• 综述：牛白血病病毒——人畜共患跨物种传播的新兴关注点

  本综述系统探讨了牛白血病病毒（BLV）作为人畜共患病原体的潜在风险，重点聚焦其与人类乳腺癌的关联性。文章详细梳理了BLV基因组结构（含LTR、Gag、Pol、Env等基因）、感染周期（通过CAT-1受体侵入并整合宿主基因组），以及全球流行现状（美国感染率最高）。通过多国临床研究数据（如美国、巴西样本中BLV DNA检出率高达59%-95.9%），揭示了BLV在乳腺癌组织中的富集现象。同时指出疫苗研发挑战（如减毒株BLV ΔR3G4/Env突变体）及CRISPR-Cas9等新兴治疗策略的应用前景。最后强调通过监测乳制品（如避免生乳摄入）和淘汰感染牛群控制传播链的重要性。

  来源：Frontiers in Cellular and Infection Microbiology

  时间：2026-01-29

• 经过硅烷处理的钙钛矿光电化学发光（ECL）材料：在CsPbBr₃@SiO₂@Au体系中，通过Cas13a蛋白触发信号增强型传感功能

  通过整合CsPbBr₃@SiO₂@Au纳米复合材料与CRISPR/Cas13a-Nb.BbvI递增放大系统，构建了具有优异水稳定性和低毒性的信号-on电化学发光（ECL）生物传感器，实现了ultrasonic miRNA检测灵敏度达1.86 aM。纳米结构设计（SiO₂壳层增强稳定性/Au纳米颗粒提供锚定位点）与CRISPR递归放大（Cas13a切割触发Nb.BbvI循环回收探针）协同作用，确保了高特异性（区分同源序列）和线性范围广（1 aM-1×10⁹ aM）。经血清验证，回收率95.22%-104.61%（RSD<5%），并成功区分患者与健康人群样本，为核酸液体活检提供新平台。

  来源：Bioelectrochemistry

  时间：2026-01-29

• 靶向Mcl1的人工细胞外囊泡递送CRISPR/Cas9核糖核蛋白用于宫颈癌治疗的新策略

  本研究针对CRISPR/Cas9系统在体内递送效率低和脱靶风险高等挑战，开发了一种基于Lamp2b-PhoCl蛋白分选系统的人工细胞外囊泡(EVs)递送平台。研究人员成功将Cas9-sgMcl1核糖核蛋白(RNP)封装入人工EVs中，证实其可有效抑制宫颈癌细胞增殖、迁移并诱导细胞凋亡。动物实验表明，EVsRNP(Cas9-Mcl1)能显著抑制宫颈癌移植瘤生长，为基因编辑工具的靶向递送提供了新思路。

  来源：Cancer Gene Therapy

  时间：2026-01-29

• 基因组研究揭示了Micromonospora sp. PTRAS2的抗菌潜力

  印度拉加恩杰多汁树根际分离的Micromonospora sp. strain PTRAS2基因组分析显示，其7.6Mb基因组（G+C含量73.7%）包含多种生物合成基因簇（如聚酮、非核糖体肽），并携带CRISPR-Cas系统及抗微生物基因，提示新型生物活性化合物及抗性机制的研究价值。

  来源：Microbiology Resource Announcements

  时间：2026-01-29

• 双CRISPR/Cas驱动的无扩增表面增强拉曼散射生物传感器与智能手机结合，可实现总细菌数和活细菌的同时检测

  CRISPR/Cas12a-Cas13a双系统SERS生物传感器实现活菌与总菌同步检测，灵敏度为~10 CFU/mL，结合手机拉曼设备可在45分钟内完成现场快速诊断，成功应用于金黄色葡萄球菌和Cronobacter sakazakii检测。

  来源：Biosensors and Bioelectronics

  时间：2026-01-28

• 综述：外泌体精准工程：一种用于靶向基因和药物递送的综合性方法

  外泌体作为天然纳米载体，在药物与基因递送中展现出生物相容性、稳定性及跨生物屏障能力。结合合成生物学技术，通过表面修饰（如配体、抗体）和响应性系统（如远程负载、刺激响应机制），可增强靶向性并实现精准递送，在癌症治疗（负载化疗药物及靶向肽）、基因编辑（运输CRISPR-Cas9）及神经疾病干预中取得进展。当前挑战包括规模化生产、免疫安全性及监管审批。

