• 综述：解开植物免疫之谜：从病原体感知到抗性工程

  植物免疫通过模式触发免疫（PTI）和效应触发免疫（ETI）两层次防御病原体，其中NLR受体激活后形成的抗病体复合物作为钙离子通道调控免疫信号。PTI与ETI存在显著交叉对话和协同增强效应，钙离子是两者共同的关键第二信使。基于CRISPR/Cas9技术解析分子机制，为作物抗病育种提供新策略。

  来源：Science China-Life Sciences

  时间：2025-11-18

• 一锅法等温线性扩增及基于Cas12a的核酸检测

  CRISPR诊断新方法CATNAP实现单步检测无需预扩增，通过等温扩增结合Cas12a识别，适用于低资源地区HPV分型及宫颈癌筛查，提升诊断效率和可及性。

  来源：ACS Synthetic Biology

  时间：2025-11-18

• 在⍺3链的C1-C2连接区域进行类似Furin蛋白的切割作用，并不是胶原蛋白VI组装所必需的

  该研究通过体外细胞实验和体内小鼠模型，揭示了胶原蛋白VI α3链的 furin-like切割位点在微纤维形成和肌肉功能中并非必需。尽管突变导致α3链加工异常，但肌肉组织结构和功能保持正常，说明存在其他补偿性切割途径。同时发现释放的C5片段在肌细胞分化中无显著生物活性。

  来源：Matrix Biology

  时间：2025-11-18

• 解读艰难梭菌（Clostridioides difficiles）孢子形成过程中codY基因调控的菌株差异

  艰难梭菌CodY调控孢子形成的菌株差异研究。通过比较630Δerm和UK1菌株的转录组及CRISPRi敲除实验，发现CodY通过调控代谢基因、转运蛋白及信号通路影响孢子形成，其作用机制因菌株特异性营养代谢差异而不同。

  来源：Microbiology Spectrum

  时间：2025-11-18

• 敲除番茄中的果胶裂解酶可提高果实硬度，并降低叶片对病原体的敏感性

  番茄SlPL基因CRISPR/Cas9编辑导致果实硬度提高、抗病性增强及细胞壁酶活性降低，且不影响其他品质指标。

  来源：Plant Science

  时间：2025-11-18

• 综述：蛋白酶在噬菌体防御系统中的作用及其在生物工程中的潜力

  这篇综述系统梳理了细菌蛋白酶防御系统（PADS）的最新研究进展，揭示了其通过蛋白酶活性（如CRISPR-Cas系统调控的Craspase、PCaspase等）直接切割蛋白质以抵御噬菌体感染的独特机制。作者强调这类可诱导、可编程的蛋白酶工具在生物工程中具有广阔前景，例如开发新型生物传感器、调控蛋白功能及细胞命运，为替代核酸编辑提供了更安全的蛋白水平编辑策略。

  来源：TRENDS IN Biochemical Sciences

  时间：2025-11-17

• 综述：基于深度学习的新兴污染物筛查技术：创新与技术进步

  集成等温核酸扩增（INAATs）与CRISPR系统的单一步骤检测技术，通过协同作用提升灵敏度和特异性，但存在模板竞争、信号延迟和扩增抑制等挑战，需通过空间隔离、温度优化、CRISPR活性调控及系统设计改进解决。

  来源：TrAC Trends in Analytical Chemistry

  时间：2025-11-17

• 综述：伟大的事物往往源于微小的起点：利用纳米材料进行植物基因工程

  纳米生物技术在植物基因递送中的应用与挑战

  来源：Plant Physiology and Biochemistry

  时间：2025-11-17

• 无需扩增的CRISPR-Cas系统与离心式数字微流控平台集成，用于多重呼吸道病原体核酸分析

  基于离心数字微流控芯片的CRISPR-Cas9/Cas13a双检测系统，实现呼吸道病原体MRSA和H1N1亚拷贝级高灵敏度检测，无需前扩增且无假阳性，准确率100%，适用于资源受限场景。

  来源：Analytical Chemistry

  时间：2025-11-17

• CRISPR/Cas12a与外切核酸酶III辅助的级联循环扩增技术的结合，用于实现对环丙沙星的超高灵敏度电化学检测

  基于CRISPR/Cas12a与Exo III辅助循环扩增的高灵敏度电化学生物传感器开发及对环丙沙星检测的应用 CRISPR/Cas12a与Exo III协同实现环丙沙星（CIP）的高灵敏度检测，通过CIP诱导探针构象变化启动Exo III循环扩增DNA，增强CRISPR/Cas12a转切裂活性，显著提升电化学信号，检测限达0.022 ng/mL，系统无需复杂探针标记且稳定性优异，适用于食品安全监测。

  来源：Talanta

  时间：2025-11-17

• 一种优化后的平台能够克服CRISPR/Cas9慢病毒系统引发的过度肿瘤免疫排斥反应 现已上市可供购买

  CRISPR-Cas9 lentiviral系统在基因敲除中存在外源元件持续表达引发肿瘤免疫排斥的问题，本研究开发v2-Blast-lox2272（VL）-腺病毒-Cre重组酶系统，实现外源元件精准清除，有效降低排斥并优化实验流程。

  来源：Cancer Research

  时间：2025-11-16

• 综述：油菜素内酯感知的特异性及其在维管系统发育信号传导关键节点的整合机制

  细胞自主性与非细胞自主性 brassinosteroid（BR）信号在植物根、茎、叶器官发育中起关键作用。研究揭示BR受体BRI1在根表皮特异性表达可调控内部组织生长，而BRL1/3在维管组织表达影响导管分化。单细胞测序显示BR信号在根皮质和表皮具有时空特异性调控，BES1/BZR1转录因子通过PP2A磷酸酶调节基因表达。值得注意的是，BR信号与肽激素（如CLE45/33）及机械信号存在交叉调控，例如BRI1可能通过竞争性抑制BAM3受体活性调控维管分化。未来需结合多组学技术解析BR信号在时空动态中的分子机制。

