• Leukemia：基于CRISPR的基因疗法为白血病治疗带来希望

  丹麦奥胡斯大学的研究人员近日利用CRISPR-Cas9系统开发出一种基因疗法，可以阻止这种侵袭性AML亚型的细胞分裂，为AML的治疗提供了一种很有前景的治疗方法。

  来源：AAAS

  时间：2023-08-15

• Science：检测肿瘤DNA细菌的技术

  科学家们发明了技术先进的新型传感器，设计出了能够检测活体中肿瘤DNA存在的细菌。他们的创新可能为能够识别各种感染、癌症和其他疾病的新型生物传感器铺平道路。

  来源：Science

  时间：2023-08-11

• 强大的基因编辑方法使轮虫成为实验动物的“宝殿”

  轮虫是研究衰老生物学、DNA修复机制和其他基本问题的优秀研究生物。现在，利用CRISPrCas9的一种创新应用，伍兹霍尔海洋生物实验室的科学家们设计了一种方法，可以对轮虫基因组进行精确的、可遗传的改变，使更大的科学家群体能够将轮虫作为一种遗传上可控制的实验室生物。

  来源：AAAS

  时间：2023-08-08

• 基因编辑技术，清除了EV-A71 RNA病毒

  一组科学家在对抗导致人类疾病和流行病的RNA病毒方面取得了重要突破。

  来源：Agency for Science, Technology and Research (A*STAR), Singapore

  时间：2023-08-07

• 新加坡科学家开发基因编辑技术，消除EV-A71 RNA病毒

  来自A*STAR新加坡基因组研究所(GIS)和新加坡国立大学医学院(NUS Medicine)的一组科学家在对抗导致人类疾病和流行病的RNA病毒方面取得了重要突破。

  来源：AAAS

  时间：2023-08-04

• Nature子刊：CRISPR-Cas系统潜在的新功能

  由Alexander Probst教授领导的一个研究小组发现，古生菌，一种通常与细菌非常相似的微生物，使用CRISPR-Cas系统来对抗寄生虫。研究人员利用最先进的测序技术，对7000多个基因组进行了广泛的基因组分析，得出了这一发现。

  来源：Nature Microbiology

  时间：2023-08-03

• 华中农大棉花遗传育种团队开发的 CRISPR/Cas12b基因编辑工具获得专利授权

  据了解，这是棉花团队近年来开发的第9套基因编辑工具，此前该团队开发了CRISPR/ Cas9, Cas12a, Cas13a, 13b , 13d, CBE, ABE（碱基编辑器）, dCas9-TV（转录激活）等系统，能够实现靶向基因敲除、敲入、敲低、敲高及单碱基突变，在Advanced Science, Plant Biotechnolgy Journal, Plant Communications, Trends in Plant Science等杂志发表了15篇基因编辑工具开发论文，开发的基因编辑系列工具被国内外200多家实验室引进

  来源：华中农业大学植物科学技术学院

  时间：2023-07-31

• Science里程碑成果：开发基于RNA的体内血液疾病基因编辑模型

  费城儿童医院(CHOP)和宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的研究人员开发了一种概念验证模型，用于提供基因编辑工具来治疗血液疾病，允许直接在体内修改患病血细胞，这是基因药物发展的一个进步。如果转化为临床，这种方法可以扩大血液疾病基因疗法的使用范围并降低成本，目前许多血液疾病需要患者接受化疗和干细胞移植。研究结果发表在今天的《科学》杂志上。

  来源：AAAS

  时间：2023-07-29

• 通过基因编辑修改甜瓜的保质期

  筑波大学的研究人员利用基因编辑技术培育出的西瓜保质期比之前获得的西瓜长14天。这种技术可能会减少粮食损失和浪费，并有助于全球粮食系统的可持续性。

  来源：AAAS

  时间：2023-07-28

• 直接测量血液中病毒载量的数字测试

  一毫升血液含有大约15滴血液。对于患有人类免疫缺陷病毒(HIV)的人来说，每一滴血中可能含有的病毒拷贝从不到20个到超过50万个不等。这被称为病毒载量，是用来让临床医生了解患者对抗病毒药物的反应和监测潜在进展的。耗时的病毒载量检测需要在患者接受治疗时重复多次。现在，宾夕法尼亚州立大学的一个研究小组已经开发出一种既省时又经济的数字检测方法，可以直接测量一滴血中HIV的存在。

