• 扩大CRISPR/Cas系统的靶标范围

  多伦多大学(University of Toronto)的研究人员创造了一种基因组编辑技术，允许目标DNA的微小变化，但保留了局部特异性，这可能有助于实现基于CRISPR/Cas的基因治疗和病原体诊断的潜力。

  来源：Nature Communications

  时间：2022-03-31

• 上海交大冯雁团队基于Argonaute基因编辑酶建立新冠及流感病毒快速检测新技术

  近日，上海交通大学生命科学技术学院、微生物代谢国家重点实验室冯雁团队在分子诊断领域权威期刊《Biosensors and Bioelectronics》上发表题为“Argonaute-integrated isothermal amplification for rapid, portable and multiplex detection of SARS-CoV-2 and influenza viruses”的研究论文。该工作利用高温菌Argonau...

  来源：上海交大 新闻学术网

  时间：2022-03-31

• Science热议：“基因编辑婴儿事件”贺建奎即将出狱，今天的胚胎编辑发展到哪里了？

  当贺建奎离开监狱时，他会发现关于基因工程婴儿的科学和伦理方面的担忧依然存在。。。

  来源：sciencemag

  时间：2022-03-23

• 科学家们用一种新的方法来评估基因编辑的影响，让其更安全治疗患者

  ChristianaCare基因编辑研究所的科学家进行的一项新研究展示了如何识别和评估基因编辑对目标组织的广泛生物学影响，从而提高了在患者治疗中使用CRISPR基因编辑的安全性和有效性。这项研究发表在ature journal Gene Therapy上，支持该研究所通过使用CRISPR使主调控基因失效或改变，以防止其产生削弱化疗影响的蛋白质，从而改善肺癌治疗的努力。

  来源：Gene Therapy

  时间：2022-03-23

• 基因编辑的潜力，使无法治愈的线粒体疾病的新疗法成为可能

  这是第一次有人能够改变活体动物线粒体中的DNA碱基对。这表明，原则上，我们可以纠正有缺陷的线粒体DNA中的拼写错误，产生健康的线粒体，使细胞正常运作。

  来源：Nature Communications

  时间：2022-03-22

• 北京化工大学最新发表Natuer子刊文章：AcrIF5抑制I-F型CRISPR-Cas系统的分子机制

  2022年3月18日，北京化工大学生命学院冯越教授课题组在《自然·化学生物学》杂志在线发表了题为AcrIF5 specifically targets DNA-bound CRISPR-Cas Surveillance Complex for inhibition的研究论文。论文报道了Csy-dsDNA-AcrIF5的冷冻电镜结构及AcrIF5蛋白的晶体结构，揭示了AcrIF5抑制I-F型CRISPR-Cas系统的分子机制。

  来源：北京化工大学

  时间：2022-03-21

• 新的基因组编辑工具可以在微生物群落中进行编辑

  天然微生物群落中含有多种细菌，使单个细菌难以分离和培养。两种新工具使研究人员能够从基因上操纵群落内不同的细菌种类。结合起来，这些工具使研究人员能够跟踪随着群落生长的基因修改，并检查微生物中不能在实验室中生长的基因功能。

  来源：Nature Microbiology

  时间：2022-03-17

• 《Nature Biotechnology》RNA碱基编辑概念的临床前证明

  本文还总结了基本的设计原则，使Wave能够通过简短的化学修饰寡核苷酸，简化传递，实现高效、持久、高特异性的编辑和曝光。

  来源：Nature Biotechnology

  时间：2022-03-15

• 世界首例猪心移植：患者两个月后死亡

  最大的风险因素来自移植排斥，外来组织或器官等移植将被作为“外来成分”接受。病人的免疫系统认识到免疫系统有可能产生攻击、破坏和清除移植物的免疫反应。移植后的最初48小时，也被称为超急性排斥期，可能是器官缺血或坏死。

