• 综述：植物基因传递技术的发展：从生物弹射技术到下一代纳米载体

  植物基因工程纳米技术应用与挑战

  来源：Plant Gene

  时间：2026-01-23

• 鸡原始生殖细胞系中细胞特征及基因组编辑反应的评估

  鸡原初生殖细胞（cPGC）特性比较及基因编辑研究。评估cPGC-1、cPGC-2（雄性）和cPGC-3（雌性）的增殖率、标记基因表达及性腺定植能力，发现39℃培养最优且cPGC-2定植效率最高。通过CRISPR/Cas9和Cre-loxP实现GFP和scFv-Fc基因整合，证实基因修饰对功能的影响。研究为优化cPGC培养及转基因鸡生产提供依据。

  来源：Journal of Bioscience and Bioengineering

  时间：2026-01-23

• 内源性CD5L调控人类巨噬细胞代谢与炎症状态的新机制：从脂质组重塑到RORα信号通路

  本研究揭示了内源性CD5L通过重塑巨噬细胞脂质组、调控核受体RORα活性，进而影响NF-κB信号通路及炎症因子表达的分子机制。通过CRISPR/Cas9技术构建CD5L基因敲除的THP-1巨噬细胞模型，结合转录组与脂质组学分析，发现CD5L缺失导致炎症相关基因（如TNF、IL-1β）表达显著下调，并诱导抗炎分子CD52上调。该研究为代谢性炎症疾病（如动脉粥样硬化）的靶向治疗提供了新视角。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-01-22

• 综述：纳米材料介导的CRISPR/Cas递送进展：从脂质纳米粒到囊泡衍生系统

  这篇综述系统梳理了纳米材料作为基因编辑工具递送载体的最新进展，重点比较了脂质纳米粒(LNP)、聚合物纳米粒、外泌体等载体在保护CRISPR/Cas系统、提升靶向性和编辑效率方面的优势。文章详细分析了表面修饰（如PEG化、配体偶联）对生物分布和免疫应答的影响，并指出可电离脂质纳米粒在临床转化中的领先地位。同时探讨了体内编辑的伦理监管挑战及纳米-生物相互作用研究方法，为精准基因治疗提供了重要参考。

  来源：Frontiers in Bioengineering and Biotechnology

  时间：2026-01-22

• 长读长测序富集策略在淋巴瘤临床相关断点检测中的评估与诊断应用路径探索

  本研究针对淋巴瘤染色体易位断点检测的技术挑战，系统评估了基于CRISPR/Cas9的靶向富集与自适应采样(Adaptive Sampling)两种长读长测序策略。研究人员通过设计覆盖IGH、MYC、BCL2、BCL6、CCND1等关键基因的探针面板，在多种淋巴瘤细胞系中验证发现：Cas9切除法对已知易位检测灵敏度高、覆盖深度佳，适用于临床诊断；自适应采样则灵活性更强、通量更高，更适用于探索性研究。该研究为长读长测序技术融入淋巴瘤分子诊断路径提供了关键实验依据和决策算法。

  来源：Annals of Hematology

  时间：2026-01-22

• 无需扩增的快速RNA检测方法：通过将CRISPR-Cas13a与级联扩增DNA酶（RAPID）电路结合实现

  本研究开发了一款基于CRISPR-Cas13a和DNAzyme的快速、无需预扩增的RNA检测平台，可在37℃恒温下30分钟内实现高灵敏度（5 fM）和特异性的病原体检测，适用于POC诊断。

  来源：Analytica Chimica Acta

  时间：2026-01-22

• 综述：CRISPR/Cas12a反应中的足点介导的链位移：可编程和通用生物传感策略的进展

  CRISPR/Cas12a结合TMSD技术通过动态调控核酸杂交解决检测特异性、普适性及灵敏度问题，实现核酸和非核酸靶标的高效识别，拓展了分子诊断在生物医学、环境监测等领域的应用。

  来源：Talanta

  时间：2026-01-22

• G-C 3N 4/Zr-TCPE纳米复合材料具有增强的电化学发光稳定性，可用于牛奶中托布霉素的检测

  银纳米颗粒（AgNPs）因其可调大小、高表面反应性、生物相容性和抗菌活性，成为基因治疗的多功能载体，可通过阳离子聚合物增强核酸结合与递送效率，但需解决细胞毒性、氧化应激和组织积累等挑战。摘要：

