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基于CRISPR/Cas9的稻瘟病菌（Magnaporthe oryzae）基因敲除技术结合同源重组
稻瘟病菌基因敲除结合同源重组与CRISPR/Cas9技术，提升编辑效率并降低验证成本，为丝状真菌遗传研究提供新策略。
来源：Journal of Plant Biology
时间：2025-11-16
综述：利用CRISPR-Cas9系统编辑优良番茄品系的关键问题
本综述系统阐述了CRISPR-Cas9技术在优良番茄（Solanum lycopersicum）育种中的应用框架。文章详细解析了靶点选择（结合转录组学、文献与多组学分析）、gRNA设计（避免脱靶效应）、载体构建（如Golden Braid系统）及递送方法（农杆菌/病毒介导等）等关键环节，并探讨了突变体筛选与无Cas9后代获得策略。该技术通过精准编辑（如SIAGL6、SIPMR4等基因）可显著提升番茄抗逆性（TYLCV、白粉病等）与果实品质，虽面临脱靶、嵌合体等挑战，但结合人工智能与纳米技术等前沿手段，有望推动可持续农业发展。
来源：Euphytica
综述：通过CRISPR/Cas9介导的基因编辑解锁作物对环境胁迫的韧性
本综述系统阐述了CRISPR/Cas9基因组编辑技术在提升作物非生物胁迫（如干旱、盐碱、极端温度等）抗性方面的最新进展。文章指出，与传统育种和转基因技术相比，CRISPR/Cas9具有精准、高效、无需引入外源DNA等优势，可通过敲除胁迫负调控因子、激活有益基因、编辑关键转录因子（如DREB、WRKY、NAC）等方式，精细调控胁迫信号通路（如ABA、ROS、Ca2+信号），从而培育出具有多重抗逆性的优良作物品种，为应对气候变化下的粮食安全挑战提供了有力工具。
来源：Discover Plants
通过结合CRISPR-Cas12a和多价框架核酸，实现对细小病毒B19 DNA的超灵敏电化学检测
CRISPR-Cas12a与多价框架核酸结合的电化学传感器实现B19病毒DNA超敏检测，检测限低至2.19 fM，兼具高选择性和无需扩增的特点，为即时诊断提供新方案。
来源：Analytical Methods
综述：利什曼原虫中的基因操作工具：从CRISPR/Cas9到用于疾病控制的疫苗策略
CRISPR/Cas9技术通过基因组编辑揭示利什曼原虫生物学机制及宿主-病原体互作，为利什曼病治疗开发新型免疫疗法模型与靶向干预策略。
来源：Acta Parasitologica
利用CRISPR相关转座酶在体内对共生细菌进行宏基因组编辑
MetaEdit是一种新型微生物组编辑技术，利用CRISPR相关转座酶通过接合传递大片段DNA，在活体动物肠道内精准编辑目标菌群，包括难以培养的 segmented filamentous bacteria。该技术通过设计引导RNA实现物种特异性整合，并借助饮食调控（如菊粉）实现编辑菌群的动态扩增与逆转，为微生物组功能研究和治疗策略提供新工具。
来源：SCIENCE
时间：2025-11-15
利用细胞外囊泡介导的基因编辑技术治疗成年小鼠的非综合征性进行性听力损失
基因编辑治疗非综合征性耳聋的微流控外泌体递送系统研究。开发μDES系统高效封装sgRNA:Cas9至外泌体，在小鼠模型中注射后显著降低突变Myo7a mRNA并维持听力功能。
来源：Science Translational Medicine
转移起始型骨肉瘤亚群与肺部细胞和肿瘤细胞建立旁分泌相互作用，从而形成转移性微环境 开放获取
骨肉瘤肺转移机制研究：发现IL1信号通过IL6/CXCL8介导肿瘤-肺上皮互作，锚定细胞维持转移微环境。中文摘要：
来源：Cancer Research
培养耐受性：运用基因组工程实现普适性的Treg细胞疗法
诺贝尔奖相关研究成功创建免疫排斥规避的基因编辑Tregs，通过CRISPR删除B2M和CIITA并插入HLA-E-B2M融合蛋白，在小鼠模型中显示持久性和移植物耐受效果，讨论其作为通用Tregs的潜力和挑战，基因组工程推动可编程免疫耐受新时代。
来源：Journal of Leukocyte Biology
Cambium LBDs（ cambium-specific long-distance signaling molecules）通过调节由磷脂酰肌醇-3,5-二磷酸（PLP）介导的果胶代谢来促进植物的径向生长
细胞分裂素通过CALBD转录因子调控Arabidopsis根系次生生长，主要作用于细胞壁重塑，特别是PECATE LYASE-LIKE（PLL）基因介导的果胶分解过程。CRISPR筛选发现PLL18、19、22、26在细胞壁机械性和化学组成调控中起关键作用，其活性通过降低未甲基酯化半乳糖醛酸的积累增强细胞膨胀。细胞壁硬度测定和免疫荧光分析显示，PLL突变体因细胞壁刚性增加导致生长受限，而CALBD突变体同时影响细胞分裂和生长。该研究揭示了细胞分裂素-CALBD-PLL信号轴在次生生长中的核心机制，并证实细胞壁代谢与机械特性对植物生长的调控作用。
来源：Nature Plants
响应低二氧化碳胁迫的表转录组重编程以及m6A修饰工程在Nannochloropsis oceanica中增强生物量生产的作用
本研究首次利用MeRIP-seq和CRISPR/dCas13系统解析了Nannochloropsis oceanica在CO₂浓度变化下的m⁶A动态修饰，发现其与光合作用、碳氮代谢相关基因表达正相关，并成功通过表观编辑提升低CO₂条件下的生长效率和光合活性。
