• 一种与干细胞分化有关的特殊液滴可能为新的癌症疗法提供靶点

  干细胞充满潜力。它们变成其他细胞类型的能力对我们的身体至关重要，无论是在发育过程中还是在整个生命过程中。但如果这种潜能出了问题，就会让我们垮掉，把一些最有用的细胞变成恶性癌症。

  来源：PNAS

  时间：2022-10-09

• Science子刊：肺癌治疗的新靶点

  西北医学院的研究人员在小鼠身上进行的一项新研究证明并描述了一种可能负责激活一种侵袭性小细胞肺癌亚型的基因。他们的发现可能会导致改进方法和治疗方法。

  来源：Science Advances

  时间：2022-10-08

• 应用PEM-seq技术全面解析Cas12家族基因编辑工具酶的特性

  基因编辑的安全性问题一直是CRISPR-Cas系统应用于临床的关键。除了具有脱靶活性，CRISPR-Cas系统在基因编辑过程中还会产生染色体易位、染色体大片段缺失等染色体结构异常产物；并会同时介导外源载...

  来源：生命科学联合中心

  时间：2022-10-02

• 揭秘CRISPR护卫RNA独特的进化之路

  中国科学院微生物研究所向华/李明研究团队此前发现一类全新的可以护卫CRISPR-Cas的双RNA型毒素-抗毒素系统CreTA（Science, 2021），进一步研究发现CreTA起源于mini-CRISPR结构，但其重复序列repeat发生了高度退化（Nucleic Acids Res, 2021）。CreTA的repeat序列为何会发生这一退化，其进化驱动力是什么，科学家们尚不清楚。近日，李明团队和向华团队在Nucleic Acids Research上报道了关于此问题的最新研究进展。

  来源：中科院

  时间：2022-09-30

• Nature Biotechnology公布CRISPR技术重要进展：移除癌基因的结合位点可以减缓癌细胞的生长

  研究人员发现了一种机制，癌症患者普遍激活的一种癌基因会影响细胞的生长速度。在未来，这些发现可以帮助开发新的治疗方法，防止癌症基因诱发肿瘤生长。

  来源：Nature Biotechnology

  时间：2022-09-29

• Nature子刊：基因编辑技术可准确复制侵袭性淋巴瘤

  一种强大的新型基因组编辑技术使研究人员能够以前所未有的准确性复制人类疾病，有望彻底改变一系列癌症的药物研发过程。

  来源：Nature Communications

  时间：2022-09-28

• 从皮肤细胞克隆来的迷你猪为阿尔茨海默病的治疗提供了新的视角

  研究人员克隆了一种基因突变的迷你猪，这种基因突变最近被确定为导致阿尔茨海默症的直接原因。研究结果对制药行业来说尤其有趣。

  来源：Aarhus University

  时间：2022-09-27

• 精确基因组编辑在治疗遗传性视网膜疾病方面的潜力

  在一篇新论文中，加州大学欧文分校的研究人员解释了精确基因组编辑剂如何在遗传性视网膜疾病(IRDs)中实现精确的基因校正和疾病拯救。这项名为“眼睛中的精确基因组编辑”的研究发表在本周的《美国国家科学院院刊》上。

  来源：Proceedings of the National Academy of Sciences

  时间：2022-09-27

• 精确基因组编辑在遗传性视网膜疾病治疗中的潜力

  研究人员解释了精确基因组编辑剂如何在遗传性视网膜疾病(IRDs)中实现精确的基因校正和疾病拯救。

  来源：PNAS

  时间：2022-09-27

• 《Nature》子刊RNA编辑工具是一种快速、简便的COVID-19和其他疾病检测工具

  Cas13被设计用来简化冠状病毒的识别。

  来源：Nature Chemical Biology

  时间：2022-09-23

• Nature子刊：利用“隐形”染色体传递积极性状

  理想的作物植物是美味和高产，同时还能抗病虫害。但是，如果相关基因在染色体上的距离很远，那么在繁殖过程中，这些积极的性状可能会丢失。为了确保积极的性状可以一起传递，卡尔斯鲁厄理工学院(KIT)的研究人员使用CRISPR/Cas分子剪刀来反转染色体，从而使其在基因上失去十分之九的活性。染色体这部分编码的性状在基因交换中变得“不可见”，因此可以不受影响地遗传下去。研究人员在《自然植物》杂志上发表了他们的发现(DOI: 10.1038/s41477-022-01238-3)。

