• Jennifer Doudna实验室又一力作——噬菌体基因组编辑

  获得诺贝尔奖的基因编辑技术CRISPR有望再次对微生物学和医学领域产生深远影响。这项关于噬菌体工程的工作是噬菌体生物学的最高里程碑之一。

  来源：Nature Microbiology

  时间：2022-12-07

• 果蝇视髓质的神经元分化依赖notch信号

  伊利诺伊大学厄巴纳-香槟分校的研究人员阐明了果蝇视髓质的发育过程中神经元如何分化成不同类型。

  来源：eLife

  时间：2022-11-30

• 基因编辑技术治疗HIV的首次人体试验:如果成功，将实现一次性治愈

  HIV基因疗法的首次人体试验:如果成功，将实现一次性治愈!

  来源：Science

  时间：2022-11-29

• 《Circulation》奇怪的高血压免疫

  高血压几乎总是导致心脏变弱。但令人惊讶的是，某些PDE3A基因突变的患者对高血压相关损伤免疫。

  来源：Circulation

  时间：2022-11-28

• Nature子刊：MIT新开发的基于CRISPR的“粘贴”工具

  在CRISPR基因编辑系统的基础上，麻省理工学院的研究人员设计了一种新的工具，可以剪掉有缺陷的基因，并用新的基因替换它们。这种名为PASTE的新技术有望用于治疗由大量突变的缺陷基因引起的疾病，如囊性纤维化。

  来源：Nature Biotechnology

  时间：2022-11-25

• 精确基因组编辑RBM20致病突变 可挽救扩张型心肌病

  来自德克萨斯大学西南医学中心研究人员使用腺嘌呤碱基编辑(ABE)和引物编辑(PE)方法来纠正导致扩张性心肌病的RBM20致病性突变，在Rbm20R636Q纯合突变小鼠中ABE校正使得治疗小鼠恢复心脏功能并延长了寿命，表明精确的基因编辑方法可能有助于治疗家族性扩张型心肌病

  来源：sciencemag

  时间：2022-11-25

• 《Cell》病毒基因组中发现大量潜在的基于CRISPR的基因组编辑工具

  加州大学伯克利分校的分子生物学家Jennifer Doudna和微生物学家Jillian Banfield和他们的同事决定对感染细菌和古生菌(噬菌体)的病毒中的CRISPR-Cas系统进行更全面的研究。

  来源：Cell

  时间：2022-11-24

• 转座子帮助扩展CRISPR工具箱：又一高效正交的CAST系统 CRISPR RNA引导插入10kb DNA大片段

  受转座子可利用CRISPR RNA引导实现DNA转座的启发，研究人员竞相开发各种CAST系统，以扩展CRISPR工具箱，实现复杂多重的大片段DNA插入、同时避免靶点免疫和转座子再重组等问题，为细菌和其他生物体改造提供高效灵活的工具。

  来源：生物通

  时间：2022-11-23

• 基于转座子的CRISPR系统最多可移动10万个碱基

  北卡罗来纳州立大学的研究人员使用CRISPR通过吸收自然过程对细菌进行大规模的基因改变。

  来源：Nucleic Acids Research

  时间：2022-11-23

• 植物中关键光合作用途径的重要性有了新的认识

  东京理工大学的研究人员利用CRISPR/Cas9技术，最终解开了植物中铁氧还蛋白/硫氧还蛋白通路的生物学意义之谜。研究人员表明，这一途径对于依赖光的酶的激活、叶片的光合作用和植物的正常生长都很重要。

  来源：Journal of Biological Chemistry

  时间：2022-11-23

• 《Cell》MIT科学家揭示了基本基因的功能格局

  研究人员利用新的集合、基于图像的筛选方法来探测人类细胞中超过5000个基本基因的功能。

  来源：mit

  时间：2022-11-22

• Science：免疫疗法耐药性背后的“帮凶”

  EPFL、路德维希癌症研究所和CHUV的科学家们已经发现了一种帮助肿瘤逃避免疫系统攻击的关键蛋白质，这导致了临床对免疫治疗反应不佳。

  来源：Science

  时间：2022-11-18

• MIT：利用基因编辑系统CRISPR对小鼠肝脏进行全基因组研究

  一项研究生物体内肝细胞的新技术可能会揭示再生所需的基因。

  来源：mit

  时间：2022-11-17

• MIT开发了一种新的合成基因控制系统

  使用基于CRISPR基因编辑系统的方法，麻省理工学院的研究人员开发了一种新方法，可以精确控制哺乳动物细胞中产生的一种特定蛋白质的数量。

  来源：Nature Communications

  时间：2022-11-17

• 癌症个性化疗法的飞跃！经过CRISPR改造的T细胞用于临床试验

  近日，16名患有实体瘤的癌症患者接受了个性化治疗。值得一提的是，科学家采用CRISPR技术来编辑他们的T细胞，以便更好地攻击肿瘤。

  来源：组委会

  时间：2022-11-15

• 基因编辑T细胞治癌开始人体试验

  非病毒工程改造的免疫细胞可用于个性化治疗癌症，英国《自然》杂志10日发表的一项研究，报道了这一改造细胞的重大进展及其人体临床试验。该方法使用CRISPR基因组编辑（一个源于细菌的系统），生成了患者特异性T细胞，安全性良好。虽然目前患者反应的临床获益有限，但这项研究证明了该治疗策略的潜在可行性。

  来源：中国科技网

  时间：2022-11-15

• CRISPR癌症试验的成功为个性化治疗铺平了道路

  “史上最复杂的治疗方法”定制了基因组编辑的免疫细胞来攻击肿瘤。

  来源：nature

  时间：2022-11-14

• CRISPR治疗减缓遗传性血管性水肿患者的肿胀

  在今年的美国过敏、哮喘和免疫学院年度科学会议上发表的一项新研究表明，使用CRISPR基因组编辑技术的治疗方法成功地缓解了肿胀，减少了遗传性血管性水肿患者的发作频率。

  来源：Annals of Allergy Asthma & Immunology

  时间：2022-11-14

• PNAS最新公布革命性基因驱动技术：首次在控制入侵小鼠方面取得成果

  阿德莱德大学的研究人员发布了他们关于革命性基因驱动技术在控制入侵小鼠方面的潜在有效性的首次发现。

  来源：Proceedings of the National Academy of Sciences

  时间：2022-11-12

• 《PNAS》革命性的哺乳动物基因驱动技术

  研究人员发布了他们关于革命性基因驱动技术在控制入侵老鼠方面的潜在有效性的首次发现。

  来源：University of Adelaide

  时间：2022-11-11

知名企业招聘：