• G-四联增强型DNA银纳米簇使CRISPR/Cas12a系统能够实现对鼠伤寒沙门氏菌的超灵敏检测

  CRISPR/Cas12a检测系统通过引入G-四联体激活DNA提升银纳米团簇发光强度，优化合成后构建G-DACA平台，实现沙门氏菌检测限1 CFU/mL、动态范围10-10^8 CFU/mL，在巴氏杀菌乳中验证回收率81.06%-102.33%及低标准偏差（7.17%-14.84%），为食品和临床诊断提供经济灵活方案。

  来源：Journal of Agricultural and Food Chemistry

  时间：2025-11-25

• 利用CRISPR/Cas9系统对人类纤维肉瘤细胞中的I型胶原α基因进行突变

  衰老相关胶原蛋白信号通路与细胞周期调控研究，通过CRISPR/Cas9编辑COL1A1基因验证突变，发现编辑后细胞胶原蛋白减少、SA-β-gal活性升高，并伴随CDC2/CDk2/cyclin D表达上调及MMP-1/-2/-9、AKT/p-mTOR表达下降，揭示胶原蛋白代谢与衰老表型的关联性。

  来源：Biochemistry

  时间：2025-11-25

• 从基因组信号到预测工具：噬菌体-宿主预测的关键特征分析与严格基准测试

  本研究针对病毒-宿主相互作用预测工具性能评估标准不一、可用性差异大的现状，系统回顾并严格评估了27种预测工具。研究人员构建了RefSeq-VHDB和MetaHiC-VHDB两个基准数据集，发现CHERRY和iPHoP等工具具有广泛适用性，而RaFAH和PHIST在特定场景表现优异，揭示了预测准确性、预测率与计算成本之间的关键平衡，为研究者选择工具和推动方法创新提供了实用指南。

  来源：Briefings in Bioinformatics

  时间：2025-11-25

• 通过理性工程改造谷氨酸棒状杆菌以实现L-谷氨酰胺的生物合成

  L-Gln产量通过代谢工程策略提升至58.96 g/L，包括CRISPR/Cas12a敲除、异源GS筛选、RBS优化、sRNA抑制glnE、定点突变GS及动态调控ODHC。

  来源：Biochemical Engineering Journal

  时间：2025-11-25

• 一种一体化光控CRISPR-Cas12b系统，结合环介导等温扩增技术，用于肺炎支原体的即时检测

  本研究通过NPOM修饰gRNA解决HOLMESv2系统因CRISPR过早切割导致的灵敏度低问题，光控激活后检测MP肺炎病原体灵敏度达133倍（7.5 copies/μL），结合手机读取器实现便携低成本诊断，临床样本检测显示99.0%敏感性和100.0%特异性。

  来源：ACS Sensors

  时间：2025-11-25

• CRISPR/Cas9介导的epsA基因敲除证实了其在乳酸菌外多糖合成中的关键作用

  本研究以新疆传统发酵乳制品中分离的三株高产胞外多糖（EPS）乳酸菌为对象，通过全基因组测序和比较基因组分析，发现epsA基因是调控EPS合成的关键基因。采用CRISPR/Cas9技术敲除该基因后，EPS产量显著降低，证实其重要性。研究结果为乳酸菌EPS高产菌株的筛选和遗传改良提供了理论依据。

  来源：Food Bioscience

  时间：2025-11-25

• SpCas9内部结构域替换的结构与功能解析：为蛋白质工程开发新型碱基编辑工具

  本研究针对CRISPR-Cas9系统功能扩展中结构完整性保持的挑战，通过结构生物学和生化分析鉴定出SpCas9 C端区域（1242-1263）可作为功能域替换位点。研究人员成功将TadA8e脱氨酶整合至该区域，构建的Cas9-CTD-ABE变体在体外和体内均展现与ABE8e相当的编辑效率，且可通过 linker设计调控编辑窗口，为开发更精准的基因组编辑工具提供了新策略。

