• 2021年度盘点：细胞疗法和基因疗法最重要的发现及进展

  2021年，科学家们在基因治疗和细胞治疗领域取得了重大进展。让我们来看看今年在这方面取得的重要进展。

  来源：medicaltrend

  时间：2022-01-06

• 首次在血管壁细胞上实现基因组编辑

  芝加哥Ann & Robert H. Lurie儿童医院的Stanley Manne儿童研究所的Youyang Zhao博士的实验室开发了一种独特的纳米颗粒，可以将包括CRISPR/Cas9在内的基因组编辑技术传递到内皮细胞(即排列在血管壁上的细胞)。这是首次将血管内皮细胞用于基因组编辑，因为通常通过病毒传递CRISPR/Cas9的方式并不适用于这种细胞类型。

  来源：Cell Reports

  时间：2022-01-05

• 利用CRISPR技术原位改造肿瘤细胞，重塑巨噬细胞实现有效的肿瘤免疫治疗

  2021年12月25日，纳米领域国际权威学术期刊《Nano today 》（IF = 20.722 ）在线发表了药学院药剂学系齐宪荣教授团队题为“CRISPR-based in situ engineering tumor cells to reprogram macrophages for effective cancer immunotherapy ”（利用CRISPR技术原位改造肿瘤细胞以重塑巨噬细胞实现有效的肿瘤免疫治疗）的研究成果

  来源：北京大学药学院

  时间：2022-01-03

• 《Nature Methods》加速分子定向进化的技术来了

  利用一个新的机器人平台，研究人员可以同时跟踪数百个微生物种群，因为它们进化出新的蛋白质或其他分子。

  来源：mit

  时间：2021-12-31

• 中国学者Nature子刊发文：发现增效新策略协同效应，实现基因编辑技术新突破

  研究人员发现新策略协同效应，在植物引导编辑技术研发方面取得了重大新突破，实现了玉米和水稻引导编辑效率平均可提高3倍，在多个低效靶点上甚至可提高10倍以上，并在人细胞中进行了验证。

  来源：

  时间：2021-12-31

• 高彩霞Molecular Cell发表综述文章：CRISPR-Cas工具箱及基因组编辑技术

  2021 年 12 月 29 日，国际重要期刊 Molecular Cell 在线发表了高彩霞研究员为通讯作者的题为 “ The CRISPR-Cas toolbox and gene editing technologies ” 的综述文章

  来源：中国科学院遗传与发育生物学研究所

  时间：2021-12-31

• 首次使用CRISPR-Cas9联合植物细菌改造致病真菌

  研究小组还利用这种细菌感染真菌的能力，将DNA插入C. auris的基因组中。筛选具有不同形态或结构的转基因细胞，可以提供哪些基因在控制它的线索

  来源：Nature Communications

  时间：2021-12-24

• 一种致命真菌的形态、功能和作用

  一种新开发的工具正在研究新出现的真菌病原体——金假丝酵母的遗传学基础。

  来源：University of Michigan

  时间：2021-12-22

• Cell子刊：利用病毒来对抗细菌和减少抗生素的使用

  埃克塞特大学发表在《细胞宿主微生物》杂志上的这项新研究，为如何最好地结合抗生素和噬菌体治疗提供了新的思路。研究人员对铜绿假单胞菌进行了实验室实验，这种细菌会导致免疫缺陷和囊性纤维化患者患病。他们将细菌暴露在八种抗生素下，发现细菌进化出对噬菌体的耐药性的机制存在差异，这影响了它们的危害程度。

  来源：Cell Host & Microbe

  时间：2021-12-21

• 《Science》2021年七大生命科学突破

  《Science》杂志提名人工智能驱动的两款蛋白质预测软件为2021年的年度突破。

  来源：Science

  时间：2021-12-18

• 利用CRISPR-Cas9靶向脂肪细胞的新突破

  在发表在《生物化学杂志》(Journal of Biological Chemistry)上的一篇新论文中，密歇根大学(University of Michigan)的研究人员描述了利用CRISPR-Cas9的一项突破。CRISPR-Cas9是一种改变了分子生物学研究的工具，但它在脂肪组织研究中的应用一直难以捉摸。