  来源：Pathology - Research and Practice

  时间：2026-01-28

• 基于全基因组CRISPR筛选揭示PFOS肝毒性调控新机制：SLC6A9/GlyT1与CPSF2的关键作用及跨物种保守性分析

  本研究为揭示PFOS肝毒性的分子机制，利用全基因组CRISPR筛选技术在HepG2/C3A细胞中系统鉴定出340个调控PFOS细胞毒性的关键基因（189个敏感基因与151个耐药基因）。研究首次发现SLC6A9/GlyT1（甘氨酸转运体）和CPSF2（mRNA加工因子）的基因敲除可显著增强细胞对PFOS的耐受性，并通过分子对接证实PFOS与GlyT1的直接相互作用。通路富集分析提示DNA损伤应答、细胞周期等通路参与毒性调控，CTD分析显示候选基因与肝癌等疾病显著相关。该研究为PFOS毒性机制提供了新视角，为跨物种风险评估奠定基础。

  来源：Archives of Toxicology

  时间：2026-01-28

• 综述：植物碱基编辑技术：十年进展与未来应用

  本综述系统梳理了植物碱基编辑器(BE)的发展历程，从机制角度对胞嘧啶碱基编辑器(CBE)、腺嘌呤碱基编辑器(ABE)、双碱基编辑器(DBE)等工具进行了分类，并详细阐述了其优化策略（如CRISPR效应器选择、修饰酶改造、修复通路调控）及应用前景（如作物精准育种、基因功能研究、蛋白质定向进化），为植物基因组编辑研究提供了重要参考。

  来源：aBIOTECH

  时间：2026-01-27

• 高粱SbFUL1基因通过CRISPR/Cas9敲除揭示其对籽粒形态、茎秆发育及整体株型的多效性调控

  本研究针对高粱中AP1/FUL-like基因家族功能未知的问题，利用CRISPR/Cas9技术对SbFUL1进行功能解析。研究发现SbFUL1敲除突变体出现开花延迟、花序结构改变、籽粒形态异常等表型，并首次发现该基因突变导致茎秆增粗、机械强度增强的新表型。DAP-seq分析揭示了SbFUL1可能通过调控果胶生物合成及细胞壁重塑通路基因影响茎秆发育。该研究为作物改良提供了新靶点，发表于《aBIOTECH》。

  来源：aBIOTECH

  时间：2026-01-27

• 视觉标记辅助基因编辑烟草MLO基因赋予白花烟草白粉病抗性研究

  本研究针对白花烟草(Nicotiana alata)栽培种'Jasmine'在弱光环境下易感白粉病导致观赏价值下降的问题，开发了首个无需抗生素标记的双重可视化CRISPR/Cas9基因编辑系统。通过敲除NalaMLO基因成功获得T1/T2代抗病株系，多组学分析揭示其抗性机制涉及MAPK信号通路、苯丙烷代谢等多途径协同调控，且不影响关键花香成分。该研究为观赏作物抗病育种提供了新技术平台。

  来源：aBIOTECH

  时间：2026-01-27

• 基于自动化3D DNA行走器实现的信号放大技术，构建了一种CRISPR/Cas12a介导的无标记荧光生物传感器，用于灵敏检测黄曲霉毒素B1

  CRISPR/Cas12a介导的3D DNA walker荧光生物传感器实现了黄曲霉毒素B1的高灵敏度检测，检测限达45.38 pg/mL，并成功应用于花生牛奶和饮用水样本的检测。

  来源：International Journal of Biological Macromolecules

  时间：2026-01-27

• 人工智能从头设计高效CRISPR-Cas13抑制剂：精准调控RNA编辑的新策略

  本文报道了利用人工智能（AI）驱动的蛋白质从头设计技术，成功开发出新型CRISPR-Cas13a高效抑制剂（AIcr）。研究者针对目前缺乏天然抑制剂的LbuCas13a系统，设计了特异性靶向其HEPN核酸酶结构域的人工抑制剂，并在体外、细菌及人源细胞中验证了其强效抑制活性与作用机制，为RNA编辑工具的精准控制提供了新工具。

  来源：Nature Chemical Biology

  时间：2026-01-27

• 比较基因组学揭示人类肠道中青春双歧杆菌的两大谱系：由中国和美国人群差异适应驱动

  本研究针对青春双歧杆菌（B. adolescentis）基因组多样性与进化机制不明的问题，对395株菌株开展大规模比较基因组分析，发现该菌种已形成中美两大谱系，其功能异质性由同源重组主导，为开发地域特异性益生菌提供理论基础。

