• FOXP3表达调控新机制：细胞特异性顺式元件与转录因子回路决定Treg与Tconv细胞命运

  本研究通过CRISPR筛选技术系统解析了人Treg和Tconv细胞中FOXP3表达的调控机制，发现CNS0、NS+等增强子元件和NS-沉默子元件协同控制FOXP3的细胞特异性表达，并鉴定出GATA3、STAT5等关键转录因子。该研究揭示了物种间FOXP3表达差异的分子基础，为自身免疫病治疗提供了新靶点。

  来源：Immunity

  时间：2025-11-14

• 一种原发性肺癌模型揭示了裸鼹鼠细胞转化所需的条件 可购买

  裸鼠肺癌肿瘤发生机制研究表明，通过CRISPR介导基因组编辑引入Eml4-Alk融合基因后，单独倒位操作不足以引发肿瘤，还需p53和pRb肿瘤抑制基因的缺失。该发现提示裸鼠的"抗癌抵抗"可能与人类肿瘤启动机制具有相似性。

  来源：Cancer Discovery

  时间：2025-11-14

• 我们可以从第一个接受个性化CRISPR治疗的婴儿身上学到什么，以应对遗传性脑部疾病

  基因编辑治疗婴儿成功案例引发遗传脑疾病治疗研究热潮，探讨转化临床应用的技术瓶颈与伦理挑战。

  来源：Neuron

  时间：2025-11-14

• 被子植物CLE信号肽基因家族的全景分析揭示旁系同源基因多样化的路径、模式与预测

  本研究针对植物CLV3/EMBRYO-SURROUNDING REGION (CLE) 小信号肽家族在物种间组成差异大、功能预测困难的问题，通过开发扫描管道对2000个基因组进行de novo注释，发现数千个新成员并构建了1.4亿年进化全景。结合图嵌入建模和CRISPR基因组编辑实验，揭示了旁系同源基因冗余性的不对称分化规律，证实了肽段序列和顺式调控元件的协同进化机制，为复杂基因家族的功能解析提供了进化指导框架。

  来源：Molecular Biology and Evolution

  时间：2025-11-14

• PmMAD7基因编辑系统的开发与验证：提升斑节对虾基因编辑效率与精准性的新工具

  本研究针对传统CRISPR-Cas系统在斑节对虾中存在的脱靶效应高、PAM序列要求严格等问题，开发了特异性优化的PmMAD7基因编辑系统。研究人员通过密码子优化和核定位信号修饰，实现了对ECH1和AQP4基因的高效敲除，编辑效率分别达到14.81%和20.57%，显著优于LbCas12a系统。该研究首次在甲壳动物中成功应用MAD7核酸酶，为水产养殖物种的遗传改良提供了新的技术平台。

  来源：BMC Biotechnology

  时间：2025-11-14

• 条件性删除多发性硬化易感基因ATXN1后，可发现B细胞亚群中存在的细胞自主效应

  多发性硬化症（MS）中B细胞通过ATXN1基因调控免疫应答，条件性敲除ATXN1基因的小鼠模型显示B细胞特异性缺失导致B1a和 marginal zone B细胞亚群扩张，并降低T细胞激活标志物CD44表达，但未显著改变EAE疾病进程。

  来源：The FEBS Journal

  时间：2025-11-14

• OsGRF11通过与GF14e相互作用并影响赤霉素信号传导来调控细胞分裂和伸长

  水稻OsGRF11基因通过调控GA信号通路影响茎长发育，CRISPR/Cas9敲除导致半矮化表型，细胞生长相关基因表达下调。

  来源：Plant Physiology

  时间：2025-11-14

• 通过对TCP基因家族进行全基因组鉴定并对BjTCP18基因进行基因编辑，能够增加油菜（Brassica juncea）的分枝数量

  该研究系统解析了芥菜（Brassica juncea）基因组中72个TCP基因家族成员的分布、分类及调控机制，发现其通过激素响应、光信号传导等顺式作用元件参与发育与胁迫应答，并通过CRISPR/Cas9编辑验证BjTCP18对分生组织发育的负调控作用。

