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华人先锋：源自CRISPR的低成本，高灵敏性诊断技术
一组科学家们改进一种CRISPR蛋白，研发出了靶向RNA，而不是DNA的快速，便宜，高灵敏度的诊断工具，可以用于检测诸如寨卡病毒感染和登革热感染等的疾病，这一进展也有助于便捷检测和诊断许多其它的病原体。这一研究成果公布在Science杂志上，由张锋研究组联合MIT的Jim Collins研究组完成。
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基因编辑大牛Nature子刊发文：CRISPR单碱基编辑非常准确！
来自韩国基础科学研究所IBS的研究人员发表了题为“Genome-wide target specificities of CRISPR RNA-guided programmable deaminases”的文章，证实了最近研发的基因编辑方法的准确性。
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激光远程地雷/弹药定位技术
目前仍有超过1亿的各种各样的地雷散落在70多个国家的土地中。安全有效地对地雷和未爆弹药的远程检测技术是全球，尤其是发展中国家，的人道主义迫切需求。生物学技术在军事活动中能起到什么作用呢？
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STAT3基因突变导致胰腺发育紊乱和婴儿糖尿病
早期的人类胚胎发育非常难以研究，目前我们所熟知的知识均来自对小鼠的研究。当疾病遇上早期胚胎发育，问题就变得更为棘手。新生儿糖尿病是一种十分罕见而又难治的疾病，虽怀疑与遗传因素有关，但由于病例太少，遗传方式、易感基因位点和易感基因仍不完全清楚等条件限制，病因迄今尚未明确。
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Cell Res封面文章：新型三维基因组成像系统
研究人员发展了一种新型三维基因组活细胞成像工具TTALE，并利用该系统实现了对端粒缩短和着丝粒构象变化等衰老伴随的染色质结构改变的精准成像。此外，该研究发现了核仁区核糖体DNA拷贝数减少可以作为人类衰老的新型分子标志物。
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基因编辑技术让细菌变成了人体疾病的“指示剂”
胶体金免疫层析技术，实现了女性怀孕的自我检测。合成生物学技术或可实现肠道炎症的自我检测。
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Nature发文探讨：如果CRISPR的结果与其它结果不一致？
其它研究领域也出现了类似的冲突。比如拟南芥这种模式植物研究，通过CRISPR-Cas9实验表明，以前被认为介导了植物激素生长素作用的一种蛋白并没有发挥其功能。同时在果蝇和人类细胞中，大量筛选研究也证明了RNA干扰（RNAi）获得的结果与来自遗传突变体的研究结果之间出现了许多差异。
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余文瀚：利用CRISPR治疗视网膜色素变性
CRISPR-Cas9基因组编辑技术给分子生物学领域带来了一场变革。研究者们只需使用细菌核酸酶Cas9和引导酶切位点的短RNA，就能够在活体生物中有效敲除或者改变基因序列，这为许多疾病的治疗带来了新希望。
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Nature Biotechnol重要成果：CRISPR筛选发现非编码DNA的调控功能
大多数DNA并不编码蛋白质，要确定这个基因组“暗物质”在基因调控过程中如何，何时以及何处发挥作用是一个巨大的挑战。近期来自杜克大学的一组研究人员研发出了一种新工具，通过CRISPR-Cas9表观基因组编辑方法提出了一种高通量筛选技术，识别出了人类细胞基因组中的调控元件。
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Nature新文章解答CRISPR-Cas长期疑问
微生物之间的战争通常都是通过侵入来进行，比如病毒感染微生物，就是刺破细胞的保护墙，插入自己的遗传物质。最近来自洛克菲勒大学的一项新研究揭示了微生物如何通过CRISPR系统迅速采取行动，抵御面临的威胁。CRISPR是细菌免疫系统，也是编辑基因组的强大工具。
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Cell最新报道:CRISPR新发现
CRISPR系统中，最赫赫有名的无疑当属CRISPR-Cas9。然而，共计19种不同类型的CRISPR Cas，每一种都可能具备独特的遗传工程优势。它们是一个庞大的未开发的基因组编辑工具。我们越了解这些系统的构造，越能更好的利用它们。
