• 基因编辑技术现已能100%培育出单性别小鼠

  弗朗西斯·克里克研究所(Francis Crick Institute)的科学家与肯特大学(University of Kent)合作，使用基因编辑技术，以100%的效率培育出只准雌性和只准雄性的小鼠窝。

  来源：Nature Communications

  时间：2021-12-06

• 《新型基因编辑技术》、《植入前胚胎遗传学诊断新方法》亮相“十三五”科技展

  来源：北京大学生物医学前沿创新中心

  时间：2021-12-06

• 诺奖得主授权：CRISPR基因编辑技术治愈HIV病毒等临床试验启动了

  不久的将来，CRISPR基因编辑疗法可能完全治愈艾滋病等病毒性慢性疾病。

  来源：medicaltrend

  时间：2021-12-03

• 《Stem Cell Reports》两项诺奖技术加快了纠正干细胞遗传基因的速度

  赫尔辛基大学的研究人员开发了一种方法，可以精确、快速地纠正培养中的病人细胞的基因。研究成果发表在最近出版的《干细胞报告》(Stem Cell Reports)上

  来源：Stem Cell Reports

  时间：2021-12-03

• 连发两篇文章，科学家革命性的改变了癌细胞的坏身份

  由宾夕法尼亚大学的M. Andrés Blanco领导的一个团队发现了一种治疗某些血癌的新靶点，这种靶点通过消除阻碍其成熟的障碍来发挥作用。

  来源：Cancer Discovery

  时间：2021-12-02

• 吕万良团队在靶向性基因编辑系统抗转移性乳腺癌研究方面取得进展

  来源：北京大学医学部

  时间：2021-12-02

• 线粒体靶向肿瘤治疗机制

  在最近发表在科学杂志EMBO报告上的一项研究确定了对线粒体基因表达的急性和慢性损伤的反应。这些发现对未来针对癌症和其他线粒体相关疾病的线粒体靶向治疗有价值。

  来源：Karolinska Institutet

  时间：2021-12-01

• CRISPR基因编辑与突变癌细胞之间的新联系

  在使用CRISPR技术进行基因编辑期间，一种保护细胞免受DNA损伤的蛋白质p53被激活。因此，p53突变的细胞具有生存优势，可导致癌症。卡罗琳斯卡研究所的研究人员发现了CRISPR、p53和其他癌症基因之间的新联系，这些基因可以防止突变细胞的积累，而不会影响基因剪刀的有效性。这项发表在《癌症研究》上的研究可以为未来的精确医学做出贡献。

  来源：Karolinska Institutet

  时间：2021-11-20

• Nature子刊研究建议谨慎对待CRISPR疗法

  美国国家癌症研究所（NCI）、桑福德•伯纳姆•普雷比医学研究所等机构开展的一项综合研究表明，利用CRISPR-Cas9开展的基因编辑（特别是基因敲除）可能有利于带有癌症相关突变的细胞。

  来源：Nature Communications

  时间：2021-11-16

• 如何进行TCR的基因组编辑？

  今天，许多T细胞工程方法仍然使用病毒载体来传递感兴趣的转基因。然而，精确基因组编辑领域现在提供了将转基因精确整合到特定基因组位点的可能性，而逆转录或慢病毒转导则产生可变转基因拷贝数和表达水平的随机整合。

  来源：medicaltrend

  时间：2021-11-15

• Science Advances解释为什么我们看起来是这样的基因基础

  加州大学圣地亚哥分校的研究人员通过比较实验室常见果蝇和从夏威夷火山国家公园收集的稀有果蝇的特征，发现了被称为Hox基因的高级控制基因如何塑造我们的外表的线索。

  来源：Science Advances

  时间：2021-11-12

• 巧用CRISPR/Cas9，如何开启和关闭特定的基因

  通过使用新的CRISPR/Cas9基因组编辑技术，麦吉尔大学的研究人员在Nature Communications杂志最近发表的一篇论文中描述了一项新技术，世界各地的科学家可能会利用这项技术探索与DNA甲基化失调相关的疾病的新方法。

  来源：Nature Communications

  时间：2021-11-10

• 多囊肾疾病新模型

  利用尖端的基因工程，研究人员开发了一种利用热带青蛙研究遗传性肾病的模型。该方法允许他们收集大量异常数据，然后使用人工智能进行分析。这项研究为寻找迄今为止无法治愈的疾病的新治疗方法开辟了新的机会。

  来源：University of Zurich

  时间：2021-11-08

• Moderna部署“下一代体内基因编辑疗法”计划

  mRNA巨头Moderna正式进入基因编辑领域，指向下一代体内基因编辑疗法。

  来源：medicaltrend

  时间：2021-11-04

• 新的基因编辑技术使科学家能够“开启”引起DNA碱基突变的酶

  根据宾夕法尼亚大学Pelelman医学院的研究，现在可以通过分裂特定的突变体酶来引入针对基因组的靶向突变，然后触发它们重组。

  来源：Penn Medicine

  时间：2021-10-30

• 利用CRISPR技术，研究人员发现了胚胎发育基因的复杂机制

  利用CRISPR技术，EPFL和日内瓦大学的研究人员发现了涉及胚胎发育的基因的复杂舞蹈。

  来源：Genes & Development

  时间：2021-10-29

• 垃圾DNA在哺乳动物的发育中起着至关重要的作用

  尽管普遍认为我们基因组的98%是垃圾DNA，但新的研究表明，一段垃圾DNA——一种基于病毒的转座子的启动子——在小鼠的细胞增殖和胚胎植入时间中起着关键作用。该研究小组发现，基于病毒的启动子与包括人类在内的其他哺乳动物的发育相关基因相关联，这表明转座子已被广泛地重新用于重要的调节作用。

  来源：University of California - Berkeley

  时间：2021-10-20

• 青光眼治疗新方法

  美国西北医药公司(Northwestern Medicine)在小鼠身上进行的一项研究，已经确定了青光眼的新治疗靶点，包括预防一种严重的儿童青光眼，以及发现一种可能用于治疗成人最常见青光眼的新疗法。

  来源：Nature Communications

  时间：2021-10-20

• 细菌抵御噬菌体的另一套免疫系统（BrxU）

  英国杜伦大学(Durham University)的一组生物科学家与利物浦大学、诺森比亚大学和新英格兰生物实验室合作进行了一项新的研究，希望利用细菌的新特征防御系统来比较人类基因组的变化。

  来源：scitechdaily biology

  时间：2021-10-19

• CRISPR/ Cas9定向表观遗传编辑揭示多种转录调控和功能效应

  越来越多的研究报告指出，蛋白质不是单独起作用的，而是一个复杂的生物分子网络的一部分，可能在不同的环境下(例如，不同的肿瘤类型[1,2]或肿瘤进展阶段)会有所不同。

  来源：Oncotarget

  时间：2021-10-13

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