  来源：AAAS

  时间：2023-07-27

• DNA编辑的效率、精度和可靠性取得新突破

  新方法在精确引入人类基因组突变方面取得突破。

  来源：MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT

  时间：2023-07-21

• Nature子刊：CRISPR基因剪刀的活动可视化

  莱比锡大学的科学家与立陶宛维尔纽斯大学的同事合作，开发了一种新方法，可以在几毫秒内测量分子的最小扭曲和扭矩。该方法可以实时跟踪CRISPR-Cas蛋白复合物的基因识别，也被称为“基因剪刀”，具有最高的分辨率。利用获得的数据，可以准确地描述和建模识别过程，以提高遗传剪刀的精度。由物理和地球科学学院的Ralf Seidel教授和Dominik Kauert教授领导的研究小组获得的结果现已发表在著名的《自然结构与分子生物学》杂志上。

  来源：AAAS

  时间：2023-07-19

• CRISPR先驱Science最新发文：CRISPR基因编辑构建更好的森林树

  研究人员使用CRISPR技术修改杨树的木质素水平。

  来源：North Carolina State University

  时间：2023-07-15

• 《Cell Stem Cell》造血干细胞培养技术，以实现更安全、更有效的基因组编辑

  造血干细胞(hsc)是在骨髓中发现的稀有细胞，可以产生红细胞、白细胞和血小板。它们的正确功能对于生物体的生长和健康是不可或缺的. ...

  来源：Cell Stem Cell

  时间：2023-07-12

• Cell子刊：造血干细胞培养更有效和更安全的基因组编辑技术

  筑波大学的研究人员已经建立了一个克隆培养系统，可以从单个细胞中扩增基因组编辑的造血干细胞。该系统能够选择具有特定基因编辑的细胞，并去除具有非特异性突变的细胞。

  来源：AAAS

  时间：2023-07-12

• 细胞生物学的深刻范式转变：修复DNA损伤的酶

  在危机中，细胞核会召唤抗氧化酶来救援。核代谢活跃是一个深刻的范式转变，对癌症研究有影响。研究人员发现，细胞核的代谢是活跃的，细胞酶在受到损伤时保护DNA的完整性。这种对细胞代谢的理解的转变可以为癌症治疗提供新的策略，因为癌细胞经常劫持代谢过程以促进其生长。

  来源：Systems Biology

  时间：2023-07-07

• 新基因编辑方法：对脆性X突变进行修复

  这种方法促使培养的细胞利用自身的DNA修复系统来纠正脆性X综合征中的基因突变，但仍需要进一步的测试。

  来源：Cell

  时间：2023-07-07

• 新基因技术阻止蚊子

  利用CRISPR技术，加州大学圣地亚哥分校的科学家们设计了一种新的方法来基因抑制冈比亚按蚊的数量，这种蚊子主要在非洲传播疟疾，并导致受影响地区的经济贫困。

  来源：Science Advances

  时间：2023-07-06

• 基因组编辑的iPS细胞移植在体内提供治疗分子

  人们对利用诱导多能干细胞(iPS)进行细胞治疗寄予了很高的期望，并且利用从iPS细胞分化出来的细胞(如视网膜细胞和神经细胞)进行了临床试验。虽然所有移植都使用了来自健康个体的iPS细胞，但在未来，通过基因组编辑进行基因修饰的iPS细胞移植有望增强其治疗效果。

  来源：AAAS

  时间：2023-07-05

• 《Nature Biotechnology》AI与CRISPR联手，基因表达得到精确控制

  这项研究将深度学习模型与CRISPR筛选结合起来，以不同的方式控制人类基因的表达，比如轻按电灯开关完全关闭它们，或者使用调光旋钮部分降低它们的活性。这些精确的基因控制可以用来开发新的基于CRISPR的疗法。

  来源：Nature Biotechnology

  时间：2023-07-04

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