• CRISPR/Cas9与体细胞核移植技术突破：
  世界首个基因敲除体细胞克隆狗模型

  中国科学院广州生物医药与健康研究院与北京希诺谷生物科技有限公司、中国农业大学合作，将CRISPR/Cas9与体细胞核移植技术相结合，成功构建出世界首个基因敲除体细胞克隆狗模型。

  来源：生物通

  时间：2018-03-06

• 《PNAS》敲除OCT4对牛囊胚的重要影响

  人和牛的早期胚胎发育基础机制非常相似，因此慕尼黑路德维希-马克西米利安大学（LMU）的研究人员认为，牛胚胎比啮齿动物胚胎更适合作为人类早期发育的研究模型。

  来源：生物通

  时间：2018-03-06

• CRISPR技术的前景因免疫反应而蒙上阴影

  2013年，研究人员首次利用CRISPR-Cas9系统来编辑哺乳动物细胞的基因组，对编辑发生的位置有了很好的控制。从那时起，人们不断提高此系统的效率，创建转基因小鼠模型，并纠正许多遗传疾病。体外和体内的结果都预示着临床上的成功。然而，斯坦福大学的一项新研究给人们泼了一盆冷水，因为人们对Cas9蛋白存在免疫力。

  来源：生物通

  时间：2018-03-05

• David Liu最新《Nature》文章：我有更强健的CRISPR，你想试用吗？

  麻省大学医学院的CRISPR先驱Erik Sontheimer 评价：“这是一个非常令人印象深刻的重要工作。”

  来源：生物通

  时间：2018-03-02

• 基因编辑大牛指出CRISPR技术又一新问题：引导RNA引发免疫应答

  一项最新发现指出，体外转录gRNAs中的5'-三磷酸（5'ppp）部分，会激活人类细胞中的免疫应答，导致细胞死亡。

  来源：生物通

  时间：2018-02-26

• Science杂志最受关注的文章（2月）

  如今，微生物拥有精细的免疫系统已经是一个广为人知的概念，但是，人们依然缺乏完善的技术手段鉴定除CRISPR以外的其他细菌来源免疫工具。

  来源：生物通

  时间：2018-02-12

• Nature子刊： CRISPR/Cas系统的多功能“RNA剪刀”

  CRISPR/Cas系统被称为最有前途的“基因剪刀”，广泛适用于微生物、植物和动物基因组定向编辑，乃至纠正人类基因缺陷。弗莱堡大学（University of Freiburg）Wolfgang Hess教授团队在《Nature Microbiology》发表文章，他们又鉴定出一类特殊的“RNA剪刀”。

  来源：生物通

  时间：2018-02-09

• 清华大学，中科院Nature子刊：CRISPRi多重基因条件性敲低平台

  研究人员利用病毒传递策略，针对神经元构建了优化的基于dCas9的CRISPRi系统，达到在小鼠脑内进行高效且靶向特异性的抑制功能基因表达的目的。

  来源：清华大学

  时间：2018-02-08

• 下一代转基因工具：表观遗传调控

  2015年，加州大学圣地亚哥分校的生物学家Ethan Bier和Valentino Gantz提出了一项突破性技术，这种名为“活跃遗传（active genetics）”的新技术打破了父母向后代传递遗传性状的几率（超越孟德尔式遗传）。

  来源：生物通

  时间：2018-02-08

• 无需新gRNA质粒的CRISPR/Cas9高效基因组编辑技术：CAGO

  CRISPR/Cas9作为一项革命性的基因组编辑技术已广泛应用于多种生物的基因组编辑，该技术在具体应用中存在一些问题，例如在基因组中存在的“PAM-free”和“CRISPR-tolerant”等区域无法使用传统的CRISPR/Cas9技术进行编辑……

  来源：中科院

  时间：2018-02-06

• 《Science》：井喷式研究成果！历时两年，8人团队强势发文

  魏茨曼科学研究所的科学家在《Science》报道了他们的大规模系统性研究成果，前所未有地、一次性报道了十个未知的细菌免疫防御机制！

  来源：生物通

  时间：2018-01-29

• 同济大学生命科学与技术学院Stem Cell Rep发表最新成果

  研究工作揭示了Dnmt3b能恢复孤雄单倍体胚胎干细胞全基因组甲基化水平，延缓单倍体细胞的自发二倍体化，并提高半克隆小鼠发育潜能及存活能力。

  来源：生物通

  时间：2018-01-29

• Nature热议中国学者成果：生物医学研究的新纪元

  “这篇论文标志着生物医学研究新纪元的起步。”不过，这一成就也引起了科学家和公众对该技术可能用于创造克隆人类的担忧。

  来源：生物通

  时间：2018-01-26

• Cell Stem Cell八大热点文章（1月）

  一项研究表明，基因治疗方法可以帮助维持功能性β细胞的长期存活，长时间维持血糖正常水平。研究人员利用腺相关病毒（AAV）载体将两种蛋白：Pdx1和MafA输送到小鼠胰腺中，结果证明Pdx1和MafA能将α细胞重编程为功能性的β细胞，生成胰岛素。

  来源：生物通

  时间：2018-01-25

• CRISPR有问必答，专家如何看待免疫排斥

  近日，CRISPR基因组编辑领域的先锋人物、加州大学伯克利分校的著名教授Jennifer Doudna在Reddit网站上主持了一个“有问必答（Ask Me Anything）”的活动，与她的同事一起回答读者的提问。

  来源：生物通

  时间：2018-01-24

• 第一次利用CRISPR基因组激活技术生成干细胞
  丁胜Cell Stem Cell再获重要突破

  激活单个基因就可以将皮肤细胞转变为干细胞！

  来源：生物通

  时间：2018-01-22

• 2018年新技术：动态3D基因组分析

  测序和成像的发展带来了独特的基因组结构研究

  来源：生物通

  时间：2018-01-18

• Nature子刊：一种高效的基于CRISPR/dCas9的体内激活平台

  虽然dCas9介导的基因激活已经被广泛的用于体外研究，但利用dCas9在体内控制基因表达还一直没有实现。

  来源：生物通

  时间：2018-01-17

• 中国学者Cell Res：首次利用CRISPR/Cas9技术构建基因敲入食蟹猴

  中科院神经科学研究所、苏州非人灵长类研究平台的研究人员利用了一种以同源臂介导的末端接合（Homology-Mediated End Joining, HMEJ）为基础的基因敲入策略在世界上首次获得了基因敲入的食蟹猴。

  来源：中科院

  时间：2018-01-15

• 盘点CRISPR的“无用论”：到底CRISPR能否在人体中发挥作用？

  自CRISPR进入我们的视野，又随之席卷了整个生物界，被用于各个物种的基因改造以来，关于它的质疑声从来没有停止过：从到底谁才是CRISPR的发明者，到CRISPR导致基因突变，从CRISPR人体胚胎实验的伦理探讨，到CRISPR专利争夺好戏，从CRISPR的意外大量脱靶，到韩春雨的NgAgo风波，CRISPR不说是看惯了大风大浪，但确实是已经走上了一种技术被认可的崎岖道路上。

  来源：生物通

  时间：2018-01-11

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