  来源：精准医疗趋势

  时间：2022-03-11

• Nature发布一种新型Cas9酶，脱靶效应减少但效率不变

  研究团队开发出一种称为SuperFi-Cas9的酶。它能像野生型Cas9一样高效切割正确的靶点，但不大可能切割错误的靶点。

  来源：生物通

  时间：2022-03-04

• CRISPR的诺贝尔奖得主在基因组编辑的关键专利申请中失败

  专利裁决和科学荣誉并不总是一致的——因基因组编辑CRISPR而获得诺贝尔奖的团队最近了解到，经过长达7年的专利争夺战，美国一家法院驳回了其对CRISPR关键用途的知识产权主张。

  来源：sciencemag

  时间：2022-03-03

• 第三种天然真核生物表观遗传标记

  在人类和其他真核生物中，已知有两种主要的表观遗传标记。海洋生物实验室的研究人员现在在蛭形轮虫这种淡水无脊椎动物身上发现了第三种表观遗传标记，这种标记以前只在细菌中发现过。该团队称，这是首次发现水平转移的基因可以重塑真核生物的基因调控系统。

  来源：Nature Communications

  时间：2022-03-02

• CROPSR：加速基因发现的新工具

  科学家开发了CROPSR，这是第一个用于全基因组设计和评估CRISPR/Cas9实验的指导RNA（gRNA）序列的开源软件工具。该工具显著缩短了设计CRISPR实验所需的时间，并减少了处理复杂作物基因组的挑战。它应该加速生物能源作物的发展，以及更广泛的作物改良和其他基因编辑研究。

  来源：University of Illinois at Urbana-Champaign Institute for Sustainability, Energy, and Environment

  时间：2022-02-21

• 当一个保护性基因缓冲了一个坏的基因，心脏就可以跳动了

  这是一个医学之谜：小鼠的一个特殊基因突变时，胚胎在一周内都会在子宫内死亡。

  来源：Cell Reports Medicine

  时间：2022-02-17

• 世界上第一个针对蜱虫的基因组编辑工具

  研究人员已经成功地使用CRISPR-Cas9编辑了黑脚蜱的基因组。为了完成这一壮举，他们开发了一种胚胎注射方案，克服了该领域的一个主要障碍。这项研究发布在2月15日的iScience上。

  来源：iScience

  时间：2022-02-16

• Nature子刊：压缩基因库以扩大可访问性和研究机会

  在图像压缩中，存储或共享大文件可能很麻烦，因此会丢失少量的视觉信息。生物医学工程助理教授Justin Pritchard说，这种“损耗”在很大程度上保留了图像，同时大大减少了文件大小，并为基因组学的新研究方向提供了灵感。

  来源：Nature Communications

  时间：2022-02-16

• DNA修复机制推进基因组编辑

  Prime editing是CRISPR/Cas系统的一种改进型，可以精确地引入DNA的改变。但该方法复杂且效率低下。一个研究小组现在已经能够证明DNA错配修复过程在初级编辑中起着至关重要的作用。

  来源：CeMM Research Center for Molecular Medicine of the Austrian Academy of Sciences

  时间：2022-02-11

• 经过基因编辑的小麦不使用杀虫剂就能抵抗可怕的真菌

  新菌株能在白粉病（一种代价高昂的疾病）中存活，且无副作用

  来源：sciencemag

  时间：2022-02-11

• Nature子刊研究显示，基因编辑有可能解决线粒体疾病

  有缺陷的线粒体——为我们身体细胞提供能量的“电池”——未来可以使用基因编辑技术修复。剑桥大学(University of Cambridge)的科学家已经证明，在活老鼠身上修改线粒体基因组是可能的，这为治疗无法治愈的线粒体疾病的新疗法铺平了道路。

  来源：Nature Communications

  时间：2022-02-10

• 新CRISPR工具“激活”而不是“编辑”人类免疫细胞基因

  一个研究小组使用了一种名为CRISPRa的方法来激活不同细胞基因组中的每个基因，使他们能够同时测试近2万个基因。这使他们能够快速了解哪些基因提供了最有力的杠杆来重新编程细胞功能的规则，从而最终导致更强大的免疫疗法。

  来源：Science

  时间：2022-02-09

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