛中的作用。
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Cell新文章平息CRISPR-Cas长期争议
我们躯体内外的每一寸都布满细菌。事实上，人体携带细菌细胞的数量是人体自身细胞的10倍。许多细菌都是我们的朋友，帮助了我们消化食物和抵抗感染。但对于我们生命所依赖的这些丰富的生物体，还有很多仍有待去了解。在Cell杂志上的一项研究中科学家们最终破解了细菌利用来保卫自身对抗入侵者的基本过程的密码。
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顶级期刊：用光控制CRISPR/Cas9基因编辑
一段时间以来，科学家们一直都在尝试操纵基因。最近，美国匹兹堡大学的Alexander Deiters就发现了一种方式，以更高的精度来控制这个过程。他采用的是光。Deiters及其研究团队首次实现了这一技术突破，他们将相关研究结果发表在最近的化学领域顶级期刊《美国化学学会杂志》（Journal of the American Chemical Society）。
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Nature子刊：用CRISPR-Cas9编写抗癌药物靶点目录
想象一下如果有一份击中某种特别致命癌症形式的最佳药物靶点完整目录，或是针对所有主要癌症类型和亚型的最佳药物靶点主目录会怎样。来自冷泉港实验室的科学家们在今天的《自然生物技术》（Nature Biotechnology）杂志上发布了编写这样的目录的一种方法，他们称利用了称作为CRISPR-Cas9的革命性基因编辑技术。
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CRISPR先驱张锋谈灵长动物基因编辑
缺乏能够在灵长动物中系统性研究神经回路的遗传学工具，已经成为了理解和治疗大脑疾病的一大障碍。CRISPR技术先驱张锋（Feng Zhang）博士在五月六日的Neuron杂志上发表文章深入探讨了这个问题。这篇文章介绍了最近的技术进步，探讨了用现代遗传学工具研究灵长动物大脑的有效途径。
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Nature：大师级牛人用CRISPR构建癌症类器官
用含有干细胞巢蛋白（WNT、R-spondin、表皮生长因子EGF）的培养基，可以长期培养小鼠和人类的肠道干细胞，生成遗传学和表型稳定的上皮类器官。荷兰艺术与皇家科学院主席、美国国家科学院院士Hans Clevers教授领导研究团队，利用CRISPR/Cas9技术建立了结直肠癌（CRC）类器官。这一研究成果发表在本周的Nature杂志上。
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著名干细胞科学家Nature、Science、Cell连发重大成果
来自Salk研究所的科学家们发现了一类新型的多能干细胞（能够发育成为所有的组织类型），它们的特性与在发育胚胎中的位置密切相关。与科学研究中传统采用的干细胞相比，这些细胞呈现出时间相关的发育阶段。他们的研究论文发表在5月6日的《自然》（Nature）杂志上。
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首次利用明星技术CRISPR编辑人血管细胞
来自耶鲁大学医学院的研究人员利用近年来备受瞩目的CRISPR/Cas9系统基因改造了我们人体内的内皮细胞，这些细胞构成了血管内壁，具有吞噬异物、细菌、坏死和衰老的组织的作用，还参与集体免疫活动。
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《Nature》5月最受关注的十篇论文
催产素在调节社会互动和母亲行为中所起作用已经很清楚了，但我们对这种激素是怎样影响神经回路以驱动这些行为变化的却不是很了解。
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CRISPR新改良实现高效基因敲入
科学家们已经成功用CRISPR/Cas系统在小鼠受精卵中直接进行基因组编辑，这种技术可以快速、方便而且有效的一步生成基因敲除的小鼠。不过，在小鼠受精卵中通过CRISPR/Cas介导的基因组编辑进行基因敲入或靶向基因盒插入，仍旧是一个不小的挑战。
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干细胞牛人Cell子刊发表CRISPR重要成果
哈佛大学的研究团队发现，用CRISPR-Cas9介导报告基因敲入，会使hPSC中的目标基因座出现普遍的有害突变。他们为此开发了一个有效的筛选策略，去除那些存在额外突变的克隆。这一成果发表在四月三十日的Cell Reports杂志上，通讯作者是哈佛大学霍德华休斯HHMI研究院的干细胞牛人Kevin Eggan教授。
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Nature，Science，Cell回应中山大学胚胎基因编辑论文争议
4月18日，来自中山大学的研究人员在由Springer和中国教育部附属机构共同出版的一家期刊杂志《Protein & Cell》上发表了一篇轰动国内外科学界的研究论文。主要作者黄军就和同事们报告称，他们尝试采用了CRISPR-Cas9基因编辑技术去改变异常人类胚胎中的基因。他们的基因编辑工作并不是太成功，导入了许多的意外突变。
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国家项目李晓江连发多篇权威期刊论文
2015年上半年，中组部“****”、中科院遗传与发育生物学研究所李晓江研究员课题组连续在《Human Molecular Genettics》、《Neuron》、《PLOS Genetics》和《Journal of Neuroscience》等国际权威期刊发表多篇学术论文，解析年龄相关的神经退行性疾病分子机制。
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PNAS重要成果：RNA靶向CRISPR/Cas9
CRISPR/Cas系统的潜在应用清单在一日日地变长。根据发表在4月27日《美国科学院院刊》（PNAS）杂志上的一项新研究，对抗病毒有可能很快也会被添加到这一清单中。埃默里大学的科学家们采用了一种来自新凶手弗朗西丝菌的Cas9酶来结合丙型肝炎病毒(HCV) RNA，阻止了这一病原体在人类细胞中进行复制。
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新型CRISPR/Cas9打靶预测工具
最近，德国海德堡大学的科学家提出了一种CRISPR/Cas9打靶在线预测工具（CCTop, http://crispr.cos.uni-heidelberg.de），可克服现有工具所存在的局限性。相关研究结果发表在四月二十四日的国际著名学术期刊《PLOS ONE》。
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Nature子刊：基因编辑校正致病突变
囊性纤维化（cystic fibrosis）是一种损伤肺部和消化系统的致命遗传疾病。这种疾病目前还无法治愈，治疗以控制症状为主。耶鲁大学的研究人员通过基因编辑成功校正了囊性纤维化中最常见的基因突变。这一成果发表在四月二十七日的Nature Communications杂志上。
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Nature:中山大学胚胎编辑论文引发科学界巨大争议
4月22日，国际顶级科学期刊Nature网站的新闻团队首次报道，来自中国的科学家们完成了对人类胚胎的基因组编辑工作。这一爆炸性新闻一经发布便受到了国内外科学界的广泛关注，并引发了支持者和反对者激烈的辩论。
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华南农大Cell子刊发表CRISPR/Cas9研究新文章
来自华南农业大学的研究人员报告称，他们开发出了一种适用于在单子叶植物和双子叶植物中，实现方便、高效多重基因组编辑的强大的CRISPR/Cas9系统。研究成果在线发表在Cell出版社旗下子刊《Molecular Plant》杂志上。
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