-
日本科学家：一种优化的基因组编辑，减少了治疗中的突变
尽管CRISPR-Cas9作为一种简单的基因组编辑技术被广泛使用，但它与副作用有关，如不必要的突变和毒性。现在，九州大学和名古屋大学医学院的研究人员开发了一种基因组编辑优化方法，可以大幅减少突变，为更有效地治疗遗传疾病打开大门，减少不必要的突变。
来源：Nature Biomedical Engineering
时间：2023-04-12
-
高浓度氧气会导致人类长期的健康问题
Alan Baik是格莱斯顿研究所(Gladstone institute)Isha Jain实验室团队的一员，该团队揭示了为什么高水平的氧气会对人类造成持久的问题。
来源：Molecular Cell
时间：2023-04-12
-
癌症基因具有多重“人格”
基因突变会导致某些疾病，如肝癌和结肠癌。但是这些肿瘤很难研究——即使相同的基因也会导致不同的人患不同的肿瘤。CSHL的研究人员已经设计出一种方法，通过针对同一致癌基因，在小鼠体内产生不同的肿瘤亚型。
来源：The Journal of Pathology
时间：2023-04-12
-
用设计重组酶精确切除HTLV-1原病毒
HTLV-1会引发侵袭性白血病或导致瘫痪的无法治愈的脊髓疾病:这种病毒经常被忽视，但与导致艾滋病的HIV病毒一样阴险，也属于逆转录病毒家族。来自德累斯顿工业大学、PROVIREX基因组编辑疗法公司和Friedrich-Alexander-Universit Erlangen-Nürnberg (FAU)的一组研究人员现在已经为一种潜在的治疗方法提供了初步的概念证明。
-
颠覆传统观点的惊人发现：胚胎细胞组蛋白影响细胞命运
研究人员已经发现线虫染色体中的特定蛋白质如何使它们的后代在几代之后产生特化的细胞，这一惊人的发现颠覆了传统的观点，即细胞分化的遗传信息主要根植于DNA和其他遗传因素中。
来源：Johns Hopkins University
时间：2023-04-11
-
“一起吃”的微生物可能受益于共同的免疫记忆
发表在《自然微生物学》杂志上的一项新研究研究了感染深海微生物的病毒，并发现了病毒与宿主相互作用的证据，其多样性远远超出了之前的想象。这项研究的发现有助于更好地了解病毒和设计病毒疗法。
-
Cell Stem Cell解决了干细胞心脏修复的主要障碍
位于西雅图的华盛顿大学医学院的研究人员设计出了不会产生危险心律失常的干细胞，迄今为止，心律失常是一种并发症，阻碍了开发用于受伤心脏的干细胞疗法的努力。
-
Nature子刊：直接在肺里进行基因编辑
利用这些RNA传递颗粒，研究人员希望开发出治疗囊性纤维化和其他肺部疾病的新疗法。
来源：Nature Biotechnology
时间：2023-04-03
-
新纳米颗粒可在肺部进行基因编辑
美国工程师设计了一种新型纳米颗粒，可用于肺部，在那里它可以传递编码有用蛋白质的信使RNA（mRNA）。随着进一步发展，这些颗粒能为囊性纤维化和其他肺部疾病提供可吸入的治疗方法。该研究3月30日发表在《自然·生物技术》上。
-
新技术 | 在超高速下分析细胞中脂质代谢状态的O-ClickFC技术
京都大学的一个研究团队开发了一种名为O-ClickFC(流式细胞仪细胞器选择性点击标记)的新技术，可以在超高速下分析细胞中脂质的代谢状态。该技术不仅适用于脂类，还适用于糖、氨基酸等各种代谢物的分析，确定发病机制和代谢异常之间的遗传因素。
-
为什么白血病突变并不总是导致白血病?
在《Blood》杂志上发表的一项新研究中，南加州大学卢荣干细胞实验室的科学家们发现了一种将白血病突变与疾病发展的不同潜力联系起来的机制，这一发现最终可能会导致一种方法来识别具有突变的患者，他们面临的风险最大。这种突变发生在一种名为TET2的基因中，这种基因在骨髓性白血病患者中很常见。科学家们标记并追踪了带有突变的小鼠的单个血液干细胞，发现一部分血液干细胞及其后代(称为克隆)对整个血液和免疫细胞群做出了巨大的贡献。过度贡献的克隆倾向于产生大量的“髓系”细胞，包括称为粒细胞的免疫细胞，这可能会导致髓系白血病。
-
哈佛大学:如何将癌细胞转化为癌症疫苗?
将癌细胞转化为癌症疫苗，消灭癌细胞，防止复发? 治疗性肿瘤细胞(ThTC)有望成为一类新的抗癌药物
来源：medicaltrend
时间：2023-03-22
-
一种新的控制开关可以使RNA疗法更容易编程
利用RNA传感器，麻省理工学院的工程师们设计了一种新方法来触发细胞打开合成基因。他们的方法可以确保合成基因只在特定细胞中被激活，从而为癌症和其他疾病创造靶向疗法。
-
Nature子刊：评估人类胚胎基因编辑技术的局限性
俄勒冈健康与科学大学的科学家们领导的一项新研究表明，一种常用的分析早期人类胚胎中微量DNA的科学方法不能准确地反映基因编辑。尽管基因编辑技术在预防和治疗遗传疾病方面有希望，但这项新研究揭示了在基因编辑建立怀孕被认为是安全或有效之前必须克服的局限性。
-
编写CRISPR激活规则
研究人员已经开始制定如何以最有效的方式使用CRISPR激活技术的规则，以帮助设计未来的研究。
来源：Molecular Cell
时间：2023-03-15
-
港大学者最新发文：发现保持基因组完整性的关键所在
由香港大学(港大)生物科学学院Gary Ying Wai CHAN博士领导的研究小组发现了一种新的机制，可以确保细胞分裂过程中DNA正确分离，而细胞分裂不当会导致癌症的发生。
-
基因编辑技术被认为可能是气候变化的“救世主”
一项对基因编辑技术的综述表明，CRISPR/Cas(聚集规律间隔短回文重复序列/Cas)方法可能成为受气候变化和高粮食需求威胁的水稻作物的“救世主”。这项发表在《CABI评论》上的研究强调，虽然水稻是全球消费量最大的谷物之一，养活了大约30亿人，但气候引起的非生物和生物压力已经影响了水稻作物的产量和质量。
-
想要预测基因组编辑的成功率？Nature Biotechnology最新研究论文做到了！
Sanger研究院的研究人员开发了一种新工具，使用一种称为启动编辑的技术，可以预测成功将基因编辑的DNA序列插入细胞基因组的几率。
来源：Nature Biotechnology
时间：2023-02-20
-
表观基因组编辑，不改变自身基因治疗Rett综合征
这种方法从基因中去除甲基标签，并在不改变基因本身的情况下保护它不受其他沉默因素的影响，为新疗法带来了希望。
来源：Science Translational Medicine
时间：2023-02-17
-
体内基因组编辑，有效，可预防肥厚性心肌病
使用腺嘌呤碱基编辑器和Cas9核酸酶的两种方法在携带Myh6基因致病性突变的小鼠中防止肥厚性心肌病的发展，突出了单剂量基因疗法治疗心脏病的潜力。
来源：nature medicine
时间：2023-02-17
粤公网安备 44010602000434号