• 细胞生物学的深刻范式转变：修复DNA损伤的酶

  在危机中，细胞核会召唤抗氧化酶来救援。核代谢活跃是一个深刻的范式转变，对癌症研究有影响。研究人员发现，细胞核的代谢是活跃的，细胞酶在受到损伤时保护DNA的完整性。这种对细胞代谢的理解的转变可以为癌症治疗提供新的策略，因为癌细胞经常劫持代谢过程以促进其生长。

  来源：Systems Biology

  时间：2023-07-07

• 新基因编辑方法：对脆性X突变进行修复

  这种方法促使培养的细胞利用自身的DNA修复系统来纠正脆性X综合征中的基因突变，但仍需要进一步的测试。

  来源：Cell

  时间：2023-07-07

• 新基因技术阻止蚊子

  利用CRISPR技术，加州大学圣地亚哥分校的科学家们设计了一种新的方法来基因抑制冈比亚按蚊的数量，这种蚊子主要在非洲传播疟疾，并导致受影响地区的经济贫困。

  来源：Science Advances

  时间：2023-07-06

• 基因组编辑的iPS细胞移植在体内提供治疗分子

  人们对利用诱导多能干细胞(iPS)进行细胞治疗寄予了很高的期望，并且利用从iPS细胞分化出来的细胞(如视网膜细胞和神经细胞)进行了临床试验。虽然所有移植都使用了来自健康个体的iPS细胞，但在未来，通过基因组编辑进行基因修饰的iPS细胞移植有望增强其治疗效果。

  来源：AAAS

  时间：2023-07-05

• 《Nature Biotechnology》AI与CRISPR联手，基因表达得到精确控制

  这项研究将深度学习模型与CRISPR筛选结合起来，以不同的方式控制人类基因的表达，比如轻按电灯开关完全关闭它们，或者使用调光旋钮部分降低它们的活性。这些精确的基因控制可以用来开发新的基于CRISPR的疗法。

  来源：Nature Biotechnology

  时间：2023-07-04

• CRISPR基因编辑改进

  CRISPR基因编辑是一项突破，已被用于治疗镰状细胞性贫血、白血病和遗传性疾病等疾病，但它面临的挑战限制了它的广泛应用。杜克健康(Duke Health)的一个研究小组发现了这些问题的根源，找到了一种改进的基因编辑方法，扩大了其功能。

  来源：Cell Chemical Biology

  时间：2023-07-03

• 省时省力，测试一滴血中HIV数量

  一毫升血液含有大约15滴血液。对于患有人类免疫缺陷病毒(HIV)的人来说，每一滴血中可能含有的病毒拷贝从不到20个到超过50万个不等。这被称为病毒载量，是用来让临床医生了解患者对抗病毒药物的反应和监测潜在进展的。耗时的病毒载量检测需要在患者接受治疗时重复多次。现在，一个研究小组已经开发出一种既省时又经济的数字检测方法，可以直接测量一滴血中HIV的存在。

  来源：Penn State

  时间：2023-06-29

• 阿尔兹海默是在出生时种下的吗?

  最近的一项研究揭示了对人类神经发生(干细胞形成神经细胞)的更深入了解。这项研究可能潜在地将人类神经发生的时间与阿尔茨海默氏症等神经退行性疾病的机制联系起来，表明淀粉样蛋白前体蛋白表达的异常可能导致大脑在出生时功能正常，但在以后的生活中更容易发生神经退行性疾病。

  来源：Science Advances

  时间：2023-06-25

• 华中农业大学Nature发文：利用基因组编辑培育抗病水稻

  根据6月14日发表在《自然》杂志上的一项新研究，研究人员已经使用基因组编辑工具CRISPR-Cas培育出了抗病水稻。在中国进行的小规模田间试验表明，这种新培育的水稻品种既能高产，又能抵抗引起稻瘟病的真菌。

  来源：AAAS

  时间：2023-06-17

• PNAS：基于CRISPR/cas9的基因驱动可以抑制农业害虫

  研究人员首次使用基因驱动系统来抑制一种重要的农业害虫。

  来源：AAAS

  时间：2023-06-14

• 基于gRNA细胞内甲基化的可调控CRISPR-Cas12a基因操纵系统

  CRISPR-Cas系统作为细菌和古菌抵御外源病毒入侵的适应性免疫系统，因其核酸酶和可编程靶向的特点被开发成基因编辑工具并广泛应用。然而，天然的CRISPR-Cas9、CRISPR-Cas12a等基因编辑工具存在着体内无法在“时间”和“空间”上被精确控制应用的限制，因此研究者们为了解决这一问题，开发了一系列外源性、可诱导型的CRISPR-Cas基因编辑工具，例如通过蓝光和小分子药物对体内的CRISPR-Cas系统进行“开(on)和关(off)”。但是，这些...