  来源：Functional & Integrative Genomics

  时间：2025-11-14

• 基于CRISPR-Cas9技术的TaLr34易感等位基因编辑能够提高面包小麦的抗叶锈病能力，且不会影响产量

  小麦锈病威胁全球粮食安全，传统抗病育种易受病原体突变影响。本研究采用CRISPR-Cas9技术敲除小麦品种Galaxy-13的TaLr34同源基因exon 11保守区，成功获得5株编辑植株，经多地点三年田间及温室试验验证，其叶锈病抗性显著提升且不影响产量和农艺性能。

  来源：Functional & Integrative Genomics

  时间：2025-11-14

• 综述：“失控的酶在起作用——解析珍珠粟面粉中脂肪酶与脂氧合酶的相互作用，以解决变质问题”

  珍珠大麦面粉酸败主要由脂酶（TAG-lipase）和脂氧化酶（LOX）引发，前者水解甘油三酯释放游离脂肪酸，后者氧化脂肪酸生成醛类等挥发性物质。研究揭示了基因编辑（如CRISPR/Cas9抑制脂酶和LOX基因）和加工技术（微波、红外加热、抗氧化剂）可有效延缓酸败。遗传多样性分析表明，杂交种比野生种脂酶活性更高，而基因敲除可显著降低酸败速率。非酶氧化及微生物作用亦影响酸败进程，需综合调控。

  来源：JOURNAL OF FOOD SCIENCE

  时间：2025-11-14

• 四跨膜蛋白OsTET8通过协调氧化还原稳态与茉莉酸信号通路负调控水稻根系发育

  本研究针对水稻根系发育的分子调控机制尚不明确的问题，开展了OsTET8基因的功能解析。通过CRISPR/Cas9敲除和根特异性过表达技术，发现OsTET8通过调控活性氧稳态及JA生物合成通路关键基因（如OsLOX8、OsOPR5等），负向调节水稻初生根伸长、侧根密度及不定根形成。该研究为作物根系遗传改良提供了新靶点，对提升水稻抗逆性和产量潜力具有重要意义。

  来源：Rice

  时间：2025-11-14

• 玉米单倍体胚性培养体系的建立及其在基因编辑中的应用：染色体稳定性、加倍效率与编辑优势分析

  语为解决单倍体组织培养中染色体不稳定性及基因编辑效率低的问题，研究人员以玉米自交系LH244为材料，系统评估了单倍体胚性愈伤组织的染色体稳定性、农杆菌介导的转化效率及CRISPR/Cas12a（LbCpf1）编辑效果。结果表明，单倍体培养物在6个月内保持稳定的单倍性，转化效率与二倍体相当；秋水仙素处理可高效诱导染色体加倍，且单倍体来源的编辑植株主要呈现纯合等位基因型。该研究为利用单倍体培养体系开展隐性突变筛选和复杂基因组编辑提供了技术框架。

  来源：In Vitro Cellular & Developmental Biology - Plant

  时间：2025-11-14

• 变形链球菌菌株中的防御系统与噬菌体检测

  抗噬菌体防御系统（APDSs）多样性及噬菌体鉴定研究中，对44株临床分离的Streptococcus mutans进行基因组测序和生物信息学分析，发现每个菌株携带6-12种APDSs，包括最普遍的 restriction modification（RM）系统、MazEF毒素-抗毒素系统及CRISPR-Cas系统。其中，II-A型CRISPR-Cas系统存在4类Cas9蛋白变体，并首次鉴定携带AcrIIA5反CRISPR蛋白的温和噬菌体phi_37bPJ2，其与已知噬菌体序列高度相似。研究揭示了S. mutans对抗噬菌体感染的复杂防御机制及噬菌体基因组特征，为后续功能研究奠定基础。