来源：The Plant Journal
人特异性RPGR异构体与Rho/ROCK抑制剂联袂拯救视网膜变性——RPGR功能障碍相关缺陷的新疗法
本研究聚焦X连锁视网膜色素变性(XLRP)主要致病基因RPGR，发现其人类特异性异构体RPGRs14/15在维持纤毛结构和肌动蛋白动态平衡中发挥关键作用。研究人员通过CRISPR-Cas9技术构建RPGR特异性突变细胞模型，证实RPGR缺失导致纤毛长度异常、近端区段(PS)比例失调及肌动蛋白应力纤维过度稳定。引人注目的是，特异性表达RPGRs14/15的细胞表型与野生型无异，而临床批准的Rho/ROCK抑制剂利帕舒地(ripasudil)能有效挽救RPGR缺失引起的细胞缺陷，为RPGR相关视网膜变性提供了新的治疗策略。
来源：Molecular Therapy Nucleic Acids
衣原体（Chlamydia trachomatis）ObgE基因的异位过表达以及基于CRISPRi技术的敲低能够抑制RB的复制和EB结构的重组
沙眼衣原体（Chlamydia trachomatis）的ObgE蛋白在发育周期中起关键作用：过表达导致感染性EBs生成减少，而敲低则显著抑制细菌复制和包涵体发育，并上调衣原体III型分泌系统（T3SS）相关基因表达。
来源：Journal of Bacteriology
磁控双模式比色/光热CRISPR/Cas12a-Au@PtNPs平台用于B组链球菌的即时检测
GBS快速检测双模式生物传感平台开发，整合CRISPR/Cas12a识别与Au@PtNPs催化氧化TMB生成颜色/近红外热响应信号，磁珠分离提升特异性，检测限10³ CFU/mL，适用于资源有限地区新生儿败血症筛查。
来源：Sensors and Actuators B: Chemical
综述：关于工程乳酸菌的全面综述：新兴的遗传工具与合成生物学策略
乳酸菌在食品、医药和环保领域的应用潜力与其代谢多样性密切相关，本文综述了通过基因编辑和合成生物学手段提升其功能性的最新进展。重点分析了乳酸杆菌和乳球菌的基因组特征，探讨了电穿孔、接合和CRISPR-Cas系统等基因工程技术的应用，以及遗传电路、核糖开关和生物传感器等合成生物学策略在优化益生菌递送、生物修复及农业增强中的创新路径。讨论了代谢负担、质粒不稳定性等技术挑战及伦理安全考量，指出基因组规模工程与CRISPR技术的结合有望突破现有瓶颈，为开发抗逆性更强、功能更精准的工程乳酸菌奠定基础。
来源：Biotechnology and Applied Biochemistry
利用种间基因替换揭示果蝇联会复合体蛋白Corolla调控减数分裂交叉形成的新机制
本研究针对联会复合体(SC)在减数分裂交叉形成中的直接调控机制这一难题，通过CRISPR/Cas9技术将黑腹果蝇的SC蛋白Corolla替换为其近缘种毛里求斯果蝇的同源蛋白，成功构建了温度敏感型 hypomorphic 等位基因 corollamau。研究发现该替换导致SC维持缺陷和异常多聚体形成，并显著影响交叉重组频率和染色体分离准确性，首次证实Corolla（可能为SIX6OS1直系同源物）不仅作为SC结构组分，更直接参与交叉形成的调控，为理解SC快速进化下的功能保守性提供了新视角。
来源：Chromosoma
可用于棉铃虫核型多角体病毒（BmNPV）和家蚕鼻孢子虫（Nosema bombycis）的野外可部署CRISPR-Dx技术：无需DNA提取的“一锅法”RPA-Cas12a及Cas12a/Cas13a双基因检测方法，支持使用手持设备进行操作
本研究开发了一种无需DNA提取的一体化RPA-CRISPR/Cas12a检测系统（DEORC）和双基因检测方法，可同时快速检测家蚕核型多角体病毒（BmNPV）和微粒子虫（N. bombycis），适用于现场诊断。
来源：Insect Biochemistry and Molecular Biology
综述：基于CRISPR的基因组编辑技术：当前方法、挑战及未来前景
豆类作为全球重要蛋白质来源，面临传统育种效率低的问题。CRISPR等基因组编辑工具通过精准改造基因，显著提升育种效果，但其应用仍受技术、转化效率和法规限制，需进一步优化技术并完善规范。
来源：Plant Molecular Biology
基于crRNA表达的梨火疫病菌基因编辑新方法构建及其在致病机理研究中的应用
本研究针对梨火疫病菌(Erwinia amylovora)缺乏有效基因组编辑工具的问题，开发了一种基于内源I-E型CRISPR/Cas系统的基因敲除方法。研究人员通过构建crRNA表达质粒，成功实现了pEA29质粒消除和ams操纵子大片段缺失突变体的构建。全基因组测序结果显示该方法能产生33.1-51.5kb的大片段缺失，且未检测到脱靶效应。该方法为梨火疫病菌功能基因组学研究提供了重要技术支撑。
来源：Phytopathology Research
综述：基于CRISPR的生物传感器在分析化学中的应用
CRISPR技术通过Cas蛋白机制实现精准核酸识别和切割，推动分子诊断、生物传感器及微型设备整合应用发展，系统评述其技术原理、挑战与未来方向。
来源：Journal of Analysis and Testing
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