• 水稻LRR受体激酶OsXIAO通过调控生长素转运蛋白OsPIN1a介导根系发育与产量提升的机制研究

  本研究针对水稻根系发育调控机制不清的问题，通过分子遗传学、蛋白互作和磷酸化修饰分析，发现LRR受体激酶OsXIAO与生长素转运蛋白OsPIN1a互作，调控其第284位苏氨酸和第288位丝氨酸磷酸化水平，影响生长素运输和根系构型。OsXIAO功能缺失导致根系短小弯曲、向地性异常和产量下降，而过表达显著促进根系生长和谷物产量。该研究为作物根系改良和增产提供了新靶点。

  来源：Plant Physiology and Biochemistry

  时间：2026-02-07

• 白血病相关SETD2 L1609P突变通过破坏酶活性与结构稳定性导致H3K36me3缺失的机制研究

  本研究针对白血病中发现的SETD2 L1609P突变，通过酶学分析、细胞实验和晶体结构解析，首次揭示该突变通过破坏SET结构域β5链构象，导致H3K36三甲基化活性降低、蛋白稳定性下降及底物结合模式重塑，为SETD2失活驱动肿瘤发生提供了结构机制证据。

  来源：Journal of Biological Chemistry

  时间：2026-02-07

• 可现场部署的CRISPR-Cas变体，用于快速检测植物病原体

  植物病害快速检测技术；CRISPR-Cas12a；侧流试纸；Cas13a RT-RPA；电化学传感器；便携式诊断平台|

  来源：Plant Science

  时间：2026-02-07

• 靶向易感基因启动子的dCas9-SunTag系统可实现CRISPR干扰并增强木薯抗病毒能力

  本研究创新性地利用dCas9-SunTag系统靶向木薯易感基因nCBP-1/nCBP-2启动子，首次发现无需融合转录抑制结构域即可通过CRISPR干扰（CRISPRi）实现基因表达抑制。该研究为植物抗病毒育种提供了新思路，表明单纯dCas9结合启动子区域即可有效阻断病原体与宿主因子的互作。

  来源：Plant Direct

  时间：2026-02-07

• 跨物种 CRISPR/Cas9 基因编辑平台的建立开启网柄菌比较遗传学与进化发育研究新篇章

  为突破基因操作长期局限于盘基网柄菌 Dictyostelium discoideum 的瓶颈，研究人员成功将源自 D. discoideum 的 CRISPR/Cas9 系统扩展至网柄菌 Dictyostelia 的多个演化支（包含 Groups 1-4），在 Polysphondylium violaceum、Heterostelium pallidum 和 Cavenderia fasciculata 中实现了对 stlA 和 pkaC 等基因的高效敲除。该研究建立了一个跨物种应用的通用基因编辑平台，为比较遗传学与进化发育研究提供了关键工具。

  来源：Scientific Reports

  时间：2026-02-07

• 基于适配体的CRISPR/Cas12a系统用于无需扩增即可检测活的致病性弗莱克斯纳志贺菌（Shigella flexneri）

  CRISPR/Cas12a与aptamer结合无需核酸提取即可快速检测活菌，灵敏度达225 CFU/mL，且能区分活死菌，优于传统qPCR方法。

  来源：Microchemical Journal

  时间：2026-02-07

• 血管疾病多效基因的功能基因组学整合分析揭示FES等关键致病机制

  本研究通过整合功能基因组学分析，确定了冠状动脉疾病、高血压、卒中及腹主动脉瘤等血管疾病的潜在多效性致病基因。研究人员采用CRISPR基因敲除筛选技术，验证了FES、BCAR1、CARF和SMARCA4等基因通过调控血管平滑肌细胞行为影响疾病进程，为血管疾病机制研究和靶向治疗开发提供了新见解。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-02-06

