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2月王牌聚焦：生命科学明星技术推陈出新
春风拂面，生命科学近年来的明星技术也在本月再进一步：基因组测序技术推陈出新，通过多项新技术强强合作，掀起了新浪潮，而红得发紫的CRISPR技术在专利案暂告一个段落之后，也获得了本身技术上的新进展。
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赛默飞LentiArray CRISPR librarie再获荣誉奖项
近日，赛默飞旗下LentiArray CRISPR libraries连续获得两项荣誉奖项：一是被美国《The Scientist》杂志收录为2016生命科学领域十大创新产品，而另一则是由国内知名行业媒体《生物通》所颁发的荣誉奖项: 2016年生命科技年度十大创新产品。
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张锋等人Cell文章：一张图详解第一类CRISPR-Cas系统
继此前张锋等人发表综述，详解了第二类CRISPR-Cas系统之后，在最新（2月23日）Cell杂志上，他们发表了“Class 1 CRISPR-Cas Systems”，向大家介绍了第一类CRISPR-Cas系统，文章指出目前细菌和古细菌中鉴定的所有CRISPR-Cas基因座中，大约90％都属于第一类CRISPR-Cas系统，这一系统的特点是由多个亚基组成效应因子，可以靶向DNA和RNA。
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PNAS：首次利用CRISPR实现特殊干细胞成体基因修复
北京生命科学研究所的研究人员首次利用体外成熟的Cas9/sgRNA核糖蛋白复合物在病人特异性的隐性营养不良性大疱性表皮松解症（Recessive dystrophic epidermolysis bullosa, RDEB）小鼠表皮干细胞实现了成体基因修复，从而为RDEB疾病以及其它遗传性皮肤疾病的治愈提供了全新方案。这一研究成果公布在PNAS杂志上。
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Nature发布癌症免疫疗法新突破：CRISPR构建更有效的CAR-T细胞
目前CAR-T细胞也不是很完善，由于都是通过逆转录病毒或慢病毒将CAR基因传递到T细胞的基因组内，这种传递方法导致CAR基因会被随机插入到受体细胞的基因组中，从而引发潜在的遗传副作用。来自纪念斯隆—凯特琳癌症中心（MSK）的研究人员利用CRISPR-Cas9技术构建了更有效的第二代CAR-T细胞。
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CRISPR女神最新Nature Biotechnology报道CRISPR-Cas9新进展
因在CRISPR-Cas9基因编辑技术方面获得重大突破而声名鹊起的Jennifer Doudna虽然在CRISPR专利案中暂时失利，但研究组成果不断，继去年年底开发了两套新型的CRISPR-Cas基因编辑系统，命名为CRISPR-CasX 和CRISPR-CasY之后，最近又在小鼠大脑中完成了有效的基因组编辑，为CRISPR-Cas9在神经细胞疾病中的应用再添一把火。
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Nature子刊：迄今为止最小的Cas9基因剪刀
韩国基础科学研究所（Institute for Basic Science, IBS），韩国首尔大学等处的研究人员设计出了目前最小的CRISPR-Cas9，并通过腺伴随病毒（AAV）将其递送到了肌细胞和小鼠的眼睛里，用以编辑导致失明的基因。
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Nature细述CRISPR专利大战第二季：四个重要的剧透
上周美国专利商标局专利就CRISPR基因编辑的专利争议作出裁决：Broad研究院的张锋等人可以保留其在真核生物中使用CRISPR-Cas9的专利，这对于Broad研究院来说，取得了决定性的胜利。但是故事还没完，让我们来看看下面四个重要的理由……
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张锋最新Cell子刊文章：两种新型CRISPR-Cas系统
著名的CRISPR研究先驱张锋领导的一个研究小组利用计算序列数据库挖掘方法，发现了两种II类CRISPR-Cas系统——subtype VI-B，这一系统缺乏Cas1和Cas2，包含单个大型效应蛋白Cas13b，以及两个以前未描述过的相关蛋白：Csx27和Csx28。解析这些新系统的特征，将有助于研发新型操控和监控细胞转录过程的工具。
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CRISPR专利最新消息：张锋赢了
基因组编辑工具CRISPR因其巨大的商业价值而引发了专利大战。2月15日，美国专利商标局专利审判和上诉委员会（PTAB）就CRISPR基因编辑的专利争议作出裁决。“在这种情况下，似乎Broad研究院取得了决定性的胜利。”
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CRISPR华裔牛人不止张锋 这位学者连发Nature子刊等文章改进CRISPR
