• 揭秘 RBM42 调控致癌 mRNA 翻译特异性机制，为攻克胰腺癌开辟新径

  致癌蛋白剂量在癌症发生中调控机制不明，尤其是翻译控制方面。研究人员开展针对胰腺导管腺癌（PDAC）细胞的 CRISPR 干扰筛选，发现 RNA 结合蛋白 RBM42 可调控 MYC 等癌基因翻译，对 PDAC 肿瘤发生至关重要，为靶向癌基因治疗提供新思路。

  来源：Nature Cell Biology

  时间：2025-02-05

• 利用单条截短向导 RNA 实现多位点 CRISPRi 靶向：解锁基因组调控奥秘的新钥匙

  在功能基因组学研究中，明确非编码元件对基因表达等的作用至关重要。研究人员开展基于 CRISPRi 的多位点筛选研究，用单条截短向导 RNA 可靠破坏增强子活性。该成果为测试转录因子结合基序等提供有效方法，意义重大。

  来源：Nature Communications

  时间：2025-02-05

• 靶向 C1GALT1：尤因肉瘤（Ewing sarcoma）治疗的新曙光

  尤因肉瘤（ES）是一种侵袭性骨癌，由致癌融合蛋白 EWSR1::FLI1 驱动，目前缺乏有效的靶向疗法。研究人员开展了寻找促进 EWSR1::FLI1 表达的可成药靶点的研究，发现 O - 糖基转移酶 C1GALT1 可促进其表达，且伊曲康唑能抑制 C1GALT1，或为 ES 治疗带来希望。

  来源：Nature Communications

  时间：2025-02-03

• 执行刽子手半胱天冬酶：抵御单核细胞增生李斯特菌感染的新防线

  在细菌感染防御研究中，单核细胞增生李斯特菌（Lm）的感染机制及宿主防御方式备受关注。研究人员针对 Lm 感染，探究激活的执行刽子手半胱天冬酶（caspases）作用。结果发现，caspases - 3 和 - 7 能抑制细胞内 Lm 生长，降解其毒力介质。这揭示了新防御机制，意义重大。

  来源：Cell Death & Disease

  时间：2025-01-31

• PathoGD：开启 CRISPR 诊断引物和向导 RNA 设计的新征程

  在传染病诊断领域，CRISPR 技术潜力巨大，但引物和 gRNA 设计困难重重。为此，研究人员开展 PathoGD 相关研究。他们开发出自动化生物信息学流程，设计出高特异性引物和 gRNA，实验验证效果良好。这为传染病诊断提供新途径，助力防控工作。

  来源：Communications Biology

  时间：2025-01-31

• 探秘纤毛运输密码：微管蛋白酪氨酸化 / 去酪氨酸化如何调控纤毛内运输

  为探究纤毛内运输（IFT）列车在微管双联体上的分选机制，研究人员以莱茵衣藻为模型，研究微管蛋白去酪氨酸化和酪氨酸化的作用。结果发现其影响 IFT 列车亲和力与分选，该成果对理解纤毛运输机制意义重大。

  来源：Nature Communications

  时间：2025-01-27

• NLRP7：早期人类胚胎发育基因组稳定的 “守护者”

  基因组不稳定会导致胚胎发育异常和流产，NLRP7 功能障碍影响胚胎发育的机制却不清楚。研究人员开展了 NLRP7 在早期人类胚胎发育中作用的研究，发现其通过调节同源重组相关基因的可变剪接维持基因稳定，这为揭示胚胎发育机制提供了新视角。

  来源：Communications Biology

  时间：2025-01-27

• 综述：大海捞针：癌症免疫学和免疫疗法中新型靶点的功能筛选

  这篇综述聚焦癌症免疫学与免疫疗法。探讨了现代癌症免疫疗法面临的挑战，介绍多种筛选策略（如 CRISPR/Cas9 系统）及其在不同免疫细胞中的应用，分析了体内外筛选模型，为寻找癌症免疫治疗新靶点提供了全面视角，极具科研价值。

  来源：Oncogene

  时间：2025-01-26

• RANBP2环孢素同源结构域与MX2互作调控HIV-1衣壳对核孔蛋白依赖性的分子机制

  这篇研究揭示了RANBP2/NUP358的环孢素同源结构域（Cyp）与抗病毒蛋白MX2的协同作用机制，通过CRISPR-Cas9基因编辑技术构建RANBP2ΔCyp细胞模型，发现该结构域缺失会显著降低HIV-1/2感染效率并减弱MX2抗病毒活性。研究证实RANBP2-Cyp通过直接结合病毒衣壳（CA）调控核输入通路选择，影响整合位点偏好性，并改变HIV-1对核孔蛋白（Nups）的依赖性，为理解宿主因子调控HIV感染提供了新视角。

  来源：mBio

  时间：2025-01-25

• 揭示 SLC25A38 在维持线粒体维生素 B6活性形式（PLP）积累中的关键作用及其临床意义

  许多关键蛋白需维生素 B6的活性形式磷酸吡哆醛（PLP）作为辅因子，但哺乳动物线粒体中 PLP 水平的调控机制不明。研究人员通过全基因组 CRISPR 干扰筛选和代谢组学研究，发现 SLC25A38 对线粒体 PLP 积累至关重要，这为先天性铁粒幼细胞贫血的病理研究提供了新视角。