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如何利用CRISPR编辑iPS细胞
人们普遍认为，iPS与CRISPR的结合会起到一加一大于二的效果。举例来说，CRISPR用于人类iPSC可以揭示基因在特定疾病中起到的作用，甚至可以校正患者细胞的基因缺陷。虽然CRISPR-Cas9和人类iPSC在实验室中已经相当普及了，但二者相结合并没有想象中那么容易。
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CRISPR专利故事跌宕起伏，这一次张锋输了……
欧洲专利局EPO 3月23日宣布他们将会把CRISPR基因编辑技术的广义专利（专利号为EP13793997B1）授予加州大学伯克利分校、奥地利维也纳大学和德国亥姆霍兹传染病研究中心。这一专利内容包括原核细胞，真核细胞和生物机体中使用CRISPR技术。
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大脑时间和行为的刻度盘：星形胶质细胞
如果你要问掌管机体的时钟是什么？科学家们会说，是视交叉上核（SCN），它包含了2万多个神经元。但是他们通常不会提及，还有另外6000多个星形胶质细胞与这些神经元混合在一起。华盛顿大学圣路易斯的神经科学家们指出，星形胶质细胞有助于设定SCN的节奏，安排小鼠的一天。
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朱健康最新文章：CRISPR/Cpf1实现多基因定点编辑
中国科学院上海生命科学研究院植物逆境生物学研究中心朱健康研究组在水稻中利用CRISPR/Cpf1系统实现多基因位点编辑，效率达到40-75%；同时该系统在载体构建上比CRISPR/Cas9系统更加简单易行。该工作为水稻多基因定点编辑提供了一个简单高效的新工具。
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CRISPR又一值得关注的华人学者 Nature子刊借助基因编辑发现癌症弱点
在CRISPR技术爆炸的今天，涌现出了许多这一领域值得关注的科学家，其中关于华人学者，此前介绍过多位学者，而来自斯坦福大学的亓磊（Lei Stanley Qi）博士则是在CRISPR基因编辑应用方面取得了系列成果，他曾第一次采用CRISPR-Cas9系统的变种技术，改变了读取诱导多能干细胞(iPSCs)基因组的方式（由此入选了生物通的2016年生命科学风云人物）。
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吴志坚发布CRISPR重要成果：CRISPR敲除治疗疾病
美国国立卫生研究院眼科研究所的一组研究人员报道了最新成果：他们通过一种病毒载体直接向眼睛输送了基于CRISPR-as9的治疗元件，成功在视网膜变性小鼠中阻止了视网膜色素变性。这一研究成果公布在3月14日的Nature Communications杂志上，文章的通讯作者是美国国立卫生研究院眼科研究所的吴志坚研究员（Zhijian Wu，音译）。
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利用CRISPR来治疗杜氏肌营养不良：对付最大基因有新招
DMD由单个基因中的突变引起，这使其登上基因治疗的候选名单。然而，dystrophin基因是最大的人类基因之一，长达2300 kb，有79个外显子，因此，传统的基因治疗方法束手无策，根本不可能将巨大的dystrophin基因包装到小小的病毒载体中。
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英茂盛业 CRISPR/Cas9 动物细胞基因编辑服务
英茂盛业提供CRISPR/Cas9动物细胞基因编辑服务是真正的一站式技术服务，从设计实验方案、构建载体、转染细胞到鉴定及筛选单克隆细胞全部过程都可以委托我们为您完成。
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俞晓峰：CRISPR基因编程技术应用研究进展
继ZFN和TALEN基因编辑技术之后，CRISPR技术具有操作简便，效率高，特异性强，应用广泛等优势被称之为新一代（或第三代）基因编辑技术。至2012年CRISPR技术成功应用于真核生物细胞基因修饰以来，该基因编辑技术已成功应用于酵母，果蝇，线虫，斑马鱼，小鼠，大鼠，猪，猴，以及各种哺乳类动物和人的细胞系等基因的修饰。
来源：高级科学家俞晓峰
时间：2017-03-10
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