• 两位高产，高引用学者Nature：利用CRISPR技术鉴定出关键lncRNA位点

  来自麻省理工MIT，哈佛医学院等处的研究人员发表了题为“Genome-scale activation screen identifies a lncRNA locus regulating a gene neighbourhood”的文章，研发出了一种全基因组范围的CRISPR-Cas9激活筛选方法，并利用这种方法找到了11个lncRNA位点，这些lncRNAs参与了人体黑素瘤细胞BRAF抑制剂的耐药性发展。

  来源：生物通

  时间：2017-08-16

• 中国科研团队参与研发“器官移植安全猪”，人类异种器官移植还会远吗？

  利用CRISPR基因编辑技术，eGenesis公司与一些中国学术实验室合作，成功创建了37头PERV基因缺失型小猪。

  来源：生物通

  时间：2017-08-14

• Cell：利用CRISPR来对付罕见遗传病的元凶

  一个国际研究团队近日在《Cell》上发表文章，称利用CRISPR-Cas9技术可以查看和消除由微卫星DNA重复扩增（MRE）产生的病原体RNA，而这种重复扩增正是一些遗传疾病的元凶，如亨廷顿舞蹈症和肌萎缩性侧索硬化（ALS）。

  来源：生物通

  时间：2017-08-14

• 美女科学家最新发表Science文章：CRISPR-Cas9灭活逆转录病毒

  今年杨璐菡，Church教授同样与浙江大学动物科学学院，云南农业大学合作，发表了Science文章，首先证实猪细胞中的内源性逆转录病毒（PERVs）在与人类细胞共同培养时可传播给后者，此后他们通过分析猪成纤维细胞基因组内存在的PERVs，发现了25种PERVs，而且更重要的是他们利用CRISPR令所有25个基因组位点失活。

  来源：生物通

  时间：2017-08-11

• CRISPR先驱Jennifer Doudna谈人体胚胎编辑

  上周，一篇发表在《Nature》杂志上的论文在生物医学界引起轰动。一个国际研究团队利用CRISPR-Cas9基因编辑技术，首次纠正了人类活体胚胎中引发疾病的基因突变。这项成果在引发欢呼的同时，也引起了广泛的争论。人们担心，“设计婴儿”很快就会出现。

  来源：生物通

  时间：2017-08-11

• Nature发布癌症免疫研究重大成果：CRISPR筛选发现免疫治疗的奥秘

  为什么一些患者能对免疫检查点抑制治疗产生应答，一些患者却不能呢？来自美国国家癌症研究所（NCI）的一组研究人员通过全基因组CRISPR大规模筛选，发现肿瘤中表达特定蛋白编码基因的患者就能对这种癌症免疫疗法做出应答。

  来源：生物通

  时间：2017-08-09

• 华人研究组Cell Stem Cell利用CRISPR进行糖尿病基因治疗

  来自芝加哥大学的一组研究人员发现可以通过CRISPR基因编辑技术，利用皮肤移植技术来帮助II型糖尿病和肥胖症患者改善生活质量。这一研究成果公布在8月3日的Cell Stem Cell杂志上。

  来源：生物通

  时间：2017-08-08

• “惹不起”选手 “疯狂”扭转CRISPR专利欧洲战场局面

  7月27日，欧洲专利局（European Patent Office，EPO）表示，打算准予MilliporeSigma（美国和加拿大的默克新业务运营集团）CRISPR真核细胞编辑专利的使用权。

  来源：生物通

  时间：2017-08-08

• 中科院学者Cell文章：CRISPR-Cas系统研究重大突破

  来自中科院生物物理研究所的研究人员发表了题为“The Molecular Architecture for RNA-Guided RNA Cleavage by Cas13a”的文章，成功解析了Leptotrichia buccalis (Lbu)细菌中Cas13a与crRNA (CRISPR-RNA)及其target RNA三元复合物3.08Å的晶体结构、Cas13a与crRNA二元复合物3.2Å的电镜结构。

