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基因组编辑市场五年后有望达到62.8亿美元
近日，美国MarketsandMarkets咨询公司发布了基因组编辑/改造市场的分析报告。根据这份最新报告，全球基因组编辑市场（包括CRISPR、TALEN和ZFN）的规模将从2017年的31.9亿美元增长到2022年的62.8亿美元，复合年均增长率高达14.5%。
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赵惠民教授团队最新文章：代谢工程革命性工具
伊利诺伊大学Carl R. Woese遗传生物学研究所（IGB）的生物系统设计科学家，在化学和生物分子工程杰出教授赵惠民（Huimin Zhao）的带领下，开发了一种代谢工程革新方法。
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11月王牌聚焦：CRISPR技术新趋势与超越CRISPR的新技术
如日中天的CRISPR技术不断在发展，本月有了更进一步的研究进展，同时也有越来越多的值得关注的新技术出现……
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CRISPR/Cas9“脱靶”可能是生物体的补偿机制在作祟
CRISPR/Cas9基因编辑诱导的突变体的生理变化并非总是如预期一般。这是为什么呢？
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中国学者最新成果：CRISPR技术新应用—完整染色体敲除
该研究介绍了CRISPR/Cas9技术的新型应用，即在细胞、胚胎或体内组织中，针对目标染色体进行多个DNA剪切，可以选择性消除单条染色体。CRISPR/Cas9介导的目标染色体消除为动物模型的建立以及非整倍体疾病的治疗提供了新的策略与方法。
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CRISPR又被科学家们玩出了新花样：创建世界上最小的活“记录仪”
哥伦比亚大学医学中心的研究学者在《Science》发表文章，将自然细菌的免疫系统（CRISPR-Cas）整合为一个微观记录仪，创建了一类能满足从疾病诊断到环境监测等需求的新型技术平台。
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Nature子刊：比DNA测序更好，CRISPR的全新用途
由弗吉尼亚联邦大学Jason Reed博士领导的一个科学小组研发出了一种新技术，未来也许可以用于新的遗传突变诊断和治疗。这种新技术将高速原子力显微镜（AFM）和基于CRISPR的化学条形码技术结合起来绘制DNA，能达到与DNA测序一样的精确度，而且处理基因组大片段的速度更快。更重要的是，这种技术可以通过谱图的DVD播放器部件供电。
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CRISPR-Cas9系统R-loop复合体形成机制研究中获得进展
课题组综合利用生物化学、单分子荧光技术及计算生物学方法对酿脓链球菌Cas9 (Streptococcus pyogenes Cas9, SpyCas9) 蛋白复合体识别靶DNA，并形成R-loop复合体过程的分子机制进行了较为系统的研究。
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不得不知11个关乎人类生存的合成生物学问题
人类基因组编辑，3D器官打印，人造光合作用……这些生物工程领域正在为人类社会面临的各种重大挑战提供新希望。你知道它们还存在哪些问题吗？
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Cell Stem Cell八大热点文章（11月）
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《Cell》：超越CRISPR的新技术，直接靶向细胞蛋白
蛋白质执行着几乎所有我们需要的生物进程，如果蛋白质功能出现问题就会导致许多疾病。为了研究蛋白质的功能，研究人员需要将其从细胞中剔除，然后分析这样导致的后果。目前比较常用的方法是CRISPR-Cas基因组编辑和
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Science杂志最受关注的文章（11月）
将RNA编辑酶融合到靶向RNA的Cas蛋白中，这样研究人员就能编辑人体细胞中特定的核苷酸了，张锋研究组将这种方法称为RNA Editing for Programmable A-to-I replacement (REPAIR), 这一技术不仅可以用作研究工具，而且可作为由突变引发的疾病的临时治疗方法。
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麻省理工再发CRISPR重要突破：无需病毒传递，就能删除致病基因
麻省理工学院的研究人员研发出了一种CRISPR基因组编辑工具的新传递系统，能特异性修饰小鼠基因。这一系统利用纳米颗粒携带CRISPR组件，无需使用传统的病毒传递，研究人员利用这一系统，成功的在约80％的肝细胞中切除了基因，这是CRISPR在成年动物中取得的最佳成功率。
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《Biomaterials》：香港浸会大学为肿瘤基因疗法开发新靶向系统
香港浸会大学等研究学者为治疗骨肉瘤的CRISPR/Cas9基因编辑疗法成功开发了一种新型靶向给药系统。他们在国际著名学术期刊《Biomaterials》发表题为“Tumor cell-targeted delivery of CRISPR/Cas9 by aptamer-functionalised lipopolymer for therapeutic genome editing of VEGFA in osteosarcoma”文章。
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上海交大张大兵教授最新PNAS文章
上海交通大学生命科学技术学院张大兵教授课题组的最新研究成果“Two rice receptor-like kinases maintain male fertility under changing temperatures”。该项研究克隆了一个新的水稻温敏雄性不育基因TMS10，tms10突变体高温不育，低温可育。
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Nature子刊报道预防转基因逃逸新方法
基因工程造福人类和环境面临的一个主要障碍是，转基因生物极有可能通过自身遗传杂交创造新基因，使野外释放变得不受控制。明尼苏达大学生物技术研究所的研究人员在《Nature Communications》发表文章，他们开发了一种很有前途的方式防止这种杂交。
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石晓冰：CRISPR发现与癌症有关的蛋白“阅读器”
一项最新研究表明BET抑制剂能作为治疗急性髓性白血病的药物。
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张锋10月连发Science，Nature文章：CRISPR下一个技术趋势—RNA编辑
10月25日Science发表了CRISPR技术先驱张锋研究组的最新成果：RNA editing with CRISPR-Cas13，咋一看这个标题还以为是张锋一稿多投（：P），因为实在是与本月初他们研究组发表在Nature的论文标题太像了（Nature论文：RNA targeting with CRISPR–Cas13）。这两篇论文聚焦的都是CRISPR的另外一大技术应用：RNA靶向编辑。
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JBC：决定人胚胎干细胞神经分化的分子机制
研究根据人胚胎干细胞（human embryonic stem cells，hESCs）基因组表达的动态变化，将hESCs神经分化过程划分为五个重要阶段（modules），并找到了决定hESCs神经分化过程的关键阶段以及核心决定因子。
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裴端卿等十位知名学者Cell Stem Cell综述CRISPR人体基因组编辑
文章认为，随着近期关于人类胚胎基因编辑的深入，我们对于人类胚胎基因编辑的理解正在加深。而这些理解一方面可能在未来几年对世界范围内的人类胚胎基因编辑研究提供新的思路和研究基础，而在另一方面则可能引起对2017年01月的报告书的补充和修改。但无论如何，这些前沿性研究均可以有力地推动人类胚胎基因编辑的研究并加深公众对相关研究的理解。
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