  来源：清华园生命学院

  时间：2023-06-12

• 研究首次表明，严重的心脏病可以逆转

  这项新研究以信件的形式发表在《The New England Journal of Medicine》上，报告了三名年龄分别为68岁、76岁和82岁的男性，他们被诊断患有甲状腺转蛋白性心脏淀粉样变性，但后来康复了。他们自己的症状改善报告得到了客观评估的证实，包括心血管磁共振(CMR)扫描，显示心脏中淀粉样蛋白的积聚已经清除。

  来源：AAAS

  时间：2023-06-09

• 首个肌肉萎缩症基因疗法6.22待审批，但它会奏效吗?

  FDA的决定预计将于本月做出，这一决定经历了几次挫折和延误，将给患有杜氏肌营养不良症的儿童的家庭带来艰难的选择。

  来源：nature

  时间：2023-06-07

• CRISPR/Cas9揭示了参与珊瑚骨骼形成进化的关键基因

  卡内基领导的新研究使用尖端的CRISPR/Cas9基因组编辑工具揭示了一个对石珊瑚构建珊瑚礁结构的能力至关重要的基因。这项研究可以为珊瑚保护和恢复工作提供信息。

  来源：AAAS

  时间：2023-06-07

• 罕见“无痛感”体质的独特分子机制

  伦敦大学学院的一项新研究调查了一种罕见的基因突变的生物学特性，这种基因突变使携带者Jo Cameron在没有痛苦和恐惧的情况下生活，同时也能迅速康复。研究发现，FAAH-OUT基因的突变“降低”了FAAH基因的表达，影响了与伤口愈合和情绪相关的分子途径，从而为药物发现提供了潜在的新靶点。

  来源：Brain

  时间：2023-06-01

• 基因编辑工具减少抗菌素耐药性的传播

  通过利用细菌免疫系统作为基因编辑工具，一种有助于减少抗菌素耐药性传播的新工具正在显示出早期的希望。英国埃克塞特大学的研究人员开发了一种有前途的新型基因编辑工具，它可能是减少抗菌素耐药性(AMR)传播的关键。

  来源：Microbiology

  时间：2023-05-30

• 深圳大学：将CRISPR/Cas用于发现中和新冠病毒的RNA适配体

  核酸适配体（aptamer）由诺奖获得者Jack Szostak命名[1]，是一类短的、单链DNA（ssDNA）或RNA寡核苷酸

  来源：深圳大学生命与海洋科学学院

  时间：2023-05-26

• David Liu在ASGCT年会上谈碱基编辑和先导编辑

  美国基因与细胞治疗学会（ASGCT）第26届年会于5月16-20日在美国洛杉矶举行。在此次会议上，哈佛大学和Broad研究所的David Liu教授发表了主题演讲。

  来源：生物通

  时间：2023-05-24

• Revvity宣布与阿斯利康签订下一代碱基编辑技术的新许可协议

  Pin-point碱基编辑技术的单链切割，可通过在敲入CAR的同时敲除免疫标志分子来创建同种异体（通用型）CAR-T 细胞疗法

  来源：

  时间：2023-05-24

• 新的基因编辑策略利用不寻常的基因改变来阻止HIV在细胞中的传播

  基因改变会导致一种罕见的、致命的疾病，即MOGS-CDG，但矛盾的是，它也能保护细胞免受病毒感染。现在，天普大学刘易斯·卡茨医学院的科学家们在一种新的基因编辑策略中利用了这种不寻常的保护能力，旨在消除HIV-1感染，同时不对细胞死亡产生不利影响。

  来源：Molecular Therapy—Nucleic Acids

  时间：2023-05-23

知名企业招聘：