  来源：生物通

  时间：2017-08-07

• Nature头条：包括中国学者在内的研究组利用CRISPR成功实现人体胚胎编辑

  一个由中美韩三国科学家组成的国际研究团队利用CRISPR-Cas9基因编辑技术在多个活体人胚胎中纠正了引发一种疾病的基因突变，这是第一次成功的利用CRISPR-Cas9技术在人类早期胚胎发育过程中，修复导致肥厚型心肌病的基因突变，而且这项研究也在技术效率和准确性方法得到了提升。

  来源：生物通

  时间：2017-08-04

• 关于CRISPR-Cas9制造转基因物种的安全性问题，物理学家们出手了

  哈佛大学和普林斯顿大学的应用数学和物理学家们设计了一款数学模型，从取代野生蚊子的效率和安全控制等方面指导转基因的释放。文章最近发表在《PNAS》杂志。

  来源：生物通

  时间：2017-08-04

• 张锋：遗传变异影响CRISPR的精确编辑

  Broad研究院的David Scott和Feng Zhang（张锋）周一在《Nature Medicine》杂志上发文称，利用全基因组测序对患者进行预筛查，然后结合此信息及以往的经验来选择向导RNA，可帮助研究人员设计出有效且安全的CRISPR疗法。

  来源：生物通

  时间：2017-08-02

• 王艳丽/章新政课题组合作在CRISPR-Cas系统切割RNA的研究中获得重大进展

  王艳丽的研究组在2016年就开始利用结构生物学的方法研究Cas13a的结构和机理，并在2017年先后发表了两篇《Cell 》文章，阐明了不同来源的Cas13a结构。

  来源：中科院生物物理研究所

  时间：2017-07-31

• CRISPR专利衍生战：加州大学又起“幺蛾子”

  价值数十亿美元产业的革命基因编辑技术CRISPR专利战延长线上，加州大学方面又起新“幺蛾子”，将矛头指向美国专利审判和上诉委员会

  来源：生物通

  时间：2017-07-31

• 美国科学家编辑转基因人胚

  美国俄勒冈健康与科技大学的Shoukhrat Mitalipov团队正在用CRISPR基因编辑技术改变大量单细胞胚DNA。

  来源：生物通

  时间：2017-07-28

• 《Nature Communications》神经肌肉疾病基因疗法

  一种创新基因疗法在治疗Duchenne肌营养不良症方面取得疗效。注射微抗肌萎缩蛋白基因后，受Duchenn肌营养不良症影响的金毛寻回犬的肌肉力量得以恢复，长时间观察结果显示，恢复后的临床症状能保持稳定。

  来源：生物通

  时间：2017-07-27

• CRISPR-Cas9治疗视网膜血管生成疾病

  利用CRISPR-Cas9基因编辑技术，马萨诸州 Eye and Ear (Mass. Eye and Ear)的研究人员成功地阻止了小鼠视网膜新生血管生成（angiogenesis）。

  来源：生物通

  时间：2017-07-26

• Nature报道：CRISPR-Cas9系统迅速敲除上千基因，寻找肿瘤免疫疗法新药

  Dana-Farber/Boston儿童癌症和血液疾病中心开发了一个新筛选方法。他们使用CRISPR-Cas9基因编辑技术测试上千个小鼠肿瘤基因功能后，发现了增强PD-1检查点抑制剂（癌症免疫治疗药）效果的新药物靶点。这项结果在线发表于7月19日《Nature》杂志。

  来源：生物通

  时间：2017-07-25

• CRISPR如何寻找靶标？Jennifer Doudna在线发表Science文章

  Jennifer Doudna课题组最近发现了CRISPR免疫系统中负责抵抗新病毒感染的Cas1-Cas2蛋白适应新病毒感染的工作方式。他们鉴定出了病毒DNA插入基因组的位点，这些位点便是Cas1-Cas2蛋白后续识别并剪切病毒DNA的位置。

  来源：生物通

  时间：2017-07-24

• 微生物所向华研究组在微生物合成生物医学材料研究中取得新进展

  中国科学院微生物研究所向华研究组通过10余年的系统工作，从基因组层面系统阐明了以地中海富盐菌为代表的嗜盐古菌参与生物可降解塑料PHBHV合成与降解的关键酶、关键途径和相关调控因子，并利用代谢工程提高了PHBHV的产量。

  来源：中国科学院微生物研究所

  时间：2017-07-21

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