• SAMHD1 功能障碍在慢性淋巴细胞白血病中的关键作用及 PARP 抑制疗法的新希望

  慢性淋巴细胞白血病（CLL）具有遗传异质性，SAMHD1 突变的作用尚不明确。研究人员通过构建 CLL 模型和对患者进行测序，发现 SAMHD1 功能障碍会损害 DNA 损伤反应（DDR），使细胞对 PARP 抑制更敏感，且影响患者预后，为 CLL 治疗提供新方向。

  来源：Scientific Reports

  时间：2025-03-27

• 脂肪酸结合蛋白7（FABP7）缺失通过脂质代谢重编程促进黑色素瘤转移的机制研究

  编辑推荐：日本东北大学团队针对黑色素瘤转移机制展开研究，发现脂肪酸结合蛋白7（FABP7）缺失会改变脂质饱和度，通过上调TGF-β受体和AXL表达驱动MITFLow/AXLHigh表型转换，增强侵袭性但抑制原发瘤生长。该研究发表于《Scientific Reports》，为靶向脂代谢的黑色素瘤治疗提供新思路。

  来源：Scientific Reports

  时间：2025-03-27

• m6A 修饰调控细胞增殖的新机制及其癌症治疗新策略

  为探究 m6A 修饰对细胞增殖的影响及机制，中山大学等机构的研究人员用 METTL3 抑制剂 STM2457 构建低 m6A 细胞模型开展研究。结果发现 m6A 修饰通过调控 TIGAR 影响细胞代谢和增殖，G6PD 是关键调节因子，这为癌症治疗提供新方向。

  来源：Communications Biology

  时间：2025-03-27

• 揭示SNAI1增强子RNA通过BRD4介导的染色质重塑驱动TGF-β信号通路促进癌症细胞可塑性的新机制

  编辑推荐：本研究针对乳腺癌中TGF-β/SMAD信号通路调控机制不明的关键问题，通过CRISPRa筛选发现SNAI1e（SCREEM2）增强子RNA能通过结合BRD4增强局部增强子活性，促进SNAI1转录并抑制SMAD7介导的TβRI降解，从而强化EMT和肿瘤转移。该研究发表于《Nature Communications》，为靶向eRNA-TGF-β轴治疗肿瘤转移提供了新思路。

  来源：Nature Communications

  时间：2025-03-26

• Dscamb 调控斑马鱼视锥细胞镶嵌模式形成的关键作用：开启视觉发育研究新视野

  为探究视锥细胞镶嵌模式形成机制，冲绳科学技术大学院大学研究人员开展关于 Down Syndrome Cell Adhesion Molecule b（Dscamb）对斑马鱼视锥细胞镶嵌模式影响的研究。结果发现 Dscamb 通过丝状伪足介导的同型识别调控该模式，此研究为理解神经系统发育提供新视角。

  来源：Nature Communications

  时间：2025-03-26

• 新发现！“VILMIR”—— 调控呼吸道病毒感染免疫反应的关键长链非编码 RNA

  本文发现了一种此前未被表征的长链非编码 RNA（lncRNA）—— 病毒诱导的干扰素反应调节因子（VILMIR），它在流感、新冠病毒等感染后上调，且影响宿主干扰素反应，有望成为呼吸道病毒感染潜在治疗靶点，为相关研究提供新思路。

  来源：Journal of Virology

  时间：2025-03-26

• A Csde1-Strap 复合物：调控浆细胞分化的关键 “开关”，解锁转录后调控新奥秘

  在 B 细胞分化为浆细胞和记忆 B 细胞的命运抉择中，转录后调控因子尤其是 RNA 结合蛋白（RBP）的作用尚不明确。为解决此问题，研究人员开展了关于浆细胞分化过程中 mRNA 翻译和降解调控机制的研究。结果发现 Csde1-Strap 复合物可调控 Bach2 表达，影响浆细胞分化。这揭示了转录后调控在细胞命运决定中的关键作用。

  来源：Nature Communications

  时间：2025-03-26

• 重大发现！鼠伤寒沙门氏菌靶向 FAM134B 抑制内质网自噬，加剧感染机制曝光

  为探究内质网自噬（ER-phagy）与细菌感染的关联及病原体逃避 ER-phagy 的机制，研究人员开展了鼠伤寒沙门氏菌（Salmonella）与 ER-phagy 受体 FAM134B 关系的研究。结果表明 Salmonella 通过 SopF 靶向 FAM134B 抑制 ER-phagy，促进感染。该研究揭示了新机制，为抗菌研究提供方向。