  来源：Molecular Oral Microbiology

  时间：2025-11-14

• 通过催化发夹组装级联反应实现邻近效应，并结合自启动扩增技术，利用CRISPR技术增强对与冠心病相关的微小RNA（microRNAs）的超灵敏检测能力

  精准检测特定miRNA对冠心病早期诊断至关重要，本研究提出一种集成催化发夹组装（CHA）级联启动的邻近自引发扩增与CRISPR/Cas12a信号生成的双重扩增策略的生物传感平台，实现亚飞摩尔级检测限（0.36 fM）和双重序列验证的高特异性，经血清样本验证有效。

  来源：Analytical Methods

  时间：2025-11-14

• 通过结合数字微流控技术和数字CRISPR技术，实现泽普托摩尔（zeptomolar）级别的单分子检测

  精准诊断依赖高灵敏度和定量的多重免疫相关生物标志物检测，但现有方法在灵敏度、特异性和背景信号控制方面存在显著局限。本研究提出的DDA双数字免疫分析平台，通过数字微流控与CRISPR-Cas13a扩增技术协同，实现zeptomolar级别的检测下限，并构建全自动"样本进-答案出"工作流程。经系统优化，DDA对NT-proBNP、IL-6和TNF-α的检测限分别达1 aM、1.5 aM和2.5 aM，较商用高灵敏度检测试剂提升超100倍。该技术为复杂血清样本中低丰度免疫生物标志物的自动化多指标筛查提供新范式，在心血管疾病、癌症等重大疾病早期诊断中展现重要应用价值。

  来源：Journal of the American Chemical Society

  时间：2025-11-14

• CRISPR耦合的三级级联扩增技术用于同时检测肺炎支原体和H1N1病毒

  CRISPR耦合三重级联系统实现唾液样本中肺炎支原体和H1N1病毒的同时检测，整合RPA、CRISPR/Cas12a及CHA技术，单条试纸条灵敏度达10 aM（H1N1 RNA）和25 aM（MP DNA）。

  来源：Chemical Communications

  时间：2025-11-14

• AIM2介导的炎症细胞死亡驱动猴痘病毒致病机制：先天免疫新靶点的发现与验证

  本研究针对猴痘病毒（MPXV）感染引发的过度炎症反应机制不明的问题，通过CRISPR筛选首次证实AIM2是MPXV激活炎症小体的关键传感器。研究发现AIM2通过招募ASC和caspase-1（CASP1）触发焦亡，并间接调控凋亡和坏死性凋亡，且转录因子IRF1是AIM2的上游调控因子。动物实验中，AIM2缺失或抑制剂处理显著减轻小鼠肺部炎症和组织损伤，并提高生存率。该研究为靶向AIM2的猴痘治疗策略提供了理论依据，对应对新发传染病具有重要意义。

  来源：Cellular & Molecular Immunology

  时间：2025-11-13

• 外泌体作为非病毒载体，用于CRISPR/Cas12a的靶向递送，以实现HIV-1前病毒DNA的治疗性编辑

  通过外泌体介导的靶向CRISPR-Cas12a系统（EMT-Cas12a）实现HIV-1潜伏病毒DNA的体外及体内清除，同时恢复CD4+ T细胞功能，并展现无显著脱靶效应。

  来源：Molecular Therapy

  时间：2025-11-13

• OrchidMD：一个集成的、用户交互式的兰花多组学数据库，用于基因挖掘和生物学研究

  兰花多组学数据库OrchidMD整合了基因组、转录组、蛋白质组、代谢组和表型组数据213种物种，提供18种分析工具和CRISPR设计功能，案例验证其加速根状茎分化和精准编辑基因的效率。

  来源：Plant Biotechnology Journal

  时间：2025-11-13

• 通过针对REF1基因组的靶向编辑技术降低Camelina sativa种子中的酪胺酸水平

  通过CRISPR/Cas9技术敲除 Camelina sativa 的三个 REF1 同源基因，成功将种子中 sinapine 含量降低56%，同时不影响油脂、蛋白质含量及种子农艺性状。代谢组学显示，种子中 sinapoyl β-葡萄糖等代谢物减少，而叶片中氯ogenic 酸等代谢物发生改变，表明 REF1 在种子和叶片中具有不同的代谢功能。

  来源：Plant Biotechnology Journal

  时间：2025-11-13

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