• 在印度尼西亚的柑橘品种中，开发用于靶向突变Callose synthase 7基因的CRISPR/Cas9构建体，以应对黄龙病

  柑橘黄龙病抗性研究：基于CRISPR/Cas9的CalS7基因敲除技术构建载体并成功转化7株 Indonesian mandarin品种，通过Sanger测序验证靶向突变，发现非靶向SNP位点，为培育抗病品种奠定基础。

  来源：Physiological and Molecular Plant Pathology

  时间：2026-02-10

• 选择最佳路径：通过CRISPR/Cas9靶向TaARE1-D优化小麦转化方法以提升产量的比较研究

  本研究通过系统优化农杆菌（Agrobacterium）介导的未成熟胚转化、愈伤组织转化和注射式原位（in planta）转化三种方法的参数，将小麦（Triticum aestivum L.）遗传转化效率提升至传统报道（约3%）的十倍以上。核心创新包括缩短未成熟胚的愈伤组织诱导阶段，将再生时间减少约一个月，并成功利用CRISPR/Cas9敲除了氮吸收与产量的负调控基因TaARE1-D。获得的突变体表现出穗粒数、穗长、粒长和千粒重增加，以及与之相关的滞绿表型。优化后的方案为加速基于基因编辑的小麦产量与胁迫耐受性改良提供了稳定平台。

  来源：PLOS One

  时间：2026-02-10

• 在不改变重复RNA的情况下阻断RAN翻译，可以挽救与C9ORF72相关的ALS（肌萎缩侧索硬化症）和FTD（家族性颞叶痴呆）表型

  C9ORF72基因的GGGGCC重复扩张是ALS和FTD的主要病因，研究通过编辑CUG密码子阻断DPRs合成，发现DPRs是致病主因，RNA焦点仍存但症状缓解。

  来源：SCIENCE

  时间：2026-02-09

• CRISPR引导的3′反式剪接重编程内源性人类转录本：RESPLICE技术的开发与应用

  本研究针对RNA编辑领域难以实现高效、特异性外显子替换的难题，开发了名为RESPLICE的双CRISPR效应器引导反式剪接技术。通过dCasRx模块促进靶向反式剪接，Cas7-11模块抑制顺式剪接，实现在3种细胞系中11个内源性转录本上最高45%的反式剪接效率。该技术为遗传病治疗和蛋白质功能研究提供了可编程、瞬时的RNA编辑新工具。

  来源：Cell Systems

  时间：2026-02-09

• 造血谱系中替代启动子的系统性转录组分析揭示其功能与调控机制

  本研究通过构建造血过程高分辨率启动子活性图谱，发现1,074个动态启动子，首次揭示Pou2f1和Ikzf1的细胞类型特异性启动子使用模式，并鉴定出Spi1、Foxo1、Yy1和Pax5等关键转录因子驱动启动子选择，为靶向疾病中启动子特异性机制奠定基础。

  来源：Stem Cell Reports

  时间：2026-02-09

• 基于宏基因组挖掘与机器学习的Cas9 PAM多样性发现及其在基因组编辑中的应用

  本研究针对CRISPR-Cas9系统中原间隔序列毗邻基序（PAM）的限制性问题，通过构建CRISPR-PAMdb数据库和开发机器学习模型CICERO，系统预测了8003个Cas9蛋白簇的PAM偏好性，并将预测范围扩展至5万余个Cas9蛋白。该研究突破了传统比对方法的局限，为开发新一代基因组编辑工具提供了重要资源。成果发表于《Nature Communications》。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-02-09

• 青春双歧杆菌基因组进化评估揭示其向人类肠道的遗传适应性

  本研究通过分析1,682株青春双歧杆菌（Bifidobacterium adolescentis）基因组，首次构建了该物种的完整泛基因组（pangenome），揭示了203个物种特异性基因簇（COGs）和2,597个水平转移基因（HGT）。研究证实该菌通过获得性基因（如Tad菌毛、CRISPR-Cas系统）和保守代谢特征（如短链脂肪酸SCFAs生产）适应肠道生态位，并与36种有益菌（如Faecalibacterium prausnitzii）形成协同网络。系统发育分析发现7个地理分化集群，其分布受地域因素主导而非宿主年龄。该研究为解析青春双歧杆菌的肠道定植机制和益生功能提供了基因组学证据。