  来源：Journal of Advanced Research

  时间：2026-01-27

• 合成、表征以及抗真菌活性研究：由真菌合成的银纳米颗粒对寄生曲霉（Aspergillus parasiticus）的抑制作用及表面增强拉曼散射（SERS）分析

  CRISPR修饰与亲本黄曲霉合成银纳米颗粒并评估其抗真菌活性，通过多技术表征和表面增强拉曼光谱分析发现CRISPR修饰菌株产AgNPs效果更优。

  来源：Process Biochemistry

  时间：2026-01-27

• 综述：用于眼部基因治疗和疾病建模的Prime编辑技术：关于其进展、递送方式及转化应用准备情况的综述

  Prime editing是一种无需双链断裂或外源供体的精准基因组编辑技术，通过pegRNA引导Cas9 nickase和逆转录酶实现碱基替换或插入/缺失。近年通过优化Cas9/RT结构、改进pegRNA设计及调控DNA修复通路，其编辑效率达50%以上，在视网膜细胞和动物模型中成功治疗遗传性视网膜病并调节血管生成。随着递送系统（如AAV纳米颗粒）和编辑器变体（PE7）的进步，Prime editing有望成为眼科疾病的新型治疗平台。

  来源：Experimental Eye Research

  时间：2026-01-27

• 工程学：利用大肠杆菌生物合成O-多糖衍生的重组糖结合疫苗，用于对抗致病血清型O8和O9a

  ExPEC O8/O9a疫苗研发：构建代谢工程大肠杆菌底盘细胞，通过CRISPR-Cas9敲除竞争代谢通路，过表达PTS系统优化NDP-糖前体供应，引入Neisseria meningitidis PglL酶和CTB载体蛋白实现高效糖基化，使多糖蛋白偶联物产量提升2.59-4.18倍，动物实验证实其安全性和80-90%保护效力。

  来源：Carbohydrate Polymers

  时间：2026-01-27

• CRISPR/Cas12a驱动的电化学生物传感器，用于超灵敏检测海鲜样本中的副溶血性弧菌

  建立基于PCR和发夹DNA探针的电化学CRISPR生物传感器，用于高灵敏度检测副溶血性弧菌（V. parahaemolyticus）。通过PCR扩增目标DNA，结合CRISPR/Cas12a系统的转切割效应和电化学信号检测，实现检测限达1.17拷贝/μL（DNA）、12.3 CFU/g（人工污染虾样），与实时荧光定量PCR检测结果高度一致。发夹DNA探针设计有效克服了空间位阻问题，显著提升Cas12a的转切割效率。该技术兼具快速性、高灵敏度和现场适用性，为复杂食品基质中V. parahaemolyticus检测提供新方案。

  来源：Analytica Chimica Acta

  时间：2026-01-27

• 噬菌体通过侧向转导动员细菌防御系统：新型水平基因转移机制驱动细菌免疫进化

  本研究针对染色体编码的抗噬菌体系统迁移机制不清的科学问题，聚焦噬菌体及PICI介导的侧向转导（LT）主题，发现细菌防御岛常位于噬菌体/PICI附着位点附近，可被高效转移至新宿主，并赋予其噬菌体抗性。该工作揭示了LT是塑造细菌种群结构和病原进化的重要力量，对理解微生物共进化具有里程碑意义。

  来源：SCIENCE ADVANCES

  时间：2026-01-26

• 多站点Crelox重组技术有助于阐明调控机制，并实现对Aspergillus nidulans中棘孢菌素B生物合成的系统工程改造

  真菌合成生物学、正交Cre-lox系统、代谢工程优化、echinocandin B产量提升、多基因协同调控

  来源：Metabolic Engineering

  时间：2026-01-26

• 制备基于含硫蛋白质的磷酸铵阻燃剂，以实现棉织物持久的阻燃性能

  鸭瘟病毒快速检测技术基于CRISPR/Cas12a与RPA联用，建立荧光定量和胶体金试纸双模式检测系统，灵敏度达7.8 copies/μL，较传统PCR提升1000倍，特异性验证无交叉反应。

  来源：International Journal of Biological Macromolecules

  时间：2026-01-26

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