  来源：Microchemical Journal

  时间：2026-01-22

• 利用内源性II-A型CRISPR-Cas系统对益生菌鼠李糖乳杆菌GG进行功能性工程化改造

  本研究成功开发并验证了基于鼠李糖乳杆菌GG（Lacticaseibacillus rhamnosus GG, LGG）内源性II-A型CRISPR-Cas系统的基因组编辑平台。该平台通过精确鉴定PAM（Protospacer Adjacent Motif）序列为5′-NGAAA-3′，并构建合成sgRNA（single-guide RNA）表达盒与同源定向修复（Homology-Directed Repair, HDR）模板，实现了LGG中靶向基因删除（如fucI, acs1）和插入（如cat, gusA），编辑效率达11.1%-25.0%。研究进一步构建了表达β-葡萄糖醛酸酶（GusA）的LGG工程菌株，证实其可用于复杂微生物群落中的菌株追踪，为LGG作为下一代益生菌（next-generation probiotics）在食品生物技术和微生物疗法中的应用提供了强大工具。

  来源：Microbial Biotechnology

  时间：2026-01-21

• ZmMKK4通过调控淀粉合成与碳氮代谢平衡正向调控玉米籽粒发育的机制研究

  本研究针对玉米籽粒发育中MAPK信号通路功能未知的问题，通过CRISPR-Cas9技术构建zmmkk4基因敲除突变体，发现ZmMKK4缺失导致籽粒尺寸、重量显著降低，淀粉合成受阻且蛋白质积累异常。研究首次揭示ZmMKK4通过调控Opaque2（O2）和ZmD11等关键基因平衡碳氮代谢，为玉米高产优质育种提供新靶点。成果发表于《Plant Physiology and Biochemistry》。

  来源：Plant Physiology and Biochemistry

  时间：2026-01-21

• LbuCas13a在人细胞中触发广泛RNA collateral cleavage的时间动态学：从转录组崩溃到靶向性细胞清除的新机制与应用探索

  本研究针对CRISPR-Cas13系统在真核细胞中是否保留其原核生物中特有的"collateral RNA cleavage"（旁系RNA切割）活性这一关键科学问题，系统揭示了LbuCas13a以核糖核蛋白形式递送入人细胞后，可引发快速、广泛的胞质RNA降解，并激活先天免疫通路导致细胞凋亡。该发现不仅阐明了Cas13在真核环境中的活性特征，更开创性地将其转化为一种靶向RNA表达水平的细胞负向筛选工具，为肿瘤细胞清除、基因编辑富集等精准医学应用提供了新策略。

  来源：Communications Biology

  时间：2026-01-21

• 综述：基于文献计量的植物基因工程全球趋势与合作网络分析（1994–2024）

  本文对1994至2024年间植物基因工程领域的全球研究趋势与合作网络进行了系统的文献计量学分析。研究揭示了以中国和美国为核心的双中心国际合作结构，并追踪了该领域从农杆菌介导的转化到RNA干扰（RNAi），再到CRISPR-Cas9基因组编辑技术的演进轨迹。文章重点分析了水稻、玉米、小麦等主要作物的研究分布，指出CRISPR技术在当代研究中的主导地位，并预测了种质资源数字化、多基因编辑、智能育种和合成生物学等未来技术发展方向，强调了转基因技术对实现可持续粮食安全的重要支撑作用。

  来源：Plant Biotechnology Journal

  时间：2026-01-20

• 守护者泛素E3连接酶通过降解癌症相关APOBEC3脱氨酶维持人类基因组完整性

  本研究揭示了UBR4、UBR5和HUWE1等E3连接酶通过靶向降解核定位的癌症相关APOBEC3（A3B和A3H-I）脱氨酶，限制其驱动的基因组超突变的新机制。研究人员通过CRISPR筛选和邻近标记技术发现，RNA结合状态决定A3蛋白被E3识别的方式，该守护系统在多种癌细胞和临床样本中验证可抑制APOBEC特征突变，为癌症基因组稳定性维持提供了新靶点。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-01-20