  来源：mSystems

  时间：2026-02-09

• γ-肌动蛋白（ACTG1）通过COL21A1轴调控胃癌增殖与上皮-间质转化介导的转移

  本研究针对胃癌（GC）治疗靶点有限、预后差的现状，深入探讨了γ-肌动蛋白（ACTG1）在其中的作用机制。通过生物信息学、功能学实验（体外/体内）及RNA测序，研究人员发现高表达ACTG1预示患者预后不良，并通过下调COL21A1抑制胃癌细胞的增殖、迁移、侵袭和上皮-间质转化（EMT）。研究表明，ACTG1/COL21A1轴是驱动胃癌进展的关键通路，为胃癌的临床治疗提供了新的潜在干预靶点。

  来源：iScience

  时间：2026-02-09

• 综述：重构检测范式：基于CRISPR/Cas12a的生物传感系统中的非典型报告分子

  CRISPR/Cas12a系统的新型报告器研究进展，涵盖工程线性DNA、特殊构象DNA、DNA-粒子共轭及DNA水凝胶等类型，分析其设计原理、工作机制及优势特性，如超低检测限、抗干扰能力提升、免标记信号转换和多场景应用适配等，并探讨现存挑战与未来发展方向。

  来源：TrAC Trends in Analytical Chemistry

  时间：2026-02-09

• 鲑鱼立克次体自然转化相关基因的基因组学与功能解析：揭示水平基因转移决定因子在DNA摄取之外的作用

  本综述系统解析了鲑鱼立克次体（Piscirickettsia salmonis）中自然转化（NT）相关基因的功能演化。研究发现，尽管编码DNA摄取通道的关键基因comEC被转座元件（TE）普遍中断，但其他NT相关基因（comEA、comFB、comM、comL/bamD、dprA）仍高度保守。通过CRISPRi（CRISPR interference）技术、异源表达等功能基因组学方法，揭示了这些基因在细菌生理和感染过程中的菌群特异性功能，为理解水平基因转移（HGT）相关因子在非转化环境下的生物学意义提供了新视角。

  来源：Microbiology Spectrum

  时间：2026-02-09

• 转录因子SlPLATZ22对番茄植物的耐盐性具有负调控作用

  番茄SlPLATZ22基因作为转录因子，负调控盐胁迫响应，其敲除系增强抗氧化能力、渗透调节及光合作用，而过表达系则增加敏感性。

  来源：Journal of Plant Physiology

  时间：2026-02-09

• 综述：解脂耶氏酵母（Yarrowia lipolytica）生物技术应用扩展：过去十年的关键进展

  这篇综述系统梳理了解脂耶氏酵母（Y. lipolytica）在过去十年中作为非传统产油酵母的卓越进展，重点阐述了其遗传工具包（如启动子、CRISPR-Cas9）、适应性实验室进化（ALE）及代谢工程策略（如推-拉-阻遏策略）在构建高效细胞工厂方面的应用。文章通过核心代谢途径（TCA循环、甲羟戊酸途径、磷酸戊糖途径和脂肪酸生物合成）系统总结了高价值化学品（如有机酸、萜类、脂肪酸衍生物）的生物合成成就，并提出了结合人工智能（AI）引导设计、强化生物过程及精准共培养等新兴技术的未来发展路线图，旨在推动以解脂耶氏酵母为平台菌株的可扩展、循环生物经济的发展。

  来源：Biotechnology Advances

  时间：2026-02-08

• 基于T7–CRISPR/Cas13a级联系统和CsPbBr3@PDA@Au钙钛矿界面的双模式电化学发光/表面增强Raman散射（SERS）生物传感器，用于检测B型利钠肽

  双模式电化学发光/表面增强拉曼散射传感器通过整合split-aptamer识别、T7转录-Cas13a切割级联放大和探针剥离机制实现抗干扰比率检测，在复杂生物样本中实现0-10⁶ aM宽量程的BNP高灵敏度检测。

  来源：Biosensors and Bioelectronics

  时间：2026-02-08

• 综述：高通量编辑助推下一代微生物细胞工厂的构建

  本综述系统梳理了高通量基因组编辑技术（HTP）在微生物细胞工厂构建中的最新进展，重点介绍了转座子、同源重组和核酸内切酶介导的三大类编辑技术机制及其在代谢通路优化、复杂表型筛选等领域的应用。文章指出HTP技术通过CRISPR/Cas9、碱基编辑和引物编辑等工具显著加速了"设计-构建-测试-学习"循环，并展望了人工智能靶点设计、多机制协同编辑及新型微生物反应器系统等未来方向，为可持续生物制造提供关键技术支撑。

