• 华中农大最新论文：一种高通量基因编辑新技术

  华中农业大学作物遗传改良国家重点实验室谢卡斌课题组建立了一种阵列式CRISPR文库用于大规模植物基因编辑的方法。利用此方法，该课题组创建了靶向敲除1072个水稻类受体激酶的基因编辑材料，为快速鉴定抗病、抗逆相关的基因提供了新资源。

  来源：华中农业大学植物科学技术学院

  时间：2021-10-12

• FDA暂停基于基因编辑的CAR-T临床试验

  由于严重的安全问题，FDA暂停了基于基因编辑的CAR-T临床试验。。。一名淋巴瘤患者接受了Allogene基因编辑的抗cd19 CAR-T候选药物alo - 501a的治疗后他所有的血细胞都减少了。活检分析显示他的身体中抗cd19 CAR-T细胞有染色体异常。

  来源：medicaltrend

  时间：2021-10-11

• 基因治疗先驱押注“更大基因片段”的体内基因治疗？

  插入大片段?基因治疗的先驱者们将赌注押在了体内基因治疗上，并有望在明年提交首个临床应用。

  来源：medicaltrend

  时间：2021-09-30

• 中科院学者最新发文：CRISPR-Cas“护卫RNA”起源之谜

  向华/李明团队又在国际知名学术期刊Nucleic Acids Research上报道了他们的最新研究进展，揭示了CreTA系统的进化起源——来源于高度退化和异化的mini-CRISPR结构。

  来源：中国科学院微生物研究所

  时间：2021-09-30

• 包括COVID-19在内的多种疾病的药物靶点机制

  麦吉尔大学教授Stéphane Laporte等国际研究团队发现了治疗癌症、类风湿关节炎、COVID-19等多种疾病的潜在药物靶点的工作机制。发表在《Molecular Cell》杂志上的研究结果揭示了参与癌症进展和炎症疾病的细胞受体的内部工作机制。

  来源：Molecular Cell

  时间：2021-09-29

• Science发现除了CRISPR系统之外的新的可编程基因编辑蛋白质

  研究人员发现，RNA引导的酶比以前认为的更加多样化和广泛。

  来源：mit

  时间：2021-09-18

• 让动物耐热且更长寿，这样纠正一个氨基酸即可

  伦敦大学学院(UCL)和伦敦医学科学研究所(MRC)的研究人员在简单的生物模型中发现，减少蛋白质合成(生产)中自然发生的错误可以改善健康和寿命。

  来源：Cell Metabolism

  时间：2021-09-17

• 新技术旨在通过基因控制传播疾病的蚊子

  利用CRISPR，科学家创造了一种控制蚊子的新技术。这种精确引导的不育昆虫技术改变了埃及伊蚊与雄性生殖能力和雌性飞行有关的基因。埃及伊蚊是传播登革热、基孔肯雅热和寨卡等疾病的主要物种。

  来源：生物通

  时间：2021-09-14

• 首个Morquio A综合征大鼠模型，基因疗法展现治疗潜力

  巴塞罗那大学Autònoma de Barcelona (UAB)的一个研究小组制造了第一个重现黏多糖病Ⅳ型综合征(也被称为Morquio A综合征)患者经历的所有致残改变的大鼠模型。并且该团队已经开发出一种基因疗法，在单次静脉注射病毒载体后，完全纠正了大鼠模型中严重的全身改变。这项研究为未来的治疗打开了一扇门，这种治疗可以在年轻时对被诊断患有这种罕见疾病的患者实施，从而防止骨畸形、骨关节炎并发症和其他危及生命的改变。

  来源：Nature Communications

  时间：2021-09-14

• CRISPR-Cas9来源研究揭示了一类具有基因组编辑潜力的RNA引导核酸酶

  研究人员试图了解CRISPR-Cas9系统的起源，他们发现了一类转座子编码的rna引导核酸酶，他们称之为“OMEGA”，可以用于人类细胞的基因组编辑。这组作者说，这些系统具有作为生物技术发展的强大潜力。CRISPR-Cas系统改变了基因组编辑和其他生物技术;然而，这些rna引导机制的广泛起源和多样性在很大程度上仍未被探索。rna引导的内切酶Cas9的可能祖先是一组蛋白质——IscB蛋白质——位于IS200/IS605转座子家族中。在这里，Han Altae-Tran和Feng Zhang等人从IS200/IS605转座子重建了CRISPR-Cas9系统的进化。在这样做的过程中，他们报告了三种不同的转座子编码的蛋白质，IscB, IsrB和TnpB，是自然发生的，可重新编程，rna引导的DNA核酸酶，可以用于人类细胞的基因组编辑。作者将这些新特征的系统命名为OMEGA(专性移动元素引导活动)。他们说:“这里所描述的系统的广泛分布表明，rna引导机制在原核生物中比先前怀疑的更广泛，而且表明rna引导活动很可能是古老的，并在多个独立的场合中进化，到目前为止可能只有最常见的场合被识别出来。”