• TriCON：基于碳材料的三模态纳米平台通过CRISPR/Cas9编辑PVR基因协同化疗-免疫治疗胰腺癌

  本研究开发了一种名为TriCON（三重会聚肿瘤纳米疗法）的三模态治疗平台，用于胰腺导管腺癌（PDAC）治疗。该碳基纳米平台可共同装载阿霉素（DOX）和CRISPR/Cas9核糖核蛋白（RNP），通过编辑脊髓灰质炎病毒受体（PVR）基因、诱导免疫原性细胞死亡（ICD）及激活自然杀伤（NK）细胞，实现时空协同的化疗-免疫联合治疗，为改善PDAC免疫抑制微环境（TIME）提供了新策略。

  来源：Advanced Science

  时间：2026-01-20

• 伯克霍尔德菌宿主的基因组最小化

  基因组最小化策略优化Burkholderia sp. FERM BP-3421作为异源宿主，通过转录组数据指导删除p1质粒的spliceostatin基因簇提升capistruin产量，但删除p2质粒单独操作会显著降低聚酮类非核糖体多肽（如glidobactin A和megapolipeptin A）的合成效率，而双质粒删除后产量恢复。

  来源：Metabolic Engineering

  时间：2026-01-20

• 综述：植物生长促进微生物、CRISPR/Cas基因编辑技术以及人工智能/机器学习技术在缓解非生物胁迫和支持气候适应性农业方面的综合应用：综述

  气候变化与人类活动加剧了干旱、盐渍化等非生物胁迫，威胁全球粮食安全。植物生长促进微生物（PGPMs）通过合成植物激素、积累渗透物质及增强抗氧化活性，帮助作物应对胁迫。CRISPR/Cas技术精准编辑微生物和植物基因，提升抗逆性。人工智能与机器学习结合多组学数据，优化精准农业管理。整合生物学、基因编辑与计算技术，构建系统化解决方案，推动气候适应型农业发展。

  来源：Plant Gene

  时间：2026-01-20

• 用于生物生产δ-内酯类芳香化合物的新途径

  基因组最小化策略优化布氏杆菌作为异源宿主的生产能力，通过CRISPR-Cas12a删除p1质粒的spliceostatin合成簇使capistruin产量提升，但单独删除p2质粒导致两种聚酮-非核糖体多肽（PK-NRPs）产量下降，而双质粒删除则产量恢复。

  来源：Metabolic Engineering

  时间：2026-01-19

• 代谢工程与絮凝回收协同策略提升运动发酵单胞菌乙酰丁醇产量研究

  本研究针对传统乙酰丁醇合成能耗高、微生物法存在代谢瓶颈等问题，通过代谢工程（构建DMCI底盘、敲除bdh基因、过表达noxE）、转录组学指导的竞争途径消除（ZMO0318/ZMO1576）以及自絮凝表型工程（ZMO1082修饰）的协同策略，使运动发酵单胞菌乙酰丁醇产量达到73 g/L（提高8.3倍），并实现木质纤维素水解液高效转化和多批次细胞回收，为经济高效的生物化学生产提供了新范式。

  来源：Synthetic and Systems Biotechnology

  时间：2026-01-19

• 综述：环介导等温扩增（LAMP）技术在快速核酸检测中的研究进展与未来方向

  本综述系统梳理了环介导等温扩增（LAMP）技术的最新进展，涵盖从引物设计、核心酶工程、反应体系优化到检测方法创新的全流程。文章重点探讨了LAMP在即时检测（POCT）中的独特优势，如高灵敏度、强抗干扰性及快速可视化检测，并分析了其面临的假阳性、气溶胶污染等挑战。通过整合CRISPR系统、微流控芯片、纳米材料等前沿技术，LAMP正朝着更精准、高效、便携的方向发展，为传染病防控、食品安全及海关检疫等领域提供了强大工具。

  来源：Sensors and Actuators Reports

  时间：2026-01-19

• 新型基因工程全细胞生物催化剂：用于PET水解和废物处理（无需抗生素）

  PET降解的基因组整合稳定生物催化剂系统开发：通过CRISPR相关转座酶系统在E. coli染色体上整合PETase基因，利用优化Braun脂蛋白信号肽系统实现酶稳定表面展示，无需抗生素或诱导剂，经多代传代后仍保持高降解活性，并通过HPLC验证副产物生成，为规模化塑料污染生物降解提供可持续解决方案。

  来源：Journal of Hazardous Materials

  时间：2026-01-19

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