  来源：Nature Communications

  时间：2025-01-25

• BEND脂质：通过分支结构增强内体逃逸实现高效mRNA递送和CRISPR-Cas9基因编辑

  本研究针对mRNA药物递送中内体逃逸效率低的关键瓶颈，开发了具有末端分支结构的离子化脂质(BEND)。通过模块化合成策略构建的BEND脂质纳米颗粒(LNP)显著提升了肝脏mRNA翻译效率(达15倍)和T细胞转染效率(达10倍)，并首次实现CRISPR-Cas9核糖核蛋白复合体(RNP)的肝靶向递送。该研究为核酸药物递送系统设计提供了新范式。

  来源：Nature Communications

  时间：2025-01-25

• 基因驱动技术新突破：高效抑制斯氏按蚊种群，助力疟疾防控

  疟疾等虫媒疾病严重威胁全球健康，化学防治致蚊虫抗药性增强。研究人员构建斯氏按蚊（Anopheles stephensi）归巢抑制驱动（HSDdsx）系统。结果显示其能有效抑制种群，与 vasa-Cas9 联用效果更佳。该研究为疟疾防控提供新策略。

  来源：Nature Communications

  时间：2025-01-25

• 免疫疗法新突破：解析卵巢癌免疫逃逸机制，探寻靶向治疗新方向

  卵巢癌是常见妇科恶性疾病，多数患者对免疫疗法反应不佳。研究人员利用空间功能基因组学研究癌细胞与巨噬细胞互作，发现肿瘤源性 IL-4 促进免疫治疗耐药，联合抗 PD-1 与 IL-4R 阻断抗体可延缓肿瘤进展，为卵巢癌治疗提供新思路。

  来源：Signal Transduction and Targeted Therapy

  时间：2025-01-24

• 基因编辑助力精准育种：农业繁荣背后，谁将受益？

  为应对气候变化对农业生产的冲击、保障粮食安全，研究人员开展基因编辑在作物育种领域的研究。结果显示，通过精准育种可培育抗逆且可持续的作物，还能减少化肥、杀虫剂的环境危害。这对推动农业可持续发展意义重大。

  来源：Nature Biotechnology

  时间：2025-01-24

• 基因编辑新突破：碱基编辑与引导编辑助力攻克多种遗传疾病

  为解决基因编辑治疗遗传疾病中效率、安全性和应用范围的问题，研究人员开展碱基编辑和引导编辑的研究。结果显示，相关技术进步提升了编辑效率、安全性和多功能性，这推动了更多遗传疾病治疗方案的发展，为攻克疑难病症带来新希望。

  来源：Nature Biomedical Engineering

  时间：2025-01-24

• 揭秘常染色体隐性颅骨干骺端发育异常：Cx43R239Q突变小鼠模型的关键发现

  颅骨干骺端发育异常（CMD）发病机制不明且治疗手段有限。研究人员构建携带 Cx43R239Q突变的 AR CMD 小鼠模型开展研究，发现该突变影响骨细胞，导致骨骼异常。此研究为探究 AR CMD 分子机制提供有效模型，意义重大。

  来源：Bone Research

  时间：2025-01-24

• UDA-seq：开启单细胞多模态测序新时代，解锁生命奥秘的强大工具

  在单细胞测序领域，现有多模态方法存在需定制方案、成本高、通量低等问题。研究人员开展 UDA-seq（universal droplet microfluidics-based combinatorial indexing for massive-scale multimodal single-cell sequencing）研究。结果显示该方法提升通量、降低成本，能识别罕见细胞亚群。这为生物医学研究提供了有力技术支持。

  来源：Nature Methods

  时间：2025-01-23

• 揭秘人体免疫防线：CD4+与 CD8+调节性 T 细胞的独特使命

  免疫系统如何维持自我耐受同时抵御外来抗原一直是免疫学难题。为探究此，研究人员利用人扁桃体类器官系统，敲除 FOXP3 和 GZMB 基因研究 CD4+和 CD8+调节性 T 细胞（Treg）作用。结果发现二者在调控免疫和预防自身免疫病中有不同作用，为相关研究提供新思路。

  来源：Nature Immunology

  时间：2025-01-23

• 深度 CRISPR 诱变技术解析 TP53 突变的功能多样性，助力精准癌症诊疗

  推荐阅读！本文利用饱和基因组编辑（SGE）与 CRISPR 介导的同源定向修复（HDR）技术，对 TP53 进行深度突变扫描。研究涵盖超 94.5% 的癌症相关 TP53 错义突变，揭示突变功能多样性，为临床解读 TP53 变异、指导个性化癌症治疗及遗传咨询提供关键依据。

  来源：Nature Genetics

  时间：2025-01-23

• Cas13d 多路抑制免疫抑制基因，开启组合癌症免疫治疗新征程

  免疫抑制性肿瘤微环境（TME）的复杂性使得单药免疫治疗效果不佳。研究人员开展了利用 CRISPR-Cas13d 沉默 TME 中多个免疫抑制基因的研究。结果显示，MUCIG 载体在多种肿瘤模型中疗效显著，且安全性良好。这为癌症免疫治疗提供了新方法。

  来源：Nature Biotechnology

  时间：2025-01-23

知名企业招聘：