• 2018年新技术：追踪细胞血统

  近几十年来，体内标记和追踪细胞的方法已经得到长足的发展，但近期的一系列新方法延伸了谱系研究的范围——新工具能获得非常多样的细胞标记，并以高分辨率解析它们。

  来源：生物通

  时间：2018-01-11

• 梅奥诊所专家：基因编辑距离临床还有很多年

  梅奥诊所（Mayo Clinic）是世界著名的私立非营利性医疗机构。它没有在任何治疗中使用基因编辑，但一直在关注基因编辑的影响。诊所个性化医疗中心的生物伦理学家Megan Allyse博士在接受采访时警告称，随着对基因组的了解不断加深，基因编辑也带来了伦理问题。

  来源：生物通

  时间：2018-01-08

• 为了繁衍后代，线虫扔了7000多个基因

  Science报道：“单身”线虫比其他线虫少7000多个基因，科学家们想知道这些基因原本用来干什么？

  来源：生物通

  时间：2018-01-06

• 您身边还有人迷信“伪科学”和“旧观念”吗？医疗领域2017年度新发现，您感兴趣的都在这儿

  本周是我们向2017年正式挥手告别的一周，新年伊始，除了迫不及待地展望未来，也许更需花些时间沉淀去年的所得所失。在这里，我们将为各位回放去年医学界取得的重大突破，其中不乏可惠及大众的健康生活和疾病预防小知识：

  来源：生物通

  时间：2018-01-03

• 12月王牌聚焦：为2017年画上圆满句号

  2017年即将离我们远去，在12月，各大媒体期刊纷纷回顾了这一年中的科研成果，优秀人物，以及热点争鸣。这些都为2017年画上了圆满的句号。

  来源：生物通

  时间：2017-12-29

• 2017年度盘点：三项癌症免疫疗法重大突破

  2017年癌症免疫疗法稳步前行，在三个方面取得了重要突破：新型组合癌症免疫疗法、一种无需免疫细胞的癌症免疫疗法，以及通过CRISPR构建的更有效的CAR-T细胞……

  来源：生物通

  时间：2017-12-28

• 中国科学家12月参与发表多篇Nature文章

  12月中国学者参与的多项研究在Nature杂志及其重要子刊上发表，其中包括癌症基因组三维结构和拷贝数变异关系，提高CRISPR-Cas9保真度，以及单细胞全基因组DNA甲基化组的研究新发现。

  来源：生物通

  时间：2017-12-27

• 盘点2017年CRISPR技术突破

  CRISPR技术日新月异，研究人员不仅为这种精确且相对易于操作的基因编辑技术寻找新的应用，而且也在进一步的完善这种技术，赋予它更多新的功能，今年CRISPR引人注目的技术突破包括……

  来源：生物通

  时间：2017-12-26

• 冰桶挑战初现曙光！渐冻人CRISPR靶向治疗第一步——基因敲除

  加州大学伯克利分校的研究人员用CRISPR-Cas9基因编辑修改了肌萎缩侧索硬化症（amyotrophic lateral sclerosis，ALS）致病缺陷基因，推迟了疾病发病时间，延长（25%）了小鼠生命。

  来源：生物通

  时间：2017-12-26

• Cell Stem Cell八大热点文章（12月）

  科学家们发现，周期性的长时间禁食不仅对免疫系统损伤（化疗的主要副作用）有保护作用，而且还能诱导免疫系统再生，令休眠的干细胞开始更新。这是人们首次发现，天然干涉手段能够激活干细胞，促进器官或系统的再生。

  来源：生物通

  时间：2017-12-25

• 颠覆传统观点，逆转疾病：Nature公布CRISPR重要成果

  在人体和小鼠体内，如果Tmc1-a出现异常，那么内耳中负责感应声波振动的关键细胞：毛细胞（hair cells）就会受损，从而造成耳聋。来自哈佛大学的一组研究人员利用CRISPR-Cas9基因组编辑技术，剔除了该基因的突变拷贝，从而减少了小鼠听力损失。这一研究成果公布在12月20日的Nature杂志上。

  来源：生物通

  时间：2017-12-22

• 加州大学洛杉矶分校开发“干细胞生肌术”战胜Duchenne

  研究团队以天然人类发育进程作指导，研制了一套可在实验室诱导成熟肌肉细胞的方法，这些恢复抗肌萎缩蛋白生产能力的肌细胞能修复杜氏肌营养不良患儿的肌肉健康。

  来源：生物通

  时间：2017-12-20

• 首例人类体内基因编辑治疗：这次并不是CRISPR

  2017年不仅仅是人体胚胎通过基因编辑手段纠正了他们的异常基因，而且今年也有了第一位通过基因编辑修复了遗传疾病的患者，科学家们与临床医师将设计过的核酸酶引入到这位患有Ramsay Hunt综合征（亨特氏综合征）的患者的肝脏中，永久性的改变了他的基因组信息。

  来源：生物通

  时间：2017-12-19

• 上海科技大学，南京医科大学等合作发表Nature子刊：提高CRISPR-Cas9保真度

  上海科技大学，中科院-马普计算生物学研究所，南京医科大学三处的研究人员合作发表了题为“APOBEC3 induces mutations during repair of CRISPR-Cas9-generated DNA breaks”的文章，证实了APOBEC在CRISPR/Cas9引发的同源重组修复过程产生碱基替换突变的作用，从而提出了提高CRISPR/Cas9编辑保真度和精确性的新方法。

  来源：生物通

  时间：2017-12-13

• Cell杂志最受关注的八篇文章（12月）

  德国和英国的科学家们提出了一种叫做 Trim-Away 的新方法， Trim-Away可以直接快速剔除任何细胞类型中的蛋白质。这种方法的一大优势在于可以区分蛋白质的不同变体，因此也为疾病的治疗打开了一扇新的门。

  来源：生物通

  时间：2017-12-13

• 《PNAS》警告CRISPR-Cas9临床试验一定注意基因组个体差异，否则后果严重

  本研究分析了7444个已报道全基因组序列，基于近30个疾病相关基因编辑DNA靶标证明遗传差异，尤其gRNAs位点区域差异，很可能直接导致CRISPR治疗失败或疗效降低。

  来源：生物通

  时间：2017-12-13

• 《Cell》新文章：非切割DNA型CRISPR/Cas9疗法逆转了多种疾病！

  最新一期《Cell》描述了一种专注改变基因表达的改良版“表观基因组编辑CRISPR/Cas9系统”，很好地避免了DNA双链断裂，多种疾病模型试验证明，它极具临床应用价值。

  来源：生物通

  时间：2017-12-12

• CRISPR/Cas9介导的基因编辑技术敲除目标染色体

  胡家志课题组与合作者在《基因组生物学》发表关于完整染色体敲除的研究成果

  来源：中科院

  时间：2017-12-06

• 革命性发现——基因表达调控常规操作将被重写！

  一种新机制不仅能激活“沉默基因”而且不会产生任何潜在的有害中间体，文章发表在最新一期《Nature Chemical Biology》杂志。

  来源：生物通

  时间：2017-12-05

• “CRISPR”当道，如何提高基因编辑效率和一致性

  11月28日《PNAS》杂志报道了约翰霍普金斯大学科学家开发的新DNA序列编辑法则。

  来源：生物通

  时间：2017-12-05

知名企业招聘：