• 藏猕猴高纬度适应性的基因组学机制：短尾与脂代谢协同进化

  本文系统解析了藏猕猴（Macaca thibetana）适应高纬度寒冷环境的遗传机制。研究通过构建高质量参考基因组（BUSCO完整性达99.41%），结合基因编辑（CRISPR-Cas9）和定量CT（QCT）等技术，首次揭示TBX6基因Pro71Thr突变通过调控尾椎发育（RIPPLY1/FGF8表达上调）导致短尾表型；发现脂代谢相关基因（DGAT2/DYSF/CAV1/PRKD1/LEPR/CPE）的正向选择和基因家族扩张（如氧化磷酸化通路），驱动腹腔脂肪积累提升9.3倍。群体基因组学进一步揭示东西部种群在脂代谢基因（如ELOVL6）上的差异化选择，为灵长类环境适应提供了创新性见解。

  来源：Advanced Science

  时间：2026-02-06

• 综述：CRISPR/Cas9基因组编辑技术在作物改良与全球粮食安全中的进展

  本综述系统阐述了CRISPR/Cas9及其衍生技术（如碱基编辑/Prime编辑）在作物育种中的革命性作用，重点介绍了通过精准编辑关键基因（如OsPDS、TaMLO等）以增强作物抗逆性（生物/非生物胁迫）、提升营养品质及减少采后损失的最新案例。文章强调了人工智能引导设计、速度育种与基因组编辑技术的融合如何加速气候智能型作物的开发，并深入探讨了技术风险、伦理治理与公众接受度等关键问题，为应对全球粮食安全挑战提供了多维度解决方案。

  来源：Current Plant Biology

  时间：2026-02-06

• 基于CRISPR技术的荧光条形码微球指数级扩增方法，用于深度学习辅助的多重HPV检测

  CRISPR-Cas9结合量子点编码微珠和深度学习算法实现HPV16、HPV18、HPV33的高灵敏度多重检测，检测限低至0.2 pM，通过引物裂解和指数扩增简化流程，适用于资源有限的地区近患者检测。

  来源：Biosensors and Bioelectronics

  时间：2026-02-06

• 深度学习引导酶筛选与系统代谢工程实现酿酒酵母从头合成圣草枸橼苷

  本研究针对植物提取法生产圣草枸轭苷（eriocitrin）存在的活性成分含量低、季节性限制等问题，通过深度学习指导的糖基转移酶筛选、UDP-鼠李糖合成途径重构、UDP-葡萄糖供应优化及糖苷水解酶敲除等系统代谢工程策略，在酿酒酵母中首次实现了从葡萄糖从头合成圣草枸橼苷，产量达30.5 mg/L，为黄酮二糖的可持续微生物生产提供了新范式。

  来源：Synthetic and Systems Biotechnology

  时间：2026-02-06

• 由近红外-II光热可控CRISPR/Cas9纳米平台引发的放大性铁死亡和免疫调节作用，用于治疗骨肉瘤并预防术后植入物相关感染

  铁死亡是一种铁依赖性细胞死亡形式，通过破坏氧化应激平衡来治疗骨肉瘤。本研究开发了一种基于近红外-II光热疗法（NIR-II PTT）和CRISPR/Cas9基因编辑的热可控纳米平台BF/pHCN，通过HSP70启动子实现时空可控的基因编辑。该平台通过负载Fe(II)和pHCN（含靶向Nrf2的sgRNA），在酸性微环境中靶向递送至肿瘤细胞，经NIR-II激光触发后，42℃热应力激活HSP70启动子，诱导Cas9蛋白表达并特异性切割Nrf2基因，双重机制（铁释放+基因编辑）协同增强铁死亡效应，同时激活免疫应答并抑制术后感染。

  来源：Biomaterials

  时间：2026-02-05

• DIPA-CRISPR技术实现昆虫内源蛋白高效标记：蟑螂胚胎荧光敲入新突破

  本研究针对蟑螂等卵鞘型昆虫无法通过卵显微注射实现大片段报告基因精准敲入的技术瓶颈，开发了基于DIPA-CRISPR与同源定向修复（HDR）的融合蛋白标记策略。通过在德国小蠊Blattella germanica的distal-less（dll）基因位点精准插入mCherry荧光蛋白，首次实现了活体胚胎中内源蛋白定位、丰度与动态的实时可视化，为半变态昆虫的功能基因组学研究提供了关键技术支撑。