  来源：Science

  时间：2021-09-13

• 微生物中发现的CRISPR样基因切割酶

  对CRISPR酶祖先的搜索已经揭示了超过一百万种潜在的基因组编辑工具。

  来源：nature

  时间：2021-09-13

• 华人基因编辑学者最新发文：“迷你”CRISPR基因组编辑系统

  “CRISPR可以是简单的剪切器，也可以是更高级的调节器、编辑器、标签器或成像器。这个令人兴奋的领域正在涌现出许多应用，”基因编辑领域专家、斯坦福大学生物工程系和化学与系统生物学系助理教授亓磊表示。

  来源：Stanford University

  时间：2021-09-07

• 韩春雨发现的“NgAgo”被证明具有低温引导性DNA切刻酶活性

  与流行的CRISPR/Cas系统不同，原核Argonautes（pAgos）被认为是更灵活的基因编辑工具，因为它们不需要与其功能目标相邻的序列基序。

  来源：Nucleic Acids Research

  时间：2021-09-07

• 高彩霞最新发文：建立瞬时表达系统介导的小麦基因组编辑新方法

  高彩霞最新发文：建立瞬时表达系统介导的小麦基因组编辑新方法

  来源：中国科学院遗传与发育生物学研究所

  时间：2021-09-01

• 平凡的大麦也有“逆袭”天赋

  根系对农业产量的重要性常常被低估。根系能否有效获得水分和养分也决定了重要作物对干旱和气候变化的适应力。来自意大利波恩大学和博洛尼亚大学的研究人员发现并描述了一种大麦的突变体:它的根向下长得比平常要厉害得多。这一发现可能为培育更多的抗旱品种提供了一个起点。这项研究发表在《PNAS》上。

  来源：生物通

  时间：2021-08-31

• 北大生科院连发两篇文章，开发全面评估基因编辑产物新方法

  该研究系统地评估了CRISPR-Cas9编辑过程中的DNA修复产物并阐述其影响机制，提示基因编辑时抑制非同源末端连接（NHEJ）的潜在诱变危险；全面评估多种SpCas9变体的切割活性和特异性，促进这些变体在合适的基因编辑背景下的应用。文章发表在Nucleic Acids Research杂志。

  来源：北京大学新闻网

  时间：2021-08-24

• 基于CRISPR的新技术可以加速识别与健康和疾病相关的基因

  通过MIC-Drop技术，研究人员可以有效地利用CRISPR基因编辑系统，在一次实验中快速评估数百个基因的功能。这一进展标志着首次在任何动物模型中使用获得诺贝尔奖的稳健CRISPR系统进行筛选。利用这项新技术，研究人员筛选了188个特征不明显的基因，发现其中几个基因对心脏的健康发育和功能至关重要。研究方法和研究结果发表在《科学》杂志上。

  来源：Science

  时间：2021-08-23

• Cell子刊：CRISPR筛选工具识别白血病新药靶点

  根据宾夕法尼亚大学医学院（Penn Medicine）在线发表在《分子细胞》（Molecular Cell）上的一项新研究，CRISPR筛查工具确定了治疗急性髓系白血病（AML）的一个新的治疗靶点，该靶点有可能使患者比目前的方法产生更少的副作用。

  来源：Penn Medicine

  时间：2021-08-20

• 叶玉如教授：利用全脑基因组编辑技术，治疗阿尔茨海默病

  由香港科技大学科学家领导的一个国际研究小组，利用全脑基因组编辑技术，开发出一种新策略，可减少基因改良AD小鼠模型的阿尔茨海默病(AD)病理。这项先进的技术具有巨大的潜力，可以转化为一种新的长效治疗AD患者的方法。

  来源：Nature Biomedical Engineering

  时间：2021-08-19

• Nancy Y. Ip课题组使用基因组编辑技术探索阿尔茨海默病全脑治疗

  科学家利用全脑基因组编辑技术开发了一种新的策略，可以减少转基因AD小鼠模型中的阿尔茨海默病（AD）病理学。这项先进的技术提供了巨大的潜力，可以转化为一种新型的长期治疗AD患者的方法。

  来源：Hong Kong University of Science and Technology

  时间：2021-08-19

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