  来源：Scientific Reports

  时间：2025-11-25

• 生成一种三标签敲入小鼠模型，以可视化大脑发育过程中II型经典黏附蛋白的精确定位模式

  钙黏蛋白Cdh6和Cdh8在胚胎大脑发育中通过CRISPR/Cas9敲入技术验证其动态蛋白表达与亚细胞定位，发现其在中线隔区域和轴突中的生理积累，揭示类型II经典钙黏蛋白对脑区分隔的关键作用。

  来源：Genes to Cells

  时间：2025-11-25

• 一种与食品相关的耐热醋酸杆菌（Acetobacter oryzifermentans）AAB5菌株的功能基因组学：应激反应的遗传决定因素、纤维素酶（CAZyme）库以及CRISPR-Cas系统

  嗜温菌Acetobacter oryzifermentans AAB5基因组揭示其代谢多样性及工业发酵潜力，含2,986个CDSs，携带4个CRISPR阵列及罕见的I-F型CRISPR-Cas系统，并含17.7kb噬菌体区。基因组解析显示其拥有69个CAZyme基因，以GTs和GHs为主，支持纤维素合成、酚类降解及复杂碳水化合物利用，为传统酿造工艺提供新菌种资源。

  来源：Functional & Integrative Genomics

  时间：2025-11-25

• 重组酶辅助扩增技术：快速传染病诊断的创新与多技术整合的全面综述

  重组酶辅助扩增（RAA）技术是一种新型等温核酸扩增技术，具有快速、灵敏、无需复杂仪器等优势，在传染病检测中展现出广阔应用前景，但仍面临引物设计宽容度低、样本基质干扰及标准化框架缺失等问题。

  来源：Analytica Chimica Acta

  时间：2025-11-25

• 基于显微镜的CRISPR筛选平台实现细胞器功能基因组学并揭示纤毛生物学新机制

  本研究针对传统CRISPR筛选技术难以应用于显微镜表征的细胞表型这一技术瓶颈，开发了一种集活细胞成像与固定细胞免疫荧光技术于一体的新型显微镜筛选平台。通过全基因组及靶向筛选，系统鉴定了纤毛发生调控新基因，发现过渡区微蛋白SMIM27/TZMP1在纤毛发生中的关键作用，为细胞器功能基因组学研究提供了强有力的技术支撑。

  来源：Developmental Cell

  时间：2025-11-24

• 单细胞激活筛选揭示Nr1i3和Nfix调控肝脏分区成熟的新机制

  本研究针对体外诱导肝细胞成熟过程中代谢基因激活不全、胚胎基因沉默不足及缺乏分区特异性等难题，通过构建发育转录组图谱并结合单细胞CRISPR激活筛选，发现核受体Nr1i3（CAR）和转录因子Nfix可协同调控肝细胞向中央静脉周区域的特化成熟。该研究不仅揭示了肝脏分区化成熟的转录调控网络，更为体外功能性肝细胞定向分化提供了靶向策略。

  来源：Developmental Cell

  时间：2025-11-24

• FACT与RRM2双重抑制：靶向H2BG53D驱动胰腺癌的新策略

  本研究针对胰腺导管腺癌(PDAC)中组蛋白突变H2BG53D的致癌机制展开探索。研究人员通过基因工程小鼠模型发现H2BG53D通过增强与FACT复合物的结合，改变转录谱促进PDAC发展。全基因组CRISPR-Cas9筛选鉴定RRM2为合成致死靶点，双重抑制FACT和RRM2显著延长小鼠生存期。该研究为H2BG53D突变PDAC提供了新的治疗策略。

  来源：Cell Reports

  时间：2025-11-24

• 利用CRISPR-Cas9文库靶向水稻推定冗余基因集以探索其在籽粒发育中的功能

  本研究针对水稻中因基因冗余导致的功能解析难题，开发了一种基于CRISPR-Cas9的高通量高阶敲除文库策略。研究人员通过生物信息学分析鉴定了3790个推定冗余基因集，并构建了10个组织特异性CRISPR-Cas9质粒文库。以种子表达基因库为例，成功获得编辑效率达91%的T0代植株，其中约75%为高阶敲除突变体。T1代表型分析揭示了多个种子特异性基因在调控粒长、粒宽、粒重及产量方面的 novel 功能，并发现两个Agenet结构域蛋白基因（LOC_Os09g24290 和 LOC_Os10g26430）存在上位性互作。该研究为克服植物功能基因组学研究中的基因冗余障碍提供了高效技术平台。