  来源：Synthetic and Systems Biotechnology

  时间：2026-02-08

• 基于CRISPR/Cas9系统多模块改造枯草芽孢杆菌强化木质纤维素降解能力的研究

  本研究针对野生型枯草芽孢杆菌纤维素酶系统不完整、活性低的问题，通过CRISPR/Cas9介导的基因组编辑，优化信号肽、转录终止子和染色体整合位点，构建了能高效分泌内切葡聚糖酶、外切葡聚糖酶和β-葡萄糖苷酶三重纤维素酶系统的工程菌株BSK3P2C。该菌株在小麦秸秆发酵实验中显著降低半纤维素（16.70%）、中性洗涤纤维（7.46%）和酸性洗涤纤维（9.93%）含量，为木质纤维素生物质的高效转化提供了新策略。

  来源：Synthetic and Systems Biotechnology

  时间：2026-02-08

• SlCNR促进了采后番茄果实中番茄红素的积累，并降低了脱落酸的含量

  番茄SlCNR转录因子调控后收获成熟中番茄红素环化与ABA代谢的分子机制研究。使用CRISPR/Cas9创制SlCNR敲除和过表达植株，发现KO SlCNR番茄红素含量降低50-70%，ABA水平升高，乙烯合成减少且外源乙烯无法逆转番茄红素积累。分子机制表明SlCNR直接抑制LCY-E和LCY-B基因，激活CYP707A2基因，从而调控番茄红素合成与ABA代谢平衡，延缓成熟进程。

  来源：Postharvest Biology and Technology

  时间：2026-02-08

• 综述：工程化培育气候韧性优质油料作物：基因组学、基因编辑与表观遗传学的作用

  本综述系统阐述了基因组选择(GS)、基因编辑(CRISPR-Cas)和表观遗传调控在油料作物精准育种中的协同作用。通过预测模型（GS）提前筛选优良性状，利用分子剪刀（基因编辑）精准改良油脂品质（如高油酸大豆FAD2-/-）和抗逆性，结合表观遗传（DNA甲基化/miRNA）调控环境适应性，开创了从"被动选育"到"主动设计"的育种新范式，为应对气候变化下的粮食安全挑战提供分子设计蓝图。

  来源：Oil Crop Science

  时间：2026-02-08

• 综述：无足迹精准编辑：植物转基因消除系统的前沿进展

  本综述系统分析植物无转基因（Transgene-free）基因组编辑技术的最新进展，重点聚焦核糖核蛋白（RNP）组分优化、递送系统创新及分子工具包开发三大核心方向。通过对比Cas蛋白变体（如SpCas9-NRRH、SpRY）与gRNA设计策略（如环状gRNA、截短sgRNA），阐释了如何提升编辑效率并降低脱靶效应；详细评述了PEG-Ca2+介导、基因枪递送、纳米材料平台及病毒载体等无转基因递送系统的优势与局限；同时引入高频再生模块（如GRF4-GIF1）、负筛选系统（如ALS基因编辑）及自消除CRISPR（TKC）等分子工具，为多年生作物育种提供多维度技术路径。本文不仅整合关键技术突破，更为解决递送效率、监管壁垒及公众接受度等挑战提供了清晰路线图。

  来源：Current Plant Biology

  时间：2026-02-07

• 综述：传统霉菌毒素控制方法的局限性以及生物技术进步在实现可持续解决方案方面的作用

  真菌毒素污染治理面临传统方法效率低、安全性差等问题，本文综述了工程微生物降解、纳米材料检测与催化、噬菌治疗抑制毒素合成、CRISPR-Cas基因编辑阻断生物合成通路、植物-微生物协同抑制等创新技术，并探讨酶固定化提升催化稳定性，提出多技术整合的可持续解决方案。

  来源：Biotechnology Advances

  时间：2026-02-07

• 水稻OsNH2作为水杨酸介导的抗纹枯病防御反应的正调控因子

  本研究针对水稻纹枯病抗性机制不清的难题，通过CRISPR/Cas9技术构建OsNH2基因敲除突变体，首次揭示OsNH2通过调控水杨酸(SA)信号通路正调控水稻对纹枯病和细菌性条斑病的抗性。研究发现OsNH2突变导致防御相关基因(OsWRKY45、OsPR1等)表达下调、内源SA水平降低，而外源SA处理可部分恢复抗性，为水稻抗病育种提供了新靶点。

  来源：Plant Physiology and Biochemistry

  时间：2026-02-07

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