• 新型G-四链体探针与CRISPR/Cas12a结合，用于超灵敏且高度特异的核酸检测

  CRISPR/Cas12a与新型淬灭-free荧光G4探针结合实现高效核酸检测，通过3'末尾序列调控G4稳定性增强切割效率，灵敏度达16 aM，与qPCR结果完全一致。

  来源：Sensors and Actuators B: Chemical

  时间：2026-01-26

• 综述：miR156作为植物胁迫适应核心调节因子：分子网络、激素互作与育种潜力

  本综述系统阐述了保守microRNA miR156通过SPL转录因子依赖与非依赖途径整合植物胁迫响应网络的分子机制，重点解析了其在干旱、盐碱、温度胁迫及重金属毒性等逆境应答中的核心作用，揭示了其与ABA、JA、GA、SLs等激素信号的交叉对话，并探讨了基于CRISPR/Cas编辑miR156靶点的抗逆育种策略，为气候智慧型农业提供了理论支撑。

  来源：Plant Stress

  时间：2026-01-26

• 突破“不可成药”壁垒：CISH基因敲除赋能T细胞，低抗原肿瘤亦难逃杀伤

  为破解PD-1/PD-L1耐药难题，团队首次系统比较CISH等7大胞内免疫检查点。CRISPR多基因编辑显示，CISHCD8T细胞在低抗原刺激下仍高分泌IFN-γ、TNF-α、IL-2，KRAS-TCR与CD19-CAR模型均证实其杀伤增强且不受PD-L1限制。临床NCT04426669已获持续完全缓解，为实体瘤与血液瘤通用型ACT提供新靶点。

  来源：Communications Biology

  时间：2026-01-26

• 线粒体置换型FVB/N-mt129S6/SvEvTac小鼠：癌症研究与基因编辑的新工具

  本研究通过构建线粒体置换型FVB/N-mt129S6/SvEvTac小鼠（FVB/N核基因组+129S6/SvEvTac线粒体基因组），探讨了线粒体基因变异（如mt-Atp8*D5Y）对己烯雌酚（DES）诱导子宫内膜癌的影响。结果表明，线粒体置换虽未改变癌症发生率，但显著提高了肿瘤恶性程度；同时，该模型成功解决了FVB/N背景难以获得生殖系传递胚胎干细胞（ES细胞）的难题，为癌症机制研究和基因编辑模型构建提供了高效平台。

  来源：PLOS One

  时间：2026-01-26

• 一种基于分裂DNA的新方法，用于激活CRISPR/Cas12a系统，实现无需扩增、双刺激响应的miRNA-221检测以及精确成像

  CRISPR/Cas12a系统通过分DNA激活与APE1辅助实现miRNA-221的高灵敏度检测和精准成像，避免扩增步骤并降低假阳性。

  来源：Talanta

  时间：2026-01-26

• CRISPR非病毒生物制剂递送新纪元：胞外囊泡实现体内基因编辑治疗遗传性耳聋突破

  为破解LNP肝外靶向难、免疫毒性高之困，研究者以MSC-sEV搭载Cas9 RNP，经μDES高效装载，在Myo7a耳聋模型中完成体内编辑并恢复听力20 dB，首次证实工程化胞外囊泡可兼具基因编辑与抗炎双重疗效，为CRISPR临床转化辟新径。

  来源：Molecular Therapy Nucleic Acids

  时间：2026-01-25

• EPO基因启动子c.-136 G>A种系突变通过非肾源性促红细胞生成素导致常染色体显性遗传性红细胞增多症的机制研究

  本文揭示了一种新型EPO基因启动子突变（c.-136 G>A）通过创建反向链缺氧反应元件（HRE），导致获得性功能突变。该突变在Hep3B细胞中证实可增强EPO转录活性，并通过等电聚焦（IEF）技术首次在患者体内证实其促红细胞生成素（EPO）糖基化谱向碱性偏移，提示非肾源性的组织特异性表达。这一发现为遗传性红细胞增多症的分子诊断提供了新视角，并深化了对EPO组织特异性调控机制的理解。