  来源：Nature Communications

  时间：2025-03-26

• 低温培养抑制鱼类 CRISPR-Cas9 脱靶突变：解锁基因研究精准新路径

  为解决 CRISPR-Cas9 脱靶突变问题，研究人员开展鱼类低温培养研究，发现可降低脱靶率，获可靠数据。

  来源：Transgenic Research

  时间：2025-03-26

• 一种一锅法联合 RT-RPA 扩增与 CRISPR/Cas12a 检测技术：登革热病毒检测新突破

  为解决传统登革病毒（DENV）检测方法的局限，研究人员开发一锅法检测体系，该体系灵敏特异，为病毒检测提供新途径。

  来源：BMC Microbiology

  时间：2025-03-26

• 拟南芥叶绿体类囊体腔蛋白TLP7.6与CYP38协同调控光系统II组装的分子机制

  编辑推荐：光系统II(PSII)组装机制尚不明确是制约光合效率提升的关键瓶颈。中国研究人员通过CRISPR/Cas9构建tlp7.6/cyp38-2双突变体，发现TLP7.6作为CYP38的辅助因子，通过稳定PSII超复合物(SC)和捕光复合体II(LHCII)促进光合作用。该研究发表于《Communications Biology》，为阐明类囊体腔蛋白功能网络提供新视角。

  来源：Communications Biology

  时间：2025-03-26

• 高效多重编辑与基因分型：解锁玉米功能基因组学新密码

  为解决玉米多重基因组编辑的难题，研究人员开展 CRISPR/Cas9 编辑及相关研究，成功实现编辑并开发新方法，推动玉米研究发展。

  来源：Plant Methods

  时间：2025-03-26

• CRISPR-Cas9 技术携手体外扁桃体培养：精准剖析 CD4+T 细胞与 HIV 病理机制

  为解决静止免疫细胞基因编辑效率低及研究 HIV 感染机制难题，研究人员用 CRISPR-Cas9 编辑体外扁桃体培养的 CD4+T 细胞，发现能高效敲除基因且不影响细胞功能，对研究 HIV 发病机制和免疫细胞相互作用意义重大。

  来源：BIOspektrum

  时间：2025-03-26

• 细菌 “高科技” 防御机制 Zorya 系统：开启生物技术研究新视野

  为探究细菌 Zorya 抗噬菌体系统机制，研究人员结合多种技术，揭示其结构功能，为生物技术研究提供新思路。

  来源：BIOspektrum

  时间：2025-03-26

• 真菌效应蛋白Pst_TTP1通过抑制TaTrx-TaSGR1氧化还原级联通路延缓小麦叶片衰老促进侵染的分子机制

  西北农林科技大学研究团队发现小麦条锈菌效应蛋白Pst_TTP1通过靶向叶绿体硫氧还蛋白TaTrx，阻断其介导的TaSGR1寡聚体向单体转化，抑制叶片衰老和H2O2积累，从而创造有利于病原菌生长的"绿岛"微环境。该研究揭示了锈菌操纵宿主氧化还原信号的新机制，为开发广谱抗病小麦品种提供了新靶点，成果发表于《Nature Communications》。

  来源：Nature Communications

  时间：2025-03-25

• Cell Stem Cell：科学家们利用细胞编程来模拟胚胎发育的最初几天

  加州大学圣克鲁斯分校的科学家们利用基于crispr的工程方法促使干细胞组织成胚胎样结构，无需对任何实际胚胎进行实验，就能够创建“可编程”的胚胎细胞模型。

  来源：AAAS

  时间：2025-03-24

• Nature子刊：新的CRISPR工具实现了更无缝的基因编辑，并改进了疾病建模

  过去15年来，基因编辑技术CRISPR-Cas9的进步，使人们对特定基因在许多疾病中发挥的作用有了重要的新见解。但是到目前为止，这项允许科学家使用“引导”RNA来修改DNA序列并评估其效果的技术只能用单个引导RNA靶向、删除、替换或修改单个基因序列，并且同时评估多个基因变化的能力有限。然而，现在，耶鲁大学的科学家们利用CRISPR技术开发了一系列复杂的小鼠模型，使他们能够同时评估对多种疾病（包括癌症）的一系列免疫反应的遗传相互作用。研究结果发表在3月20日的《自然生物医学工程》杂志上。

  来源：AAAS

  时间：2025-03-24

• 敲开油菜多功能利用新大门：五重敲除 Bna.BRC1 基因塑造高分枝种质

  为解决油菜高分枝种质及相关基因匮乏的问题，研究人员开展了靶向敲除油菜中五个 Bna.BRC1 同源基因的研究。结果获得高分枝突变体，可提升油菜在蔬菜、青贮饲料和绿肥等方面的价值，为油菜多功能利用提供新种质。

  来源：Plant Communications

  时间：2025-03-22

• CRISPR激活技术助力小鼠胚胎模型构建：从基因编辑到形态发生

  本研究利用CRISPR激活（CRISPRa）技术，成功构建了模拟小鼠胚胎早期发育的三维模型（CPEMs），揭示了其在胚胎形态发生中的关键作用，为胚胎发育研究提供了新工具。

  来源：Cell Stem Cell

  时间：2025-03-21

• 寨卡病毒 PrM 基因单突变解锁感染新机制：打破 AXL 依赖的 “枷锁”

  《寨卡病毒 PrM 基因单突变决定人类神经细胞感染对 AXL 的依赖性》一文，通过 CRISPR/Cas9 全基因组筛选等实验，确定 AXL 是寨卡病毒（ZIKV）感染人胶质母细胞瘤细胞的关键宿主因子。发现 ZIKV 的 PrM 基因 H83R 突变可使其感染摆脱对 AXL 的依赖，为研究病毒感染机制提供新视角。

  来源：Journal of Virology

  时间：2025-03-21

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