• 化学方法结合CRISPR精准控制RNA变化

  美国科学家在最新一期《自然·通讯》杂志上刊文称，他们将CRISPR基因编辑技术与一种化学过程相结合，能精确控制RNA变化发生的位置和时间，这样的精确度使CRISPR技术更有效，并减少了潜在的副作用，同时也有望为某些疾病（包括癌症）开发出更有效的疗法。

  来源：中国科技网

  时间：2022-05-19

• 新型基因筛选技术在宿主体内直接杀死寄生虫

  慕尼黑大学和格拉斯哥大学的研究人员说，他们已经开发出一种新的基因筛选技术，可以阻止弓形虫的蛋白质调节，并导致它在宿主细胞内死亡。

  来源：Nature

  时间：2022-05-16

• Nature Communications发现深度睡眠的分子基础

  科学家精确定位了深度睡眠调节的分子中心。基于对小鼠的研究，这项发现发现了一种基因，该基因产生一种蛋白质，调节δ波——神经元之间的电信号，在放松的最深阶段发生，是恢复性睡眠的标志。

  来源：Harvard Medical School

  时间：2022-05-10

• 基因编辑大脑的“工厂重置”可能治愈焦虑和酗酒

  根据一项动物研究的结果，基因编辑可能是一种潜在的治疗焦虑症和酒精使用障碍的方法，适用于青少年时期暴饮暴食的成年人。研究人员在实验中使用了一种名为CRISPR-dCas9的基因编辑工具，在成年大鼠模型中操纵Arc基因的组蛋白乙酰化和甲基化过程。

  来源：Science Advances

  时间：2022-05-06

• 《Science》将正常细胞精准转化为癌细胞总共需要多少步？

  该研究团队首次使用CRISPR-Cas9基因编辑技术，在健康的人类黑素细胞中顺序引入黑色素瘤中常见的CDKN2A、BRAF和TERT基因突变。这三种基因突变共同导致细胞表现得像癌细胞一样，并无限期分裂。

  来源：medicaltrend

  时间：2022-05-04

• 精确定位了深度睡眠的分子基础，提出了新的治疗方法

  健康的睡眠是一种基本的生理需求。如果没有它，人体内的无数过程可能会严重出错。慢性睡眠问题与心理健康障碍、心血管疾病、2型糖尿病等有关。

  来源：medical Xpress

  时间：2022-04-30

• Science：利用CRISPR从头开始构建黑色素瘤模型

  通过逐步将致癌突变引入健康皮肤细胞，广大科学家已经建立了皮肤癌模型，可以揭示突变的影响。阅读更多

  来源：broad institute

  时间：2022-04-29

• 基因编辑技术，最后一块拼图补齐

  韩国基础科学研究所（IBS）基因组工程中心研究人员开发了一种新的基因编辑平台，称为类转录激活因子效应相关脱氨酶（TALED）。TALED是能够在线粒体中进行A到G碱基转换的碱基编辑器。这一发现是长达数十年治愈人类遗传疾病之旅的结晶，而TALED，也被认为是基因编辑技术中最后缺失的一块拼图。研究成果发表在最新一期《细胞》杂志上。

  来源：中国科技网

  时间：2022-04-29

• CRISPR验证狼疮的遗传因素来自感知RNA病毒基因突变

  一个国际研究团队已经确定了一个感应病毒RNA的基因中的DNA突变是自身免疫性疾病狼疮的原因，这一发现为开发新的治疗方法铺平了道路。

  来源：medical Xpress

  时间：2022-04-28

• 新发现：药物诱发帕金森病的原因

  药物诱发的帕金森病尚不清楚。氟桂利嗪（FNZ）是一种常用于治疗头晕、偏头痛、癫痫和周围血管疾病的药物，长期使用可能会诱发帕金森病。

  来源：medical Xpress

  时间：2022-04-28

• Cell：线粒体基因组编辑的新时代已经开启

  线粒体基因组编辑的新时代已经开始。科学家们成功地实现了从A到G碱基的转换，这是基因编辑技术中最后一个缺失的部分。

  来源：Institute for Basic Science

  时间：2022-04-27

• 香蕉再次面临灭绝：基因编辑能拯救香蕉吗？

  香蕉是世界上最受欢迎的水果之一，但香蕉正处于危险中，我们可能永远吃不到香蕉了。

  来源：精准医学趋势

  时间：2022-04-26

• Nature：免疫细胞的新发现

  免疫疗法使病人自身的免疫系统能够攻击疾病。这种突破性疗法帮助一些难以治疗的癌症患者感觉更好，活得更久。然而，它可能并不适用于每个人。现在，斯隆·凯特林研究所(SKI)的研究人员报告说，他们在小鼠身上发现了一种新的免疫细胞“士兵”，它可能是免疫治疗的一个很好的目标。

  来源：Nature

  时间：2022-04-25

• 河南大学-麦考瑞大学生物医学联合创新中心在Science Advances发表最新研究论文

  近日， 生命科学学院河南大学 - 麦考瑞大学生物医学联合创新中心 在 Science 子刊 Science Advances 发表了关于脑胶质瘤 CRISPR-Cas9基因编辑治疗的研究论文。

  来源：河南大学生命科学学院

  时间：2022-04-22

• Nature子刊发布对癌细胞转移机制的新见解

  癌症最致命的时候是在新的组织中扩散并形成肿瘤。这一过程被称为转移，是造成绝大多数癌症死亡的原因。

  来源：medical Xpress

  时间：2022-04-14

• 表观遗传学调节因子解释了为什么一些肺癌患者对常用疗法产生耐药性

  细胞生物学家发现了为什么一些患者对非小细胞肺癌的标准治疗产生耐药性。

  来源：Purdue University

  时间：2022-04-13

• CRISPR基因编辑揭示了常见血液疾病背后的生物学机制

  新南威尔士大学的科学家发现，无症状镰状细胞病患者实际上缺少基因组的一小部分。

  来源：Blood

  时间：2022-04-12

• 使用基因剪子专门消除单个细胞类型

  在CRISPR/Cas分子剪刀的帮助下，植物的遗传信息可以被修改，使后者更能抵御害虫、疾病或极端气候条件。德国卡尔斯鲁厄理工学院(Karlsruhe Institute of Technology, KIT)的研究人员现在开发了这种方法，进一步消除特定细胞类型的完整DNA，从而防止它们在植物发育过程中形成。这也将有助于更好地理解植物的发育机制。研究结果发表在《自然通讯》杂志上。(DOI: 10.1038 / s41467 - 022 - 29130 w)

  来源：Nature Communications

  时间：2022-04-06

• 《Nature综述》CRISPR在癌症研究、诊断和治疗中的应用

  《Nature Reviews Cancer》杂志发表了一篇题为《CRISPR in cancer biology and therapy》的综述文章，系统地综述了CRISPR系统在癌症研究、诊断和治疗方面的最新进展。

  来源：精准医疗

  时间：2022-04-02

• Blood：治疗成人血癌的新基因靶点

  基因编辑技术已被用于确定治疗成人侵袭性白血病的新分子靶点。

  来源：Blood

  时间：2022-04-02

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