• 科学家防止抗癌T细胞“衰竭”

  这项新研究为更有效的癌症免疫治疗铺平了道路。

  来源：Gladstone

  时间：2022-06-27

• Science子刊：将CRISPR-Cas9意料不到的基因改变影响降到最低

  CRISPR-Cas9分子工具可用于治疗遗传性血液疾病，但这可能会导致意想不到的基因改变。MDC的研究人员Klaus Rajewsky和Van Trung Chu领导的一个小组现在在《科学进步》中提出了一种方法，可以将这种不良后果降到最低。

  来源：Science Advances

  时间：2022-06-24

• Nature新研究改变实体肿瘤CAR-T细胞治疗：将T细胞推入“记忆通道”

  圣犹大儿童研究医院的科学家们发现了帮助决定T细胞命运的蛋白质，并利用这一发现改进了实体肿瘤模型中的CAR-T细胞治疗。

  来源：

  时间：2022-06-24

• 癌症为什么是组织特异性的？

  怎样的基因突变会导致组织特异性癌症？

  来源：Nature

  时间：2022-06-22

• Nature Biotechnology发布重要新技术：通过一次注射就能治疗艾滋病毒感染

  特拉维夫大学的一项新研究提供了一种新的、独特的艾滋病治疗方法，可以开发成疫苗或一次性治疗艾滋病毒患者。

  来源：Nature Biotechnology

  时间：2022-06-15

• 基因编辑工具在小鼠早衰中的应用

  在《自然通讯》的一项新研究中，韩国卡罗琳斯卡研究所和基础科学研究所的研究人员展示了如何利用基因编辑工具的短期表达来修复导致早衰的突变。

  来源：Karolinska Institutet

  时间：2022-06-14

• 新的基于CRISPR的图谱：轻松查找基因型-表型的关系

  研究人员在人类基因组中的每个表达基因上使用了扰动序列工具，将每个基因与其在细胞中的工作联系起来。

  来源：Cell

  时间：2022-06-10

• 《Nature》干扰素受体通路对于CAR-T细胞介导的实体瘤杀伤作用

  麻省总医院(MGH)的研究人员发现，干扰素γ受体(IFNgR)信号通路对于CAR - T细胞免疫治疗杀伤恶性胶质瘤的易感性至关重要。

  来源：Nature

  时间：2022-06-10

• 中科院学者在牡蛎基因组编辑方面获新进展

  近日，实验海洋生物学重点实验室张琳琳团队在牡蛎基因组编辑方面获新进展，相关成果在学术期刊Frontiers in Marine Science发表。

  来源：中国科学院海洋研究所

  时间：2022-06-09

• 基于CRISPR的肺结核血液检测新方法

  研究人员开发了一种新的高度敏感的结核病（TB）血液检测方法，用于筛选导致致命疾病的结核分枝杆菌的DNA片段。

  来源：Tulane University

  时间：2022-06-07

• 新技术助力保障工程细胞系的真实性

  德克萨斯大学达拉斯分校的一个研究小组开发了一种史无前例的方法，为每一份细胞系创建一个唯一的标识符，使用户可以验证其真实性，并保护制造商的知识产权(IP)。工程师们在5月4日在线发表的一项研究和5月6日出版的《科学进展》(Science Advances)杂志上展示了这种方法。

  来源：Science Advances

  时间：2022-06-07

• 令人期待：比CRISPR更好的另一种基因修复方法

  在小鼠研究中，表观基因组编辑翻转了遗传开关。

  来源：AAAS

  时间：2022-06-06

• Cell：让RNA编辑更方便！

  麻省理工学院神经科学家用新型紧凑的Cas7-11酶扩展CRISPR工具包。

  来源：mit

  时间：2022-06-02

• 利用CRISPR技术对土豆中的淀粉进行改性

  简陋的土豆不仅是人类膳食碳水化合物的丰富来源，也是许多工业应用淀粉的丰富来源。科学家正在学习如何改变土豆的两种淀粉分子：直链淀粉和支链淀粉的比例，以增加工业应用。

  来源：Texas A&M AgriLife Communications

  时间：2022-06-01

• 新型CRISPR组合增强植物基因组编辑能力

  科学家开发了CRISPR Combo，一种在植物中编辑多个基因同时改变其他基因表达的方法。这一新工具将使基因工程组合能够协同工作，增强功能并改进新作物的育种。

  来源：University of Maryland

  时间：2022-06-01

• 开发一种CRISPR对蟑螂进行基因编辑

  根据一项新的研究，研究人员开发了一种CRISPR-Cas9方法，可以对蟑螂进行基因编辑。这项简单而有效的技术被称为“直接亲本”CRISPR（DIPA-CRISPR），它将材料注射到雌性成年的卵子发育中，而不是注射到胚胎中。

  来源：Cell Press

  时间：2022-05-31

• 华人先锋学者Science发文：更好的CRISPR基因组编辑工具

  康奈尔大学的一项新研究对基因组医学有重大意义。科学家们以原子精度定义了一种新的基因组编辑工具，其大小不到CRISPR-Cas9的一半，CRISPR-Cas9是目前最可靠的基因组编辑系统。这种新工具将允许科学家将基因编辑器放入更小的病毒传递系统中，以治疗各种疾病。

  来源：Science

  时间：2022-05-30

• Nature：多组学分析确定线粒体蛋白与疾病的关联

  华盛顿大学和威斯康星大学麦迪逊分校的研究人员近日通过CRISPR筛选和多组学策略，系统表征了缺少线粒体蛋白的人类细胞系，并鉴定出与三种线粒体疾病有关的蛋白质。

  来源：生物通

  时间：2022-05-27

• 现代人缺钙，基因编辑的西红柿可以补充维生素D

  富含维生素前体的植物可能有助于解决缺乏症，但走向市场的道路很长。

  来源：nature

  时间：2022-05-24

• 新型基因编辑工具让作物育种更精准高效

  我国科研人员研制新型基因编辑工具，让作物育种更精准高效

  来源：人民日报

  时间：2022-05-24

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