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老年痴呆症治疗潜在新策略
研究人员的基因检测工作为治疗这种疾病提供了潜在的新策略。
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上海科技大学Natue子刊发文，在微型基因编辑器开发与机制研究方面取得进展
在国家自然科学基金项目（批准号：22277078、22077083、22207074）资助下，上海科技大学季泉江教授与西湖大学申怀宗教授团队合作在微型基因编辑器的开发与机制研究方面取得新进展，相关成果以“氧化硫酸杆菌微型Cas12f1核酸酶的分子结构与工程进化（Structure and engineering of miniature Acidibacillussulfuroxidans Cas12f1）”为题，于2023年7月31日在《自然·催化》（Nature Catalysis）杂志上发表
来源：国家自然科学基金委员会
时间：2023-08-24
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干细胞研究揭示了阿尔茨海默病的新“分子途径”
阿尔茨海默病(AD)在发病年龄、表现和严重程度上差异很大。
来源：Cell Reports
时间：2023-08-24
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基于基因编辑的新疗法能安全有效地从非人类灵长类动物的基因组中去除HIV样病毒
天普大学Lewis Katz医学院的科学家们现在报告说，单次注射一种新型CRISPR基因编辑疗法就可以安全有效地从非人类灵长类动物的基因组中去除SIV——一种与引起艾滋病的HIV病毒相关的病毒。这项开创性的工作补充了之前的实验，作为首次在人类患者中进行艾滋病毒基因编辑技术临床试验的基础，该试验于2022年获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准。这项临床前研究发表在《基因治疗》杂志上，在恒河猴身上测试了一种siv特异性CRISPR-Cas9基因编辑疗法EBT-001。这项研究表明，EBT-001有效地从宿主(SIV和HIV等病毒整合到宿主DNA并隐藏多年的细胞和组织)中切除SIV，而在动物身上没有任何可检测到的脱靶效应。这项工作是治愈人类艾滋病毒/艾滋病的重大进展。
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Leukemia：基于CRISPR的基因疗法为白血病治疗带来希望
丹麦奥胡斯大学的研究人员近日利用CRISPR-Cas9系统开发出一种基因疗法，可以阻止这种侵袭性AML亚型的细胞分裂，为AML的治疗提供了一种很有前景的治疗方法。
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Science：检测肿瘤DNA细菌的技术
科学家们发明了技术先进的新型传感器，设计出了能够检测活体中肿瘤DNA存在的细菌。他们的创新可能为能够识别各种感染、癌症和其他疾病的新型生物传感器铺平道路。
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强大的基因编辑方法使轮虫成为实验动物的“宝殿”
轮虫是研究衰老生物学、DNA修复机制和其他基本问题的优秀研究生物。现在，利用CRISPrCas9的一种创新应用，伍兹霍尔海洋生物实验室的科学家们设计了一种方法，可以对轮虫基因组进行精确的、可遗传的改变，使更大的科学家群体能够将轮虫作为一种遗传上可控制的实验室生物。
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基因编辑技术，清除了EV-A71 RNA病毒
一组科学家在对抗导致人类疾病和流行病的RNA病毒方面取得了重要突破。
来源：Agency for Science, Technology and Research (A*STAR), Singapore
时间：2023-08-07
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新加坡科学家开发基因编辑技术，消除EV-A71 RNA病毒
来自A*STAR新加坡基因组研究所(GIS)和新加坡国立大学医学院(NUS Medicine)的一组科学家在对抗导致人类疾病和流行病的RNA病毒方面取得了重要突破。
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Nature子刊：CRISPR-Cas系统潜在的新功能
由Alexander Probst教授领导的一个研究小组发现，古生菌，一种通常与细菌非常相似的微生物，使用CRISPR-Cas系统来对抗寄生虫。研究人员利用最先进的测序技术，对7000多个基因组进行了广泛的基因组分析，得出了这一发现。
来源：Nature Microbiology
时间：2023-08-03
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华中农大棉花遗传育种团队开发的 CRISPR/Cas12b基因编辑工具获得专利授权
