• Science革命性新工具：一种新发现的CRISPR系统——Craspase

  来自康奈尔大学的一项新研究为一系列CRISPR系统提供了见解，这可能导致在动物和植物中有前途的抗病毒和组织工程工具。

  来源：Science

  时间：2022-08-27

• 赋予免疫治疗细胞通过“压力测试”的弹性

  用于免疫治疗的T细胞可能会在对抗癌细胞的任务中耗尽，或者在进入肿瘤时被关闭。加州大学旧金山分校和格莱斯顿研究所的研究人员通过对这些细胞基因组进行基于CRISPR的编辑，使治疗性细胞更具弹性。这一发现可能有助于克服限制这些有希望抑制固体和液体肿瘤疗法成功的一个主要因素。

  来源：Nature

  时间：2022-08-25

• 《Science》新方法识别出新阿尔兹海默风险基因

  一项新的研究已经确定了阿尔茨海默病和一种罕见的相关大脑疾病的多个新的风险基因，通过结合新的测试方法，允许在单一实验中对基因变异进行大规模筛选。

  来源：Science

  时间：2022-08-23

• 反驳一个60岁的假设：大多数同义突变也是有害的

  在最近发表于《Nature》杂志上的一项研究中，密歇根大学(University of Michigan)的生物学家在实验室中对酵母细胞进行了基因操作，他们表明，大多数同义突变都是非常有害的。大多数同义突变的强烈非中立性——如果发现在其他基因和其他生物体中也成立的话——将对人类疾病机制、种群和保护生物学以及进化生物学的研究产生重大影响。

  来源：Nature

  时间：2022-08-23

• 科学家针对全球作物害虫设计的基于CRISPR的杀虫技术

  将基于CRISPR的技术应用于广泛的农业需求，科学家们开发了一种针对铃木果蝇的新技术，铃木是一种入侵果蝇，造成了数百万美元农作物的损失。这项技术用对果蝇的精确基因编辑取代了对杀虫剂的需求。这项进展发表在《GEN Biotechnology》杂志上。

  来源：University of California - San Diego

  时间：2022-08-19

• Nature子刊：通过CRISPR/Cas9编辑基因可导致细胞毒性和基因组不稳定性

  研究人员已经在基因组上确定了基因编辑可能导致不必要的反应的关键点，并为更安全的方法提供了建议。

  来源：Institute for Research in Biomedicine (IRB Barcelona)

  时间：2022-08-18

• 新的DNA修复方法成功地修复了患者肾细胞的致病基因突变

  新的DNA修复方法成功地修复了患者肾细胞核酸研究中的致病基因突变。

  来源：Nucleic Acids Research

  时间：2022-08-17

• 重新编程大脑的清洁人员，以清除阿尔茨海默氏病

  8月11日发表在《自然神经科学》杂志上的一项新的研究表明，如何将受损的脑细胞从患病状态转变为健康状态，为治疗阿尔茨海默氏症和其他形式的痴呆提供了一条潜在的新途径。

  来源：University of California - San Francisco

  时间：2022-08-16

• 蔓菁基因编辑体系新进展：原位杂交最佳固定方式、最佳的探针长度和浓度

  相关研究成果以Establishment of Agrobacterium -mediated genetic transformation and application of CRISPR/Cas9 genome-editing system to Brassica rapa  var. rapa 为题在国际植物学期刊Plant Methods发表

  来源：中国科学院昆明植物研究所

  时间：2022-08-16

• 《Science》张锋团队在细菌中发现了新的抗病毒防御系统

  原核生物可以检测到标志性的病毒蛋白，并通过一个跨越生命的所有领域的过程来触发细胞死亡。

  来源：Science

  时间：2022-08-15

• Nature子刊：新型便携式诊断仪同时检测SARS-CoV-2 RNA和抗体

  你患过COVID吗?它是什么品种的?你现在免疫了吗?现在，有一种方法可以在几个小时内得到所有这些问题的答案，而不需要把样本送到实验室。Wyss研究所的成员创造了一种新的即时护理诊断设备，将我们的eRapid和SHERLOCK技术结合成一个明信片大小的单一系统，可以同时检测患者唾液中是否存在SARS-CoV-2 RNA和对抗该病毒的抗体。该系统可以很容易地定制，以对抗未来的大流行病原体。

  来源：Nature Biomedical Engineering

  时间：2022-08-10

• 通过CRISPR/Cas9进行基因编辑可导致细胞毒性和基因组不稳定性

  约15%的人类基因至少包含一个有毒编辑点。一个特定的基因可以被编辑到不同的位置。

  来源：Nature Communications

  时间：2022-08-10

• 新的快速检测方法可以更容易地诊断癌症和心脏病

  帝国理工大学的研究人员建立了一种新的易于使用的检测方法，可以更快地诊断心脏病和癌症等非传染性疾病。

  来源：Nature Nanotechnology

  时间：2022-08-08

• 改变游戏规则，新型DNA修复试剂盒

  使用一种可能改变游戏规则的DNA修复试剂盒，已在患者来源的肾细胞中修复了导致儿童和年轻人衰弱性遗传性肾病的基因突变。

  来源：Nucleic Acids Research

  时间：2022-08-02

• 改写DNA以治愈致命的心脏病

  一个国际研究团队宣布获得英国心脏基金会“大跳动挑战”的冠军后，一种可注射治疗遗传性心肌疾病的方法将在几年内问世。遗传性心肌疾病可能会导致年轻人在壮年时死亡。

  来源：CureHeart

  时间：2022-07-29

• Nature：存储细胞历史的DNA工具包

  Gladstone的科学家设计了活体生物传感器来跟踪细胞的遗传活性

  来源：Nature

  时间：2022-07-28

• 《Nature Biotechnology》CRISPR疗法可能损害基因组的新证据

  一项新的研究确定了使用CRISPR疗法的风险。

  来源：Nature Biotechnology

  时间：2022-07-28

• CRISPR/nickases修复基因缺陷的成功率高于双链切割Cas9

  使用对应染色体的序列进行修复性基因编辑:标准CRISPR酶Cas9提供了修复的能力，但也可能导致目标位点和基因组其他地方的意外突变(致突变事件)。相反，nickases导致更有效的基因校正和没有诱变事件(右)。

  来源：Science Advances

  时间：2022-07-28

• 《Nature》子刊：CRISPR测试人肺蛋白促进或阻止SARS-CoV-2感染的能力

  在加州大学伯克利分校的一项新研究中，研究人员使用CRISPR技术测试了每个人类基因对人类肺细胞中SARS-CoV-2感染的影响。他们的发现揭示了病毒依赖于感染细胞的新途径，以及保护免受病毒感染的抗病毒途径。值得注意的是，他们表明粘蛋白——肺部黏液的主要成分——似乎有助于阻止SARS-CoV-2病毒进入细胞。

  来源：Nature Genetics

  时间：2022-07-27

• 科学家利用基因组编辑扩大昆虫学研究

  研究人员开发了一种名为fanflow4insect的工作流方法，可以注释昆虫的基因功能。在功能注释中，科学家收集有关基因生物学特性的信息。该团队的新方法使用转录序列信息以及基因组和蛋白质序列数据库。通过fanflow4insect，研究小组对日本竹节虫和家蚕的功能信息进行了标注，包括基因表达和序列分析。他们的工作流程提供的功能性注释信息将极大地拓展昆虫学研究使用基因组编辑的可能性。

  来源：Insects

  时间：2022-07-26

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