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最新《Nature》技术动态：相互作用组学
蛋白质相互作用组学的最新动态和方法学权威点评
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暨南大学学者Cell Stem Cell热议CRISPR人体胚胎编辑
8月初，一组研究人员利用CRISPR-Cas9基因编辑技术在人体胚胎中纠正了引发肥厚型心肌病的基因突变，这是第一次成功利用CRISPR-Cas9技术在人类早期胚胎发育过程中修复疾病基因突变，来自暨南大学粤港澳中枢神经再生研究院，埃默里大学的几位学者在Cell Stem Cell杂志上发文，点评了这一最新成果。
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冷泉港教授连发两篇Cell文章：当转基因遇上CRISPR技术
联合国及多位专家曾预计，到2050年全球人口数量将从目前的70亿增至90多亿，但可耕地还在减少，而且近年来灾害不少，也令今后的形势变得越来越严峻。近期来自冷泉港实验室的Zachary Lippman教授接连发表两篇Cell文章，报道了利用CRISPR-Cas9在西红柿基因组序列的启动子上进行编辑，改变了这种作物重要农艺性状的新成果。
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Cell杂志最受关注的八篇文章（9月）
本月中国学者发表了多篇Cell杂志文章，这是其中一篇：中科院生物物理研究所范祖森研究组利用IL-10报告小鼠，在肠道组织发现了一群能够分泌IL-10的ILC细胞新亚群，该群ILC细胞随着肠道炎症的进展而大量扩增，继而抑制过度的肠道炎症，将其命名为ILCreg细胞。
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癌症干细胞大牛Science新发现：CRISPR发现癌症中的突变信号
荷兰乌德勒支大学的研究人员发表了题为“Use of CRISPR-modified human stem cell organoids to study the origin of mutational signatures in cancer”的文章，利用CRISPR构建癌症类器官，从中发现了癌症中突变特征的起源所在。这一研究成果公布在Science杂志上。
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CRISPR大牛再发Nature子刊文章：破解RNA靶向CRISPR酶Cas13a的作用机制
加州大学伯克利分校的研究人员在最新研究中报道了一个毛螺科菌(Lachnospiraceae bacterium) crRNA结合Cas13a (LbaCas13a)的晶体结构，分辨率为2.0Å，通过解析这一结构，研究人员描述了Cas13a酶如何产生功能性crRNAs，以及在靶标RNA识别之前，其催化活性如何被封闭，这将有助于解析细菌免疫系统，以及临床诊断治疗。
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厦门大学，NIH联合发表Nature子刊文章：CRISPR发现关键作用因子
厦门大学生科院，美国国立卫生研究院的研究人员发表了题为“The Plasmodium yoelii HECT-like E3 ubiquitin ligase regulates parasite growth and virulence”的文章，利用CRISPR-Cas9技术，QTL定位等确定了PyHEUL对疟原虫致病性的重要作用，这将为药物或疟疾疫苗的开发提供新的靶点和思路。
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PCR-free的靶向捕获技术遇上PCR-free PacBio SMRT测序
作者首次将无需PCR的CRISPR/Cas9靶向捕获技术与同样无需PCR的PacBio长读长、单分子实时测序（SMRT）技术完美结合，实现了从单碱基分辨率水平对完整的重复扩增区域（5.3～7kb）进行测序和分析，对ATXN10基因型与表型的关系进行深入研究。
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CRISPR与PacBio测序相结合，深度解析罕见病
目前在研究疾病的分子机理时，也许是受到技术的限制，人们的目光主要聚焦在点突变上。然而，最近发表的一项研究表明，重复扩增区域的完整测序对深入了解疾病的基础至关重要。
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又一位华人学者！Nature，Cell两篇文章发现CRISPR新系统的奥秘
康奈尔大学分子生物学与遗传学系的柯爱龙（Ailong Ke）教授主要致力于RNA生物学研究，近期其研究组的最新成果“How type II CRISPR–Cas establish immunity through Cas1–Cas2-mediated spacer integration”公布在Nature杂志上，提出了II型CRISPR系统逐步间隔序列整合的一个机制框架，这将有利于增加对II型CRISPR系统作用机制的了解。
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上海科技大学，中科院Cell Res开发出一种CRISPR增强型基因组碱基编辑器
来自上海科技大学生命学院，中国科学院－马普计算生物学研究所的研究人员发表了题为“Enhanced base editing by co-expression of free uracil DNA glycosylase inhibitor”的文章，开发了一种增强型碱基编辑器（enhanced base editor, eBE），其克服了原有碱基编辑技术保真度较低的缺陷，实现了更高准确度的基因组单碱基编辑。
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基因编辑已成狂，一家公司用“伪科学”筹到了1亿美金
毫无疑问，基因编辑系统CRISPR是当前生物技术领域最热的课题。离开CRISPR，基因编辑还有没有更好的发展？一家名为“同源医疗（Homology Medicines）”的公司声称，没有CRISPR，我们还有更好的选择！
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《Nature》9月最受关注的十篇论文
为了依据过去的经验来指导行动，动物演化出了高阶平行纤维系统，如哺乳动物的小脑和某些昆虫脑中的蕈形体。这些回路专门形成大量联想记忆，但是由于神经解剖学数据不完整，人们对它们的理解并不充分。Albert Cardona及同事首次提供了这类联想系统的完整连接图。
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六位科学家质疑《Nature》论文CRISPR实现人体胚胎编辑的结果
本周，六位科学家就在生物学预印网站BioRxiv发表了一篇针对CRISPR实现人体胚胎编辑的质疑文章，包括纪念斯隆凯特琳癌症中心的Mari Jasin在内的六位科学家质疑的内容就是：胚胎采用的是健康母体DNA作为模版纠正缺陷序列，而不是由研究人员外源提供的DNA。
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CRISPR后起之秀Nature最新发现：“20,000个平行实验”发现增强子
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Nature打破技术限制：CRISPRa截然不同的非编码调控序列分析技术
CRISPR的出现帮助研究人员在理解蛋白编码基因方面取得了快速进展。最常用的CRISPR应用就是利用Cas9酶根据“导向RNA”指向的特殊序列剪切DNA，但是直接编码蛋白质的序列其实只占我们基因组的2％。
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治愈人类疾病的一把钥匙：肠道细菌DNA编辑
数万亿细菌共生在我们体内。Rockefeller大学和西奈山医学院的一项最新研究表明，肠道细菌竟然共享同一种语言。
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CRISPR/Cas9专利侵权诉讼即将来临，如何确保应用无忧？
因CRISPR/Cas9专利是基于多家机构的研究成果，产权不明晰，特别是有关的基础专利一直存在所有权之争。赛业生物率先购买CRISPR/Cas9专利使用许可，免除客户后顾之忧。客户无须担心赛业生物提供的基于CRISPR/Cas9技术制备的基因敲除小鼠和敲除载体构建服务及其他相关产品和服务的知识产权问题。
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Cell Stem Cell公布年度最佳论文 多篇中国学者成果上榜
近期《Cell Stem Cell》公布了2016年度最佳论文，其中包括两篇综述，九篇研究论文。在研究论文中，有多篇关于寨卡病毒，以及CRISPR技术研究成果。
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邱金龙研究组受邀在Nature Plants杂志上发表植物CRISPR-Cas9研究综述
来自中科院微生物研究所的邱金龙研究组受邀在Nature Plants杂志上发表了题为“Progress and prospects in plant genome editing”的文章，综述了植物基因组编辑研究的相关内容，介绍了新近发展出的基因组编辑工具、方法及其在植物中潜在的应用。文章最后还展望了植物基因组编辑的前景和未来方向。
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