  来源：American Journal of Hematology

  时间：2026-01-25

• 猴痘病毒的超高灵敏度检测：利用CRISPR驱动的信号放大技术与DNA四面体介导的传感界面实现协同作用

  猴痘病毒快速检测新方法：CRISPR/Cas12a结合四棱锥DNA纳米结构实现高灵敏度电化学传感，集成智能手机便携设备可现场诊断。

  来源：Biosensors and Bioelectronics

  时间：2026-01-25

• 通过内切酶辅助的超润湿液滴微阵列检测（EASDM）技术，实现对单个肿瘤细胞表面上皮标记物的高灵敏度检测

  CRISPR/Cas12a结合新型G4荧光探针实现低成本高灵敏度分子检测，通过3'端尾序列稳定G4结构并增强切割效率，释放荧光信号，并建立RPA辅助检测体系，灵敏度达16 aM，特异性为单碱基，验证了HBV检测100%与qPCR一致性。

  来源：Sensors and Actuators B: Chemical

  时间：2026-01-25

• 利用CRISPR/Cas9技术敲除OsPLDβ1基因增强水稻抗旱性的分子机制研究

  本研究针对水稻抗旱性提升的迫切需求，利用CRISPR/Cas9基因编辑技术成功构建了OsPLDβ1基因敲除的水稻突变体。研究发现，OsPLDβ1功能缺失能显著增强水稻的干旱耐受性，其机制涉及活性氧（ROS）清除系统的增强、抗氧化酶活性的上调、水分利用效率的提高以及应激相关基因的表达调控。该研究为通过分子育种培育抗旱水稻新品种提供了重要的基因靶点和理论依据。

  来源：Plant Physiology and Biochemistry

  时间：2026-01-25

• SAGA复合体通过表观遗传调控造血稳态的体内功能鉴定

  本研究针对造血调控机制不明确的问题，通过体内CRISPR筛选发现SAGA复合体成员（Tada2b/Taf5l）是造血关键调控因子。其缺失会破坏H3K9ac/H2Bub表观平衡，诱发干扰素通路激活、线粒体功能异常和巨核系分化偏倚，在MDS模型中验证其病理相关性，为血液疾病提供新靶点。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-01-24

• 综述：从编辑到洞察：面向系统生物学的精准微生物工程

  这篇综述系统梳理了精准微生物工程在系统生物学中的前沿进展。作者指出，传统基因敲除和CRISPRi/a文库主要关注基因存在与否，而新兴的精准扰动策略（如深度突变扫描DMS和基因组规模精准编辑）能够解析从蛋白质序列功能图谱到通路自然变异的精细效应。文章重点介绍了将DMS从孤立结构域扩展到完整基因组整合序列功能图谱的技术革新，以及碱基编辑器（BE）、引物编辑器（PE）和逆转录子（retron）等工具在绘制全基因组序列功能图谱中的应用。这些进展正推动我们对生物功能的理解，并加速生物技术和合成生物学的发展。

  来源：Current Opinion in Microbiology

  时间：2026-01-24

• 共生相关UMAMIT转运蛋白在蒺藜苜蓿高效固氮建立中的关键作用

  本研究揭示了蒺藜苜蓿中五个共生相关UMAMIT氨基酸转运蛋白（MtUMAMIT14/17/36/37/66）在根瘤固氮中的核心功能。通过CRISPR-Cas9技术构建三重突变体证明，这些转运蛋白通过定位于共生体膜、侵染线膜及维管组织，介导氨基酸跨膜运输以维持根瘤发育和氮固定效率。研究为理解豆科植物-根瘤菌共生系统的营养交换机制提供了新视角。