  来源：Cell Reports Methods

  时间：2026-02-05

• ALDH1A1基因减损通过Wnt信号通路失调增强结直肠癌转移潜能与侵袭性

  本研究通过CRISPR-Cas9技术构建ALDH1A1基因敲除的结直肠癌（CRC）患者来源细胞系模型，发现ALDH1A1表达下调可显著增强癌细胞迁移能力与远处转移倾向，同时伴随皮下移植瘤生长减缓。分子机制研究表明该现象与Wnt信号通路失调、上皮-间质转化（EMT）标志物表达改变及干细胞特性重塑密切相关，为ALDH1A1在CRC转移中的双刃剑作用提供了新证据。

  来源：Molecular Oncology

  时间：2026-02-05

• AlphaFold引导突变扫描与大肠杆菌三重筛选工程化紧凑型碱基编辑器

  本综述系统阐述了通过AlphaFold3引导的丙氨酸扫描与创新性Trinity-Screen（三重筛选）平台相结合的策略，成功优化了源自丁香假单胞菌的紧凑型脱氨酶SsdAtox。研究突破了传统碱基编辑器在活性、DNA双链断裂（DSB）诱导及细胞毒性之间的权衡困境，开发出的SsdA5mix变体在保持高C-to-T编辑效率的同时显著降低了indel形成率和细胞毒性，其综合性能指标（BEPI）超越经典BE4max系统，为精准基因治疗提供了新一代工具。

  来源：Advanced Science

  时间：2026-02-05

• ITGB1通过调控肿瘤微环境驱动三阴性乳腺癌发展的新机制与靶向治疗策略

  本文揭示了整合素β1（ITGB1）在三阴性乳腺癌（TNBC）肿瘤微环境（TME）重塑中的关键作用。通过CRISPR筛选和结构生物学分析，研究发现ITGB1通过其新型功能域（R1区域）调控肿瘤相关巨噬细胞（TAM）极化，促进免疫抑制性TME形成。靶向该区域的抗体（OS2966）可有效抑制肿瘤进展，为TNBC免疫治疗提供了新策略。

  来源：Advanced Science

  时间：2026-02-05

• 综述：拟杆菌及其他细菌物种工程化遗传工具箱开发

  本综述系统探讨了非模式细菌（特别是拟杆菌属）合成生物学工具箱的开发策略，重点介绍了遗传元件传递与维持、可控基因表达、基因组编辑及先进工具应用等关键技术，为工程化活体疗法和诊断工具的开发提供了重要方法论指导。

  来源：Current Opinion in Microbiology

  时间：2026-02-05

• 工程化大肠杆菌群落高效转化混合糖产光学纯D-乳酸的研究

  本研究针对碳分解代谢物抑制(CCR)效应限制混合糖利用效率的难题，通过代谢工程构建了葡萄糖专化型(GL10)和木糖专化型(XL12)大肠杆菌，形成分工协作的合成菌群。该菌群在混合糖发酵中实现了葡萄糖完全消耗和53.21%木糖利用率，D-乳酸产量达3.76 g/L（较野生型提高5.96倍），光学纯度达100%。研究通过调控摇床转速(50-250 rpm)和接种比例(1:1至1:15)，优化发酵性能，并在玉米秸秆水解液中验证其应用潜力，为生物基D-乳酸生产提供了新策略。

  来源：BioDesign Research

  时间：2026-02-05

• 综述：探索基因编辑作为血友病潜在治疗策略

  本综述系统阐述了基因编辑（ZFNs/TALENs/CRISPR-Cas9）技术通过HDR/NHEJ等机制精准修复F8/F9基因突变，或通过AAV/LNP递送系统实现凝血因子cDNA在albumin等位点的靶向整合，为血友病A/B型提供永久性治愈新范式的转化前景。

  来源：Frontiers in Bioengineering and Biotechnology

  时间：2026-02-05

• 新霉素敏感的肠道细菌衍生的芸香甾醇介导了军用冬虫夏草多糖的抗肥胖作用

  李斯特菌检测新方法：结合等温扩增LAMP、CRISPR/Cas12a和侧流层析试纸技术，实现单细胞灵敏度检测，无需仪器，适用于资源有限地区。

  来源：Food Research International

  时间：2026-02-05

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