  来源：Journal of Biological Chemistry

  时间：2021-12-17

• 2021年有影响力的科学新闻《Nature》精选

  从Omicron到全球极端气候，再到基因治疗发力和阿尔兹海默症热点新药，Nature新闻编辑为我们记录了今年生命相关科学和研究的6个决定性时刻。（以下内容由生物通编辑整理，并对内容进行了扩增）

  来源：生物通

  时间：2021-12-16

• 从12个增加到了近1500个，PNAS发现潜在的新基因编辑工具

  最近发现的crispr相关转座子(cast)可能比基于CRISPR-Cas的转座子带来更强大的基因编辑技术，因为它们能够将基因或整个DNA片段插入到基因组中。现在，德克萨斯大学奥斯汀分校(University of Texas at Austin)的一个团队已经将可能的cast的数量从大约12个增加到近1500个，为研究人员提供了大量潜在的新工具，用于大规模基因编辑。

  来源：Proceedings of the National Academy of Sciences

  时间：2021-12-16

• 一种自闭症基因携带者的曙光——早期基因治疗

  加州大学河滨分校(University of California, Riverside)的研究人员报告说，他们将Fmr1基因插入幼年转基因小鼠的大脑后，能够改善脆性X综合症的症状。当研究人员测量大脑对压力和声音等刺激反应的焦虑和过度活跃的迹象时，他们发现这些小鼠的基因重新激活使它们不再表现出脆性X染色体综合征的症状。

  来源：Neurobiology of Disease

  时间：2021-12-15

• 两种新方法可以同时对多种细胞类型的基因进行CRISPR编辑

  两种新方法可以同时对多种细胞类型的基因进行CRISPR编辑

  来源：scitechdaily health

  时间：2021-12-14

• 新型生物传感器为CRISPR基因编辑带来了新的曙光

  科学家们在植物中演示了这些实时检测工具，并预期它们可以被运用到动物、细菌和真菌中，在生物技术、生物安全、生物能源和农业方面有多种应用。该小组描述了园艺研究中成功开发的紫外线系统，以及在ACS合成生物学上的原理验证演示。

  来源：ACS Synthetic Biology

  时间：2021-12-11

• David Liu发布新prime编辑系统：在人类细胞中插入了完整的基因

  一种基于CRISPR的基因编辑技术称为twin prime editing，它可能是一种新的更安全的基因治疗方法。

  来源：broad institute

  时间：2021-12-10

• CRISPR/Cas9基因编辑提高超声癌症治疗的有效性

  声动力疗法使用超声与药物联合，在肿瘤部位释放有害的活性氧(ROS)。然而，这种治疗并不是很有效，因为癌细胞可以激活抗氧化防御系统来对抗它。现在，发表在ACS中央科学杂志上的研究人员通过CRISPR/Cas9基因编辑突破了这些防御，允许声动力疗法有效地缩小小鼠肝癌模型中的肿瘤。

  来源：ACS Central Science

  时间：2021-12-10

• 2021年度盘点：CRISPR基因编辑技术之不再是开“盲盒”

  近年来，CRISPR基因编辑技术一步步走向成熟，从最开始令人惊艳的新技术，到去年一举夺下诺贝尔化学奖的重要时刻，CRISPR基因编辑技术已经不再是单纯的基因敲除或敲入的手段，而是成为了多领域多方向的系列工具包。但它本身依然存在靶向和编辑效率等方面的不足。

  来源：生物通

  时间：2021-12-09

• 无血清培养干细胞的新技术，你会买吗？

  科学家们首次从牲畜身上获得了干细胞，这些干细胞在化学定义的条件下生长，为制造细胞培养的肉类和培育增强型牲畜铺平了道路。

  来源：University of Nottingham

  时间：2021-12-08

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