  来源：New Phytologist

  时间：2026-01-24

• 基于RPA-CRISPR/Cas12a技术的平台的开发与验证：用于快速、灵敏地检测鳗鱼疱疹病毒1型

  AngHV快速检测平台开发及临床验证，整合RPA扩增与CRISPR/Cas12a特异性检测，实现30分钟内灵敏检测（50 copies/μL）和现场可视化诊断，显著优于传统PCR/qPCR方法。

  来源：Aquaculture

  时间：2026-01-24

• 通过集成的CRISPR-FTIR表型组学平台，解析益生菌E. coli Nissle 1917中赖氨酸脱羧酶的功能冗余性

  本研究利用同步辐射傅里叶变换红外显微光谱结合CRISPR-Cas9基因编辑技术，解析了益生菌大肠杆菌Nissle 1917中ldcC1和ldcC2功能冗余。发现ΔldcC1突变体出现膜重构特征，双突变体（ΔldcC1ΔldcC2）在代谢脆弱性方面具有基础性升高，证实ldcC2是关键功能互补基因，而ldcC1主要维持膜稳态，揭示了代谢冗余对细胞内在稳健性的重要性。

  来源：Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy

  时间：2026-01-24

• 综述：为具有抗大流行能力的未来做好前瞻准备：CRISPR技术、解读型生物传感技术以及智能诊断方法

  本文探讨CRISPR诊断技术、解释性生物传感与智能诊断基础设施的整合，通过战略预见与系统创新方法，提出至2040年的全球健康安全路线图，强调技术协同与治理体系对提升疫情韧性的重要性。

  来源：Futures

  时间：2026-01-24

• 基于CRISPR化学基因组学分析揭示EGCG和绿茶多酚提取物的氧化还原脆弱性

  本研究通过全基因组CRISPR/Cas9筛选技术，系统揭示了表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）和绿茶提取物（GTE）通过破坏谷胱甘肽（GSH）生物合成和过氧化物酶体功能诱导氧化应激的双重机制。研究发现PRDX1、CAT、GSS等抗氧化基因缺失会显著增强细胞对EGCG/GTE的敏感性，而KEAP1和PEX基因敲除则赋予耐药性。该研究为开发针对代谢异常相关癌症的精准抗氧化疗法提供了新靶点。

  来源：Redox Biology

  时间：2026-01-23

• MND-Cas9系统突破植物基因组编辑瓶颈：高效大片段缺失重塑非编码区功能研究

  该研究构建“外切酶-DBD-Cas9”融合平台（MND-Cas9v2），在保持编辑效率同时，将水稻缺失片段从1–2 bp拓展至6–18 bp，并兼容NGN PAM，实现miRNA（OsMIR530）与3′UTR（OsGhd2）大片段缺失，显著增大籽粒，为植物非编码区功能解析与精准育种提供通用工具。

  来源：Journal of Integrative Plant Biology

  时间：2026-01-23

• 基于CRISPR/Cas13a系统调节微通道内电荷密度的一种便携式生物传感器，用于检测microRNA-21；该传感器采用万用表作为读数装置

  本研究设计了一种基于CRISPR/Cas13a系统和微通道电阻传感器的便携式生物传感器，用于高灵敏度检测血清中的miRNA-21。通过CRISPR/Cas13a激活后，发夹DNA探针的断裂引起微通道表面电荷密度变化，导致电阻可测量变化。优化后，传感器检测限达1.41 fM（S/N=3），线性范围100 fM至10 nM，并成功应用于血清样本检测。

  来源：Sensors and Actuators B: Chemical

  时间：2026-01-23

• 内源性荧光金属-有机框架比率荧光传感策略：结合CRISPR/Cas12a实现四环素的超灵敏检测

  比率荧光传感器基于CRISPR/Cas12a与PCN-224金属有机框架的协同作用，实现四环素高灵敏度检测（限8.7nM），兼具快速、高效及抗干扰优势，适用于食品与环境监测。

  来源：Sensors and Actuators B: Chemical

  时间：2026-01-23

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