作为纳斯达克CRISPR“第一股”Editas公司的联合创始人之一，哈佛大学化学与化学生物学教授、Howard Hughes医学研究所研究员David R. Liu也是著名的CRISPR科研人员，在其研究组最近的一篇发表于Nature Biotechnology杂志的论文中，研究人员增加了CRISPR基因靶向的范围，而且将编辑框从5个核苷酸缩小到1-2个核苷酸，增加了碱基编辑的精确度。
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MIT史上最年轻华人终身教授Cell发表综述 介绍第二类CRISPR-Cas系统
去年美国麻省理工学院MIT宣布了五位最新晋升终身教授的副教授，张锋就位列其中，今年张锋还成为了第一位MIT的James and Patricia Poitras教授，近期张锋教授也与另外两位学者在Cell杂志上发表了题为“SnapShot: Class 2 CRISPR-Cas Systems”的特写文章，介绍了新一代CRISPR基因组编辑系统：Class 2 CRISPR-Cas Systems。
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中国学者最新文章：基于毒素-抗毒素系统的基因编辑新技术
高效的基因编辑技术是基础生物学和生物技术研究的核心技术，在生命科学和生物医学等领域扮演着日益重要的角色。基于细菌和古菌防御系统建立的高效遗传操作技术是基因组编辑领域的研究热点，如利用限制性修饰（RM）系统建立的DNA甲基化模拟系统（MoDMP）和利用规律成簇的间隔短回文重复序列建立的CRISPR技术。
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Cell：白血病细胞的整体遗传相互作用网络首次绘制出
近日，美国Whitehead研究所和Broad研究所的研究人员在这方面迈出了重要一步：他们成功鉴定出14种人类急性髓性白血病（AML）细胞系中的一组关键基因，它们是细胞增殖和存活所必需的。将这份“基因必要性图谱”与现有的基因组信息相结合，此研究将有助于新疗法的开发。
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Nature新技术：CRISPR+单细胞测序=？
来自哈佛大学，Broad研究院的研究人员提出了一种解决方法：他们将CRISPR筛选与文库筛选结合起来，通过整合CRISPR基因组编辑与单细胞RNA测序，平行确定多个基因的基因调控影响，在单个实验中研究数千个单细胞。
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Nature头条：CRISPR起源的五大神秘问题
揭开这些机制可能是找到CRISPR-Cas系统新的生物技术应用的关键。例如，最受欢迎的CRISPR-Cas9是II型系统，它采用的是从间隔序列转录的RNA分子指导酶切割入侵的病毒或质粒DNA。但是在去年6月发现的VI型系统中的酶切割的是RNA，而不是DNA。另外IV型系统包含一些与CRISPR-Cas相关的基因，但缺乏重复和插入间隔序列的机制。
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中科院学者发表Cell文章：新型CRISPR-Cas系统C2c2-RNA复合物结构
中科院生物物理研究所王艳丽课题组解析了Leptotrichia shahii（Lsh）细菌中C2c2与crRNA (CRISPR-RNA) 的二元复合物以及C2c2在自由状态下的晶体结构，揭示了LshC2c2通过两个独立的活性结构域来发挥其两种不同的RNA酶切活性，这为研究C2c2发挥RNA酶活性的分子机制提供了重要的结构生物学基础。
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研究人员首次对“CRISPR基因组编辑如何工作”进行全原子模拟
近期，来自北德克萨斯州大学（UNT）一个以Jin Liu为首的研究小组，采用德克萨斯高级计算中心（TACC）的Maverick超级计算机，首次对Cas9催化的DNA裂解作用进行了全原子分子动力学模拟。相关模拟结果发表在《Scientific Reports》杂志，揭示了Cas9基因组编辑的过程。
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Nature新闻：美国第一例CRISPR人体临床实验
美国第一例基于CRISPR-Cas9基因编辑系统的人体临床实验将会由学术机构，而不是与这一技术联系最紧密的生物技术公司来完成，来自Nature Biotechnology的消息，宾州大学与加州大学旧金山分校，德州大学安德森癌症中心合作，计划在今年一季度开展基于T细胞癌症免疫治疗的I期试验。此前国内四川大学卢铀教授领导的一个研究组2016年完成了世界首列CRISPR-Cas9人体临床实验，这表明基于CRISPR-Cas9治疗的竞争格局已经开始变得越来越复杂。
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中国农大PNAS：体内传递CRISPR文库的一种有效新载体
全基因组CRISPR/Cas9文库大多数是用慢病毒载体构建的，由于传递的效率低下，所以，直接的体内筛选一直是难以实现的。1月6日在《PNAS》杂志上发表的一项研究中，来自中国农业大学、德克萨斯大学健康科学中心和犹他大学等处的研究人员，研究了piggyBac (PB)转座子作为传递向导RNA（gRNA）文库的另一种载体，用于体内筛选。
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