  来源：Nature Plants

  时间：2022-09-23

• Nature子刊：“隐形”染色体传递积极性状的可利用性

  理想的作物植物是美味和高产，同时还能抗病虫害。但是，如果相关基因在染色体上的距离很远，那么在繁殖过程中，这些积极的性状可能会丢失。为了确保积极的性状可以一起传递，研究人员使用CRISPR/Cas分子剪刀来反转染色体，从而在基因上使其失活十分之九。染色体这部分编码的性状在基因交换中变得“不可见”，因此可以不受影响地遗传下去。

  来源：Nature Plants

  时间：2022-09-22

• 破解皮肤癌转移到大脑的机制，扩散可被抑制80%

  研究人员已经破译了一种使皮肤癌转移到大脑的机制，并成功地利用现有的治疗方法将疾病的扩散推迟了60%到80%。

  来源：Tel-Aviv University

  时间：2022-09-21

• 只需静脉！用CRISPR消除罕见“肿胀病”

  一家生物技术公司报告说，在医学上，将CRISPR基因编辑器注入三名患有罕见遗传病患者的血液中，可以缓解他们的症状。

  来源：AAAS

  时间：2022-09-20

• Tiosbio两款CRISPR双靶标核酸检测试纸条新品惊爆来袭

  Tiosbio聚焦体外诊断核酸检测试纸条产品的“科技创新+先进制造”，重磅推出了两款基于CRISPR Cas的双靶标核酸检测试纸条新品。

  来源：宝盈同汇

  时间：2022-09-14

• 专访中山大学青年学者梁思佳：抑制动脉粥样硬化的潜在治疗靶点NFATc3

  基于该研究论文中应用基因编辑小鼠模型研究NFATc3基因参与小鼠动脉粥样硬化发生机制的思路与策略，赛业生物首席科学家俞晓峰博士对中山大学中山医学院梁思佳老师进行了特邀专访。

  来源：赛业生物

  时间：2022-09-06

• 中科院学者揭秘CRISPR护卫RNA独特的进化之路

    　　该研究于 2022 年 8 月 26 日在 Nucleic Acids Research 上在线发表，评委认为为人们理解 CRISPR 做出重要贡献（ an important contribution to the field ），对多重 CRISPR 技术的创新提供了重要的原理证明（ an important proof of principle ）

  来源：中国科学院微生物研究所

  时间：2022-09-06

• 八年磨一剑：深圳大学发布裸藻基因编辑及单细胞微藻显微注射重要研究进展

  纤细裸藻（Euglena gracilis）是一种重要的光合经济微藻，能够合成β-胡萝卜素、副淀粉、维生素和脂肪酸等高附加值产物。2013年，我国国家卫计委根据有关法律…

  来源：深圳大学生命与海洋科学学院

  时间：2022-09-05

• 华东师范大学Nature Medicine报告世界首例CRISPR基因编辑治疗β0/β0型重度地贫患儿的临床结果

  近日，华东师范大学生命科学学院吴宇轩、刘明耀、李大力团队、中南大学湘雅医院付斌团队和邦耀生物合作在Nature Medicine杂志上发表了题为CRISPR–Cas9-mediated gene editing of the BCL11A enhancer for pediatric β0/β0 transfusion-dependent β-thalassemia的研究论文，报告了世界首例CRISPR基因编辑治疗β0/β0型重度地贫儿童患者的临床结果。

  来源：华东师范大学

  时间：2022-09-01

• Nature子刊：细胞工程领域的突破！无病毒载体高产CRISPR

  CRISPR-Cas9基因编辑系统的一种新变体使重新设计用于治疗的大量细胞变得更加容易。由Gladstone研究所和加州大学旧金山分校(UCSF)共同开发的这种方法，让科学家们能够以非常高的效率将特别长的DNA序列引入细胞基因组的精确位置，而不需要传统上用于将DNA导入细胞的病毒传递系统。

  来源：Nature Biotechnology

  时间：2022-08-29

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