  来源：BMC Plant Biology

  时间：2025-11-24

• 防御蛋白AtPDF1.2A和AtPDF1.2C在拟南芥中调控镉的积累和植物生长

  本研究鉴定了Arabidopsis中两种镉（Cd）诱导型defensin蛋白AtPDF1.2A和AtPDF1.2C，发现其通过胞质和细胞壁定位，参与Cd在木质部中的转运与 shoots累积调控。AtPDF1.2A过表达增强Cd耐受性但促进根部Cd积累，突变体则减少 shoots Cd含量。AtPDF1.2C过表达显著增加shoots Cd含量，突变体无显著影响。两者均具有镉螯合活性，但功能分化明显，AtPDF1.2A主导Cd根系固定而AtPDF1.2C调控长距离运输。

  来源：Plant Phenomics

  时间：2025-11-24

• 宿主细胞KRT-18作为微小隐孢子虫PDI的非氧化还原依赖性互作因子促进寄生虫感染

  本研究针对微小隐孢子虫(C. parvum)感染机制不清的问题，揭示了其蛋白二硫键异构酶(CpPDI)通过与宿主细胞角蛋白18(KRT-18)发生非氧化还原依赖性互作，促进寄生虫入侵的新机制。该发现为开发抗隐孢子虫病新策略提供了潜在靶点。

  来源：Communications Biology

  时间：2025-11-24

• DNMT3A R882H突变并非原发性人类急性髓系白血病（AML）疾病持续发展的必需因素，但与白血病干细胞数量的增加有关 可购买

  急性髓系白血病（AML）中DNMT3AR882突变通过破坏DNA甲基化引发疾病，但纠正突变不改变白血病细胞成瘤能力，表明该突变仅对疾病启动必要。

  来源：Cancer Discovery

  时间：2025-11-23

• 综述：血红蛋白病的基因治疗：临床试验结果与造血干细胞及骨髓微环境生物学

  本综述系统梳理了血红蛋白病基因治疗领域从慢病毒基因添加到CRISPR基因编辑的临床转化突破，并前瞻性地揭示了疾病状态下造血干细胞（HSC）与骨髓（BM）微环境的生物学改变。文章深度解析了已获批疗法（如beti-cel, lovo-cel, exa-cel）的临床试验数据，同时指出无效红细胞生成、HSC功能受损及骨髓微环境缺陷是影响疗效持久性的关键因素。作者强调，未来治疗策略需结合针对HSC-BM niche互作的干预，以优化基因校正细胞的植入与功能，代表了该领域从单纯基因校正迈向综合治疗的新方向。

  来源：Cell Reports Medicine

  时间：2025-11-23

• Gomesin肽的细胞毒性机制：鞘糖脂通路与胆固醇相互作用的黑色素瘤靶向治疗新策略

  本刊推荐：为克服黑色素瘤BRAFV600E突变患者化疗耐药性问题，研究人员开展蜘蛛源肽Gomesin（AgGom/HiGom）靶向治疗机制研究。通过脂质组学、CRISPR/Cas9筛选及动物实验，首次揭示其通过抑制ST3GAL5基因调控鞘糖脂通路，且胆固醇水平与细胞敏感性呈负相关。该研究为基于脂质代谢的靶向疗法开发提供新方向。

  来源：Cell Death Discovery

  时间：2025-11-23

• LACCASE3/5/12/13介导种皮木质素沉积调控种子吸胀与萌发的新机制

  本研究针对种皮木质素沉积的时空调控机制及其生理功能不明确的问题，通过遗传学、代谢组学和成像技术，发现拟南芥LAC3/5/12/13分支在种皮外层细胞（oi1）特异性表达并催化木质素聚合。缺失该分支导致种皮屏障功能丧失，促进水势传感器FLOE1相分离，加速种子吸水和萌发。该研究揭示了种皮木质素作为物理屏障调控种子休眠与萌发平衡的关键作用，为作物种子性状改良提供了新靶点。

  来源：Cell Reports

  时间：2025-11-23

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