据了解，这是棉花团队近年来开发的第9套基因编辑工具，此前该团队开发了CRISPR/ Cas9, Cas12a, Cas13a, 13b , 13d, CBE, ABE（碱基编辑器）, dCas9-TV（转录激活）等系统，能够实现靶向基因敲除、敲入、敲低、敲高及单碱基突变，在Advanced Science, Plant Biotechnolgy Journal, Plant Communications, Trends in Plant Science等杂志发表了15篇基因编辑工具开发论文，开发的基因编辑系列工具被国内外200多家实验室引进
来源：华中农业大学植物科学技术学院
时间：2023-07-31
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Science里程碑成果：开发基于RNA的体内血液疾病基因编辑模型
费城儿童医院(CHOP)和宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的研究人员开发了一种概念验证模型，用于提供基因编辑工具来治疗血液疾病，允许直接在体内修改患病血细胞，这是基因药物发展的一个进步。如果转化为临床，这种方法可以扩大血液疾病基因疗法的使用范围并降低成本，目前许多血液疾病需要患者接受化疗和干细胞移植。研究结果发表在今天的《科学》杂志上。
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通过基因编辑修改甜瓜的保质期
筑波大学的研究人员利用基因编辑技术培育出的西瓜保质期比之前获得的西瓜长14天。这种技术可能会减少粮食损失和浪费，并有助于全球粮食系统的可持续性。
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直接测量血液中病毒载量的数字测试
一毫升血液含有大约15滴血液。对于患有人类免疫缺陷病毒(HIV)的人来说，每一滴血中可能含有的病毒拷贝从不到20个到超过50万个不等。这被称为病毒载量，是用来让临床医生了解患者对抗病毒药物的反应和监测潜在进展的。耗时的病毒载量检测需要在患者接受治疗时重复多次。现在，宾夕法尼亚州立大学的一个研究小组已经开发出一种既省时又经济的数字检测方法，可以直接测量一滴血中HIV的存在。
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DNA编辑的效率、精度和可靠性取得新突破
新方法在精确引入人类基因组突变方面取得突破。
来源：MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT
时间：2023-07-21
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Nature子刊：CRISPR基因剪刀的活动可视化
莱比锡大学的科学家与立陶宛维尔纽斯大学的同事合作，开发了一种新方法，可以在几毫秒内测量分子的最小扭曲和扭矩。该方法可以实时跟踪CRISPR-Cas蛋白复合物的基因识别，也被称为“基因剪刀”，具有最高的分辨率。利用获得的数据，可以准确地描述和建模识别过程，以提高遗传剪刀的精度。由物理和地球科学学院的Ralf Seidel教授和Dominik Kauert教授领导的研究小组获得的结果现已发表在著名的《自然结构与分子生物学》杂志上。
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CRISPR先驱Science最新发文：CRISPR基因编辑构建更好的森林树
研究人员使用CRISPR技术修改杨树的木质素水平。
来源：North Carolina State University
时间：2023-07-15
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《Cell Stem Cell》造血干细胞培养技术，以实现更安全、更有效的基因组编辑
造血干细胞(hsc)是在骨髓中发现的稀有细胞，可以产生红细胞、白细胞和血小板。它们的正确功能对于生物体的生长和健康是不可或缺的. ...
来源：Cell Stem Cell
时间：2023-07-12
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Cell子刊：造血干细胞培养更有效和更安全的基因组编辑技术
筑波大学的研究人员已经建立了一个克隆培养系统，可以从单个细胞中扩增基因组编辑的造血干细胞。该系统能够选择具有特定基因编辑的细胞，并去除具有非特异性突变的细胞。
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细胞生物学的深刻范式转变：修复DNA损伤的酶
在危机中，细胞核会召唤抗氧化酶来救援。核代谢活跃是一个深刻的范式转变，对癌症研究有影响。研究人员发现，细胞核的代谢是活跃的，细胞酶在受到损伤时保护DNA的完整性。这种对细胞代谢的理解的转变可以为癌症治疗提供新的策略，因为癌细胞经常劫持代谢过程以促进其生长。
来源：Systems Biology
时间：2023-07-07
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