  来源：The Plant Journal

  时间：2025-11-16

• 靶向BnNAC038基因可提高油菜（Brassica napus）的耐旱性，同时降低其产量损失

  抗旱作物基因编辑：BnNAC038负调控因子在油菜中的功能解析与培育应用

  来源：The Plant Journal

  时间：2025-11-16

• 进水碳氮比对微生物海水淡化电池性能的调控作用：电化学行为与微生物演替的探究

  植物细胞壁的结构与动态调控机制，以及多组学整合和基因组编辑技术在提高生物质能转换效率中的应用。通过基因组、转录组、蛋白组和代谢组学分析，揭示了细胞壁多糖（纤维素、半纤维素、果胶）和木质素的生物合成通路及调控网络，并利用CRISPR/Cas9技术优化关键基因（如CesA、MYB、LAC等），降低木质素含量，增强酶解效率，同时平衡作物生长与抗逆性。讨论了绿色生物炼制策略、分子育种挑战及设计高效生物能源作物的多维度优化路径。

  来源：Bioresource Technology

  时间：2025-11-16

• 靶向ABTB2-TRAP1轴：胰腺癌治疗新机制与基因/纳米疗法突破

  本研究针对胰腺导管腺癌(PDAC)治疗困境，通过功能基因组学方法首次揭示ABTB2通过促进TRAP1泛素化降解抑制Wnt/β-catenin和PI3K/Akt信号通路的新机制。研发的AAV2-ABTB2基因疗法和LNP-mRNA-ABTB2纳米疗法在多种PDAC模型中显著抑制肿瘤生长，并与5-FU产生协同效应，为PDAC治疗提供了新靶点和临床转化策略。

  来源：Molecular Therapy Oncology

  时间：2025-11-16

• 综述：用于提高生物能源化合物产量的运动发酵单胞菌、球形嗜酸菌和芳香新鞘氨醇菌的遗传工程工具综述

  本综述系统梳理了三种具有工业潜力的α-变形菌（运动发酵单胞菌、球形嗜酸菌和芳香新鞘氨醇菌）的遗传工具开发进展。文章重点探讨了如何利用CRISPR-Cas系统、转座子诱变、质粒载体等工具（如CRISPRi/dCas9、Tn7转座子、pIND4载体）对这些菌株进行代谢工程改造，以增强其利用独特代谢途径（如ED途径、MEP/MVA途径、木质素降解途径）生产生物能源化合物（乙醇、萜类等）的能力，为可持续生物燃料生产提供了重要技术路线图。

  来源：Microbial Cell Factories

  时间：2025-11-16

• 综述：利用CRISPR-Cas9技术改良乳酸杆菌在青贮饲料生产中的应用：当前认知与未来展望

  本综述系统阐述了CRISPR-Cas9基因编辑技术在青贮饲料用乳酸杆菌（Lactobacillus）定向改良中的前沿进展。文章聚焦青贮发酵面临的发酵效率低、有氧腐败、霉菌毒素污染等核心挑战，提出通过合成生物学手段（如酶基因导入、调控元件优化）构建多功能工程菌株的创新策略。该技术有望突破传统菌株筛选的局限性，为开发兼具高效发酵、益生功能（如产细菌素、γ-氨基丁酸GABA）及环境适应性的下一代青贮接种剂提供革命性工具，推动畜牧业可持续发展。

  来源：Journal of Animal Science and Biotechnology

  时间：2025-11-16

• 基于规律间隔短回文重复序列（CRISPR）和CRISPR相关蛋白（Cas12a）的环介导等温扩增（LAMP）技术，可实现商业食品中蚕的便携式可视化检测

  快速特异性检测蚕蛹的CRISPR/Cas12a整合LAMP方法及其在食品掺假中的应用CRISPR/Cas12a整合LAMP方法在1小时内实现蚕蛹基因组DNA检测限0.1pg，30分钟内检测掺杂样本至0.01%浓度，特异性区分多种昆虫和非昆虫物种，已在45种加工昆虫食品中验证。方法结合LAMP的快速性和CRISPR的特异性，适用于便携设备现场检测，解决食品掺假和过敏源问题。

  来源：Journal of Food Composition and Analysis

  时间：2025-11-16

• 通过基因编辑IL2及其受体，无需使用病毒载体即可生成对IL2具有响应性的正交CAR T细胞

  Prime编辑技术生成正交IL2Rβ突变体及CRISPR/Cas9介导的IL2基因HDR插入CD19 CAR的T细胞，显著降低IL-2分泌（>96%基因敲除），其体外/体内功能与病毒载体法相当，为T细胞疗法提供无需病毒载体的正交系统。

  来源：Blood Immunology & Cellular Therapy

  时间：2025-11-16

• 综述：关于调控植物开花时间的工程学见解，以推动育种创新并制定克服各种权衡因素的策略

  全球人口增长与耕地减少及气候变化对可持续粮食生产构成挑战，传统育种效率低且可能过时，而CRISPR/Cas9等精准基因组编辑技术成为革新工具。开花时间调控存在资源分配、产量及发育的潜在贸易-offs，测序技术助力精准靶点选择。本文提出通过基因编辑、组织特异性启动子及条件性调控优化开花性状，提升作物产量。

  来源：Molecular Breeding

  时间：2025-11-16

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