• 纳米等离子体实时RT-RPA和CRISPR/Cas12a检测技术用于快速即时分子诊断

  紧凑型光热纳米腔平台实现单次反应实时RPA与CRISPR/Cas12a联检，25分钟检测SARS-CoV-2 E基因达25.7拷贝/试卡，与RT-qPCR符合度100%。

  来源：Biosensors and Bioelectronics

  时间：2025-11-19

• miR-130a-3p 促进小鼠纤维类型转变并提高运动耐受力

  miR-130a-3p通过靶向TGFβR2调控骨骼肌纤维类型转换，促进氧化代谢和运动耐力，抑制肌肉分化并增强细胞增殖。

  来源：Biological Research

  时间：2025-11-19

• 猪δ冠状病毒通过脂滴动态调控病毒感染的分子机制研究

  本研究针对猪δ冠状病毒（PDCoV）如何调控宿主细胞脂滴稳态这一关键科学问题，系统揭示了PDCoV感染通过改变脂质代谢相关基因表达促进脂滴积累，而过度积累的脂滴通过增强I/III型干扰素（IFN）反应和内质网（ER）应激发挥抗病毒作用。研究人员进一步发现跨膜蛋白41B（TMEM41B）作为关键调控因子，其缺失导致脂滴形态异常并显著抑制PDCoV感染。该研究为理解冠状病毒与宿主脂代谢互作提供了新视角，为开发广谱抗病毒策略提供了潜在靶点。

  来源：Virology Journal

  时间：2025-11-19

• 综述：利用人工智能推动基于CRISPR的基因组编辑技术的发展

  CRISPR基因编辑技术与AI深度融合，推动精准医学发展。AI加速基因编辑工具优化，指导工具改进及新酶发现，并构建虚拟细胞模型辅助靶向选择与功能预测。未来AI将深度影响基因组编辑的多个关键领域。

  来源：Nature Reviews Genetics

  时间：2025-11-19

• 靶向AMFR-FAM134B轴调控内质网自噬：克服骨肉瘤缺氧耐受的多功能纳米治疗新策略

  本文推荐一项针对骨肉瘤缺氧耐受机制的治疗策略研究。研究人员发现AMFR介导的FAM134B泛素化在缺氧适应中起关键作用，并开发了S-SNACs@TPZ@Cas-A纳米平台，该平台通过CRISPR-Cas9基因编辑联合替拉扎明（TPZ）药物，有效抑制肿瘤生长、减少肺转移并改善免疫微环境。这项研究为缺氧耐受性肿瘤的精准治疗提供了新思路。

  来源：Journal of Nanobiotechnology

  时间：2025-11-19

• 综述：从实验室到反应器：用于生物化学品和生物材料生产的工程化丝状真菌

  本综述系统阐述了丝状真菌在生物炼制中的巨大应用潜力，涵盖了有机酸（如柠檬酸、衣康酸）、单细胞油脂、酶制剂（纤维素酶、木质素修饰酶等）及高价值次级代谢产物（如紫杉醇、真菌色素）的微生物生产。文章重点讨论了代谢工程与蛋白质工程策略（包括CRISPR-Cas9技术）在提升真菌细胞工厂性能方面的最新进展，并展望了真菌菌丝体材料在可持续包装、仿皮革织物及生物电子等新兴领域的应用前景，为将真菌技术整合到循环生物经济中提供了重要见解。

  来源：Biotechnology for Biofuels and Bioproducts

  时间：2025-11-19

• 基于CRISPR/Cas13a的比色生物传感平台，用于即时检测病毒核酸

  CRISPR/Cas13a结合G4/hemin DNAzyme开发无标记颜色指示平台，实现登革热病毒和SARS-CoV-2的高灵敏特异性POC检测，可区分登革四血清型，检测限达attomolar级。

  来源：Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy

  时间：2025-11-19

• HIV流行地区登革病毒的发病机制与血清流行率：全球视角

  HIV与登革热共感染在流行病学、免疫机制、诊断挑战及防控策略等方面存在显著临床和公共卫生问题，尤其在资源有限地区需加强多维度监测与联合治疗研究。

  来源：New Microbes and New Infections

  时间：2025-11-19

• PAM-readID：一种用于哺乳动物细胞中CRISPR-Cas酶PAM识别的快速、简便且精准的新方法

  本研究针对哺乳动物细胞中CRISPR-Cas核酸酶的原间隔序列邻近基序（PAM）识别谱鉴定技术复杂、难以广泛应用的难题，开发了名为PAM-readID的新型体内PAM测定方法。该方法通过双链寡脱氧核苷酸（dsODN）整合至DNA双链断裂位点，成功鉴定了SaCas9、SpCas9、AsCas12a等多种CRISPR-Cas核酸酶在哺乳动物细胞中的PAM偏好，包括非经典PAM（如SaCas9的NNAAGT、SpCas9的NGT）。该方法仅需极低测序深度（500 reads）即可获得准确结果，并可基于Sanger测序进行低成本分析，为基因治疗和医学研究中CRISPR工具的优化与应用提供了重要技术支撑。

  来源：Communications Biology

  时间：2025-11-19

• 用于控制昆虫害虫和疾病媒介的遗传性别鉴定菌株的新古典主义发展

  sterile insect technique（SIT）通过释放不育昆虫控制害虫种群，其有效性依赖于高效性别分离系统。传统辐射诱变法虽在果蝇中成功，但耗时长且成本高。本研究采用CRISPR基因编辑技术，靶向已知基因开发可选遗传标记，结合雄性特异性遗传拯救策略，提升性别标记系开发效率及稳定性，并系统评述了传统、转基因与新古典遗传方法在虫害控制中的应用前景与挑战

  来源：Insect Science

  时间：2025-11-19

• 基于CRISPR/Cas9技术的Bactrocera spp.白色蛹突变体品系，用于不育昆虫技术应用

  Bactrocera果蝇的雄性特异性标记开发及CRISPR/Cas9技术应用研究，通过敲除白蛹基因成功建立三种果蝇的GSS系统，为SIT防治提供新工具。

  来源：Insect Science

  时间：2025-11-19

• 综述：小RNA的大影响：关于微RNA介导的小麦在极端高温条件下的耐受性的综述

  小麦热胁迫响应中miRNA调控机制及CRISPR/Cas9编辑应用研究，揭示miRNA靶向转录因子、热休克蛋白及信号通路的关键作用，结合基因编辑技术开发耐热小麦品种，保障粮食安全。

  来源：Functional & Integrative Genomics

  时间：2025-11-19

• 综述：β-地中海贫血的细胞和分子靶点：铁代谢调控、红细胞生成以及基于基因的疗法方面的进展

  β-地中海贫血是由β-珠蛋白基因突变导致的隐性遗传病，传统治疗如输血和铁螯合虽改善生存但属对症。基因疗法（慢病毒载体/CRISPR/Cas9编辑BCL11A）和药物（luspatercept等胎儿血红蛋白诱导剂）为患者提供更治愈方案。

  来源：Functional & Integrative Genomics

  时间：2025-11-19

• PVP-40增强黑果越橘叶肉原生质体产量与活性：为瞬时基因表达提供高效平台

  本研究针对黑果越橘（Vaccinium membranaceum）原生质体分离和基因编辑技术空白的难题，系统优化了酶组合、渗透压、抗氧化剂和pH等关键参数。研究发现添加1% PVP-40显著抑制酚类氧化，配合2% Cellulase R-10、1% Hemicellulase、1% Macerozyme R-10和1.5% Pectinase的酶组合，在0.6 M甘露醇和pH 5.8条件下，14小时酶解可获得7.20×106 protoplasts g-1 FW产量和95.1%存活率。PEG介导的转化效率达75.1%，GFP-DAPI共定位验证了蛋白核定位。该方案为这一高价值物种的功能基因组学和基因编辑研究建立了可靠技术体系。

  来源：Plant Methods

  时间：2025-11-19

• 综述：下一代抗真菌肽的发现：人工智能与组学技术的协同作用

  针对真菌感染及耐药性问题，AFPs作为新型治疗手段受关注。传统筛选方法繁琐，而AI（ML/DL/NLP）显著提升肽类设计效率，结合组学技术挖掘天然来源基因及BGCs，CRISPR-Cas9优化微生物产量，但仍需解决疗效提升、安全性及递送系统优化等关键问题。

  来源：World Journal of Microbiology and Biotechnology

  时间：2025-11-19

• 综述：基因组编辑时代下的基于重组酶的植物基因组工程

  CRISPR/Cas基因编辑技术面临靶向长序列插入效率低的问题，尤其在植物系统中更为突出。传统重组酶工具依赖基因组预存识别位点，限制了应用。结合CRISPR与重组酶技术可互补提升效率。新发现的CRISPR相关转座子CAST和OMEGA，自然利用自身重组酶，为基因工程提供了创新策略，体现CRISPR与重组酶技术的天然协同。

  来源：Molecular Biology

  时间：2025-11-19

• 基于分泌途径遗传工程改造缓解酵母内质网应激以增强重组卵清蛋白生产

  本研究针对酿酒酵母分泌重组卵清蛋白（OVA）过程中存在的内质网（ER）应激和囊泡运输效率低下的问题，通过系统改造14个分泌途径相关基因，发现PAH1基因敲除可通过促进ER膜生物发生使OVA分泌量提升74%（达5.68 mg/L），GOS1敲除通过抑制逆行运输增强分泌，而VPS5敲除则导致OVA完全滞留胞内。该研究为理性改造酵母宿主提高功能性食品蛋白产量提供了新策略。

  来源：FOOD SCIENCE AND BIOTECHNOLOGY

  时间：2025-11-19

• 综述：MOFs与CRISPR：生物传感核酸和蛋白质的强大组合

  CRISPR-Cas系统与金属有机框架（MOFs）结合显著提升生物传感性能，MOFs通过增强稳定性和信号放大改善检测效果，应用涵盖医疗诊断、环境监测等领域，但需解决材料适配性和成本问题。

  来源：Microchemical Journal

  时间：2025-11-19

• 利用分子动力学模拟研究CRISPR-Cas12b的温度稳定性

  分子动力学模拟揭示突变型BrCas12b通过增强PI域氢键网络及调整动态耦合机制提升热稳定性，其开合构象的幅度降低且与其它域的协同运动减弱，为优化高温下CRISPR诊断工具提供新见解。

  来源：Molecular Systems Design & Engineering

  时间：2025-11-19

• 人iPSCs模型揭示SETBP1驱动GATA2缺陷中染色质重构的关键作用

  本研究针对GATA2缺陷患者易继发骨髓增生异常肿瘤（MDS）的机制难题，通过CRISPR/Cas9技术构建携带GATA2、SETBP1及ASXL1突变的人iPSCs模型，逐步模拟疾病演进路径。研究发现SETBP1突变在GATA2缺陷背景下主导染色质可及性重塑，协同ASXL1突变加剧髓系分化障碍，首次揭示SETBP1在表观遗传调控中的核心地位，为GATA2相关MDS的靶向治疗提供新策略。

  来源：Nature